摘要：2025年9月22日，佛罗里达国际大学的研究人员在《神经病理学报》上发表了一项重磅研究，揭示了一种与阿尔茨海默病密切相关的蛋白质——TSPO（18 kDa易位蛋白），在症状出现前的早期阶段就已显著上升。这一发现不仅丰富了我们对阿尔茨海默病病理机制的理解，也为早

信息来源：https://www.sciencedaily.com/releases/2025/09/250922074952.htm

2025年9月22日，佛罗里达国际大学的研究人员在《神经病理学报》上发表了一项重磅研究，揭示了一种与阿尔茨海默病密切相关的蛋白质——TSPO（18 kDa易位蛋白），在症状出现前的早期阶段就已显著上升。这一发现不仅丰富了我们对阿尔茨海默病病理机制的理解，也为早期检测和治疗策略的开发提供了新的切入点。

TSPO的重要性与研究背景

TSPO是一种与大脑炎症反应相关的蛋白质。其水平在阿尔茨海默病患者的大脑中显著升高，特别是在小胶质细胞中。小胶质细胞是大脑的主要免疫细胞，在神经炎症过程中起着关键作用。研究团队的首席研究员、佛罗里达国际大学公共卫生与社会工作学院的院长Tomás R. Guilarte表示：“这是第一次系统地研究TSPO增加的时间以及在大脑中的分布和变化。”

研究人员利用基因工程小鼠模型，以及来自阿尔茨海默病遗传家族的捐赠人类脑组织，深入探索了这一蛋白质的动态变化。他们的发现表明，TSPO在疾病发展早期就显示出了异常升高的趋势，可能为阿尔茨海默病的早期干预提供新的生物标志物。

小鼠实验与人类样本的对比

TSPO 是一种与炎症相关的脑蛋白，早在阿尔茨海默病症状出现之前就出现了。这一突破可能会导致早期检测和靶向治疗。图片来源：Shutterstock

在这项研究中，科学家们首先观察到，从六周龄的小鼠开始，TSPO水平特别是在海马体这一掌管记忆的重要区域中就显著升高。这一发现大致相当于人类18至20岁时的状态。而在女性小鼠中，TSPO的水平更高，这一结果与临床观察相符：阿尔茨海默病的患者中大约三分之二是女性。

在与哥伦比亚的早发性阿尔茨海默症患者进行的脑组织样本分析中，研究发现即使在晚期阶段，TSPO的水平依然维持在较高位置，尤其是在淀粉样斑块周围的小胶质细胞中。这一现象在携带“paisa”突变的患者中尤为明显，该突变使得症状通常在30至40岁时显现，显示出该研究不仅限于小鼠模型的观察，而是具备广泛的临床适用性。

对阿尔茨海默病的潜在应对措施

研究结果所提出的关键问题之一是：TSPO在大脑中究竟起到的是保护作用还是损害作用？这一问题的解答将对未来的治疗手段具有深远影响。尽管现有的数据支持TSPO作为早期警示的生物标志物，但其具体功能却仍需深入探讨。为了研究阻断或增强TSPO的潜在疗效，研究团队正在开展新的实验，利用缺乏TSPO的阿尔茨海默症小鼠模型进行观察。

Guilarte教授和他的团队希望通过对这些复杂机制的深入研究，能够在阿尔茨海默病的早期阶段开发出更加有效的干预策略。他们的目标是将疾病的进展延缓至少五年，以改善患者的生活质量并降低发病率。

前景展望与未来研究的方向

随着对TSPO功能和机制的更深入理解，科学家们正致力于将该领域的研究推进到一个新的高度。包括散发性迟发性阿尔茨海默病在内的多种形式的患者群体正在成为该研究的重点，研究团队期望能通过对这些不同类型的病例进行分析，从而为定制化和有效的治疗方案铺平道路。

“越深入了解这些过程，我们就越接近找到真正有效的治疗方法，以避免为时已晚。”该研究的第一作者、博士生Daniel Martínez Pérez总结道。

这一研究的启示性发现，标志着阿尔茨海默病早期诊断和干预工作的历史性进步。随着技术的持续进步与对大脑机制的深入探究，未来我们有望在抗击阿尔茨海默病的战斗中取得更多突破，改善无数患者及其家庭的命运。

来源：人工智能学家