摘要：由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2025年世界肺癌大会（WCLC2025）于2025年9月9日在西班牙巴塞罗那圆满闭幕。作为肺癌及其他胸部恶性肿瘤领域全球领先的多学科肿瘤学盛会，本次大会吸引了来自世界各地的众多专家学者参会，围绕肺癌及其他胸部恶性肿瘤的前
由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2025年世界肺癌大会（WCLC2025）于2025年9月9日在西班牙巴塞罗那圆满闭幕。作为肺癌及其他胸部恶性肿瘤领域全球领先的多学科肿瘤学盛会，本次大会吸引了来自世界各地的众多专家学者参会，围绕肺癌及其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展展开了深入探讨。
大会特设“Highlights of the Day”专场，旨在回顾当日领域重磅研究进展，为全球肺癌领域研究者提供了聚焦当日核心进展的高效途径，以便快速捕捉研究动态、同步前沿认知。在会议现场，《肿瘤瞭望》特邀“小细胞肺癌、间皮瘤和胸腺恶性肿瘤的进展”领域“Highlights of the Day”专场汇报波兰格但斯克医科大学Rafal Dziadziuszko教授接受专访，回顾WCLC小细胞肺癌、间皮瘤和胸腺恶性肿瘤领域重磅研究进展，特此整理，以飨读者。
纵览前沿：小细胞肺癌与间皮瘤新进展
专家简介
Rafal Dziadziuszko 教授
波兰格但斯克医科大学肿瘤与放射治疗科主任
欧洲放射肿瘤学会（ESRO）、国际肺癌研究协会（IASLC）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、欧洲癌症研究与治疗组织 - 肺癌组（EORTC –LCG）、美国临床肿瘤学会（ASCO）成员
Journal of Thoracic Oncology杂志副主编
肿瘤瞭望：您在本次WCLC大会“HOD02-Highlights of the Day-Monday Abstracts“专场上总结了小细胞肺癌、间皮瘤和胸腺恶性肿瘤相关研究进展，请您介绍一下主要发现？
Rafal Dziadziuszko教授：首先，今年间皮瘤的相关内容覆盖得非常全面。第一项研究回顾了纳入间皮瘤TNM分期系统的三个大型数据集的分子及组织病理学分类（摘要号：OA12.01）。这使我们得以了解当前基于不同分子分层的患者预后情况，这些分子分型包括BAP1缺失、NF2突变、p53突变及其他突变。值得关注的是，在这个包含550多名患者的大型数据集中，经基因组分析和免疫组化验证，BAP1缺失均为良好预后因素。而NF2突变、p53突变及其他分子改变均为不良预后因素，这意味着存在这些改变的患者预后更差。
第二项研究是一项III期临床试验，该试验在4-6个周期的卡铂联合培美曲塞化疗基础上加入了帕博利珠单抗（摘要号：OA12.02）。帕博利珠单抗组患者表现出更优的预后，且这种获益主要来自非上皮样组织学类型的患者，这与间皮瘤领域的其他研究结果一致。在所有患者群体中，试验组的中位总生存期（OS）为17个月，而对照组为16个月。有趣的是，BAP1缺失在此研究中再次成为良好预后因素，但不能预测患者是否能从帕博利珠单抗治疗中获益。该研究还评估了MTAP缺失，结果显示其为不良预后因素，且同样无法预测患者能否从加用帕博利珠单抗的治疗方案中获益。
接下来的一项研究聚焦于在美加机构合作网络中的专科中心接受手术治疗的局限期弥漫性胸膜间皮瘤（DPM）患者群体（摘要号：OA12.03）。该研究包含两组患者：一组接受纳武利尤单抗单药治疗，另一组接受三个周期的纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗，随后进行手术，术后再接受化疗或放疗等治疗，之后继续进行免疫治疗。接受纳武利尤单抗单药治疗的患者，中位无事件生存期（mEFS）约为9个月，总生存期（OS）为19个月。相比之下，接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗的患者，mEFS为19个月，总生存期（OS）仍未达到。这些预后结果颇具前景，但目前的早期数据尚不足以支持在实际临床实践中采用这种新辅助治疗方案。
小细胞肺癌领域，我重点介绍了一项Ib期临床试验，该试验评估了Tarlatamab联合阿替利珠单抗或度伐利尤单抗作为维持治疗的效果（摘要号：OA13.01）。试验对象为已接受4-6个周期化免联合治疗方案（即阿替利珠单抗或度伐利尤单抗联合铂类化疗）的患者。结果显示，Tarlatamab联合PD-L1抑制剂的治疗方案具有安全性，仅出现少数几例细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICAN）病例，且未出现剂量限制性毒性（DLTs）。总生存期（OS）数据十分令人鼓舞：12个月总生存率超过80%，这一数值高于接受一线化免联合治疗方案治疗患者的12个月总生存率。
目前，该研究正推进至一线治疗阶段，另一项评估Tarlatamab联合策略的临床试验也已启动。这些试验旨在明确加用这种靶向DLL3的药物是否能改善小细胞肺癌患者的预后。
Prof. Rafal Dziadziuszko: First, mesothelioma was covered very nicely this year. We reviewed the molecular and histopathological classification of three large datasets included in the TNM classification of mesothelioma(ABSTRACT No. OA12.01). This gave us the current knowledge of outcomes for patients stratified by different molecular alterations: namely BAP1 loss, NF2 mutations, p53 mutations, and others. Interestingly, BAP1 loss was a prognostic factor in this large dataset that included more than 550 patients, confirmed both by genomic analysis and immuno-histochemistry. Unsurprisingly, other alterations, NF2, p53, and others were poor prognostic factors, meaning patients with these alterations had worse outcomes.
