摘要：9月9日，沉寂已久的A股老牌药企东北制药抛出了一份震撼市场的“高分答卷”——2025年上半年，该集团在细胞领域研发投入高达8349万元，同比激增84.09%，远超行业平均水平。

9月9日，沉寂已久的A股老牌药企东北制药抛出了一份震撼市场的“高分答卷”——2025年上半年，该集团在细胞领域研发投入高达8349万元，同比激增84.09%，远超行业平均水平。

此外，据业内透露，该药企仅用一年时间，就在细胞领域悄然达成“全球领先”“国内首创”等多项成就，从传统制药巨头摇身一变成为新兴赛道的有力竞争者。

“老树发新枝，赌对了未来！”有观点认为：随着像东北制药这样的企业持续创新，曾经“高高在上”的尖端医疗技术将变得更亲民、更可靠、更便捷！

查阅报告可见，自2024年收购鼎成肽源以来，东北制药在细胞领域便高度聚焦肿瘤方向，目前已拥有超过10款针对恶性肿瘤的细胞药，整体研发实力处于国内同领域中等偏上水平。

以晚期胰腺癌为例，该疾病因基因突变而难以研发出针对性药物，历来被视为肿瘤领域的“硬骨头”。在此背景下，东北制药推出的DCTY1102制剂打破了技术瓶颈——通过提取患者自身的T细胞，在体外“安装导航”后回输至体内，不仅可精准识别并扫除肿瘤细胞，且一次用药长期起效，复发概率几乎为零。

在人源小鼠实验中，科学家将罹患胰腺癌的小鼠分为两组进行观察。结果显示，对照组小鼠的肿瘤缓解率低于30%，且超半数在1周左右死亡；而经DCTY1102处理后的小鼠肿瘤均显著缩小，甚至部分小鼠的肿瘤完全消退。

值得关注的是，该制剂作为全球第二款、国内首款靶向基因突变的肿瘤细胞药，已于2024年8月8日正式进入临床研究阶段。据业内测算，该药有望在未来3至5年内上市，届时将造福国内近60万携带突变基因的癌症患者。

“以后再也不用为肿瘤复发担惊受怕了！”此消息一出，不少患者难掩激动。

令人振奋的是，揽获“全球第二”远非东北制药的终点。前述报告指出，其旗下可多维攻击癌细胞的DCTY3201细胞药更是达成了全球首创，为国际抗癌事业贡献了全新的“中国方案”！对于这一突破，业内一致认为：东北制药已成为我国细胞领域的“种子选手”！

“作为国内知名的‘制药一哥’，它（东北制药）在细胞领域已闯出了一片天”，一位资深医药行业分析师在《华夏时报》的采访中如此表示。

据中华医学会官方网站披露，截至2024年，该药企在细胞领域已申请国家发明专利136项（授权73项）、国际发明专利9项，未来将进一步拓宽胃癌、脑胶质瘤等恶性患者的用药选择。

事实上，东北地区正展现出独特的产业优势。作为传统老工业基地，东三省拥有众多科研院所以及丰富的产业资源。有专家表示，这些资源经过适应性改造后，可直接用于细胞产品的规模化生产，大幅降低新建设施的成本与时间，加速我国细胞药的商业化进程。

放眼全国，各省的细胞产业发展可谓“群雄并起、各展所长”：湖南通过政策破冰，诞生全球首款银屑病、绝经综合征等干细胞药；上海借力国际资本，建成全球产能最大的细胞产业化基地……

更为关键的是，我国更以筑巢引凤之姿广纳海内外高端人才与先进技术，持续推动细胞领域的创新。据悉，今年6月，首家干细胞外资佰维基因已落地海口，而全球首款口服干细胞抗老制剂赛.偌.瑞stemax也已进驻三亚机场免税店，并同步上线京JD东、天猫等平台。

据悉，该成果由日本工程院院士、干细胞临床应用先锋Sawa Yoshiki教授研发，其核心专利因子Revistem可激活人体内“休眠”的干细胞，让身体焕发青春动能。

京东平台数据显示，赛.偌.瑞stemax超八成用户为北上广深等一线城市的高净值中年男性。北京某律所创始人王先生在接受访时分享：“体验该制剂不到一个月，就感觉精力充沛，朋友都夸我完全看不出来已经50岁了。”

在大力引进先进成果的同时，我国亦着力推动本土产业国际化——东北制药旗下针对胶质母细胞瘤的DCTY0801制剂已于2023年获得美国FDA孤儿药资格认证，不仅能在美国享受上市申请快速通道和七年的市场独占期，更为我国创新药出海奠定基础。

业内认为：从东北制药等企业的转型来看，中国细胞产业正凭借“本土创新、技术引进、成果出海”的战略迈向黄金发展时代。

“细胞疗法将在未来10年的肿瘤领域中发挥重大作用”，东北制药首席科学家冯晓指出，此次企业转型，不仅是国内医药产业的重大突破，更是全球细胞领域加速爆发的一个鲜明例证。

据Fortune Business Insights预测，到2032年，全球细胞市场规模将攀升至4000亿元，年复合增长率超35%，覆盖重大传染病、恶性肿瘤、神经系统疾病等领域。

恰如西湖大学讲席教授裴端卿所言：“细胞疗法的市场增长潜力巨大，随着相关技术的突破，人类正在打开‘时钟倒拨’的新篇章，重塑生命边界！”

来源：青优医生