The second study I’d like to summarize is a phase 3 trial that added pembrolizumab to 4–6 cycles of carboplatin plus pemetrexed chemotherapy(ABSTRACT No. OA12.02). The pembrolizumab group showed superior outcomes, and this benefit was mainly driven by patients with non-epithelioid histology,this was in line with other observations in mesothelioma. In the overall patient population, median overall survival (OS) was 17 months in the experimental group versus 16 months in the control group. Interestingly, BAP1 loss was again a positive prognostic factor here but not predictive of benefit from pembrolizumab. MTAP loss was also evaluated in this study, which was a negative prognostic factor and not predictive of benefit from adding pembrolizumab either. The next study focuses on a selected group of patients eligible for surgery at specialized centers in a US-Canadian institutional network(ABSTRACT No. OA12.03). The study included two groups: one received nivolumab monotherapy, and the other received nivolumab plus ipilimumab for three cycles, followed by surgery and then post-surgical treatment, either chemotherapy or radiation, followed by immunotherapy. Patients who received nivolumab alone had a mEFS of approximately 9 months and an OS of 19 months. In contrast, patients who received nivolumab plus ipilimumab (nivolumab + ipi) had a mEFS of 19 months and OS is not reached. These outcomes are promising, though early data don’t yet provide sufficient evidence to support neoadjuvant treatment in real-world clinical practice.Turning to small cell lung cancer, I’d like to highlight a phase 1b study evaluating Tarlatamab plus either atezolizumab or durvalumab as maintenance therapy(ABSTRACT No. OA13.01). In the setting of patients who received 4–6 cycles of chemo-immunotherapy (either atezolizumab or durvalumab plus platinum-based chemotherapy). The trial showed that the combination of Tarlatamab plus PD-L1 inhibitors was safe, with only a few cases of CRS and ICAN toxicity issues, and no dose-limiting toxicities (DLTs). The OS data were very encouraging: 12-month OS (counted from the start of treatment) exceeded 80%, which is higher than the typical 12-month OS for patients treated upfront with chemo-immunotherapy.This study is now progressing to first-line treatment, and another trial—evaluating tarlatamab given concomitantly with chemo-immunotherapy is also launching. These trials aim to determine whether adding this DLL3-targeting agent will improve outcomes for small cell lung cancer patients.
肿瘤瞭望：请您分享下您的团队重点关注的研究方向？
Rafal Dziadziuszko教授：我在波兰格但斯克医科大学负责I期临床试验项目的患者管理工作，目前我们正在开展多项针对不同靶点创新药物研究。我对DLL3抑制剂的疗效尤为关注，其中，Obrixtamig的I期临床试验数据颇具前景。
此外，针对小细胞肺癌和非小细胞肺癌，另一类新兴的全身治疗手段是双特异性抗体，例如靶向VEGF联合PD-1/PD-L1的双特异性抗体等，我们的项目中已纳入多款此类分子药物，期望它们能成为治疗这两种类型肺癌的下一代全身治疗方案。
Prof. Rafal Dziadziuszko: I oversee patients in our phase 1 program at the Medical University of Gdansk, where we’re currently testing a number of different molecules. I’m particularly interested in the efficacy of other DLL3 inhibitors—among them, Obrixtamig has very promising phase 1 data.
Another emerging wave of systemic therapies for both small cell and non-small cell lung cancer is bispecific antibodies that target VEGF plus either PD-1 or PD-L1. We have several of these molecules in our program, and we’re hopeful they will become the next generation of systemic therapies for both types of lung cancer.
巅峰盛会，精粹尽览
2025 年世界肺癌大会（WCLC2025）作为全球肺癌及胸部恶性肿瘤领域的顶级学术盛会，汇聚了各国顶尖专家学者的智慧与成果，堪称一场推动诊疗进步的 “思想盛宴”。大会期间，《肿瘤瞭望》“遇见 WCLC·每日精粹”栏目以专业视角全程深度追踪，凭借实时、精准的报道，为全球肺癌领域工作者搭建起高效的资讯传递桥梁，不仅第一时间送达大会前沿动态，更助力未能亲临现场的同仁穿透复杂数据表象，精准捕捉诊疗突破的核心逻辑与发展脉络。
接下来，小编凝练六大核心亮点，与您一起重温这场兼具科学深度与人文温度的肺癌诊疗革新之旅，解码全球肺癌防治事业的前行方向。
亮点一：盛会启幕，锚定肺癌防治的全球协作新坐标
遇见WCLC｜盛会刚刚启幕！白春学教授、杨达伟教授深度解析肺癌早筛早诊的中国突破与全球贡献
2025年9月6日，2025年世界肺癌大会（WCLC 2025）开幕式全体会议盛大召开，本场会议以“通过社会进步变革肺癌防治”为主题，为全球肺癌防治领域的交流协作与创新发展拉开崭新序幕。《肿瘤瞭望》直击现场，第一时间速递开幕式热点！
与此同时，《肿瘤瞭望》特邀复旦大学附属中山医院白春学教授、杨达伟教授围绕“肺癌早筛早诊：中国突破、技术赋能与全球经验分享”展开探讨。
2025WCLC大会主席Noemí Reguart教授解读会议亮点——以巴塞罗那为新起点
作为肺癌及其他胸部恶性肿瘤领域全球领先的多学科肿瘤学盛会，本次大会吸引了来自世界各地的众多专家学者参会，围绕肺癌及其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展展开了深入探讨。会议现场，《肿瘤瞭望》特邀大会主席、西班牙巴塞罗那医院Noemí Reguart教授接受解读会议议程设置及研究成果相关亮点。
亮点二：IASLC主席换届授旗仪式，开启中国引领全球肺癌诊疗的新纪元
周彩存教授接任IASLC主席！与卸任主席Paul Van Schil教授共话肺癌诊疗前沿
2025年9月8日，2025WCLC第二场主席研讨会期间，备受瞩目的IASLC主席换届授旗仪式正式举行，比利时安特卫普大学医院Paul Van Schil教授圆满完成任期，正式卸任IASLC主席一职。Paul Van Schil教授将象征IASLC学术使命与引领责任的旗帜，郑重交予同济大学附属东方医院的周彩存教授。这一交接不仅是IASLC学术传承的关键节点，更标志着协会正式开启由中国专家领衔、携手全球同仁共促胸部肿瘤诊疗事业进步的全新篇章。《肿瘤瞭望》特邀国际肺癌研究协会（IASLC）卸任主席、比利时安特卫普大学医院Paul Van Schil教授与新任主席、同济大学附属东方医院周彩存教授立足东西方临床实践的差异，深入探讨肺癌领域从诊疗策略到创新技术的前沿图景与实践方向。
亮点三：“中国专场”IASLC-CSCO-CAALC联合会议——以原创成果引领肺癌诊疗新声
本届WCLC“中国专场”，主题为“肺癌治疗的全球视角：携手应对现实世界挑战”。从跟随者、参与者到引领者，中国肺癌学者在国际舞台上的话语权日益提升。会议现场，《肿瘤瞭望》特邀IASLC-CSCO-CAALC联合会议专场主席广东省人民医院吴一龙教授及团队周清教授、刘思阳教授围绕“肺癌诊疗前沿：机制、策略、转化与未来展望”展开探讨。
亮点四：Highlights of the Day——每日精粹，前沿速递
遇见WCLC·每日精粹｜聚焦肺癌免疫治疗前沿——回顾2025 WCLC关键突破与未竟之路
《肿瘤瞭望》特邀“免疫治疗”领域“Highlights of the Day”专场汇报者罗马Regina Elena国家癌症研究所Federico Cappuzzo教授回顾WCLC免疫治疗领域重磅研究进展。
遇见WCLC·每日精粹丨Martin Reck盘点2025 WCLC重要研究
《肿瘤瞭望》特邀“Highlights of the Day - Sunday Abstracts”专场的点评专家、德国 Grosshansdor 肺科医院Martin Reck教授对2025 WCLC重要研究予以点评。
《肿瘤瞭望》特邀“肺癌筛查”领域“Highlights of the Day”专场汇报者中国台湾大学医学院杨泮池教授回顾WCLC肺癌筛查领域重磅研究进展。
遇见WCLC·每日精粹｜Christian Rolfo教授评述肺癌风险因素与肿瘤生物学新发现
《肿瘤瞭望》特邀“肺癌风险因素及肿瘤生物学”领域“Highlights of the Day”专场汇报者俄亥俄州立大学癌症医学中心詹姆斯癌症医院Christian Rolfo教授回顾WCLC该领域重磅研究进展。
亮点五：2025 WCLC“中国之声”——以原创技术与临床突破定义“精准诊疗”新高度
遇见WCLC·现场热评｜方文涛教授详解第9版TNM分期在胸腺恶性肿瘤领域的变革与展望
本届大会特设专场，以“新TNM分期对胸腺恶性肿瘤治疗的意义”为主题进行了深入探讨。《肿瘤瞭望》特邀同济大学附属东方医院方文涛教授围绕第九版TNM分期系统的更新要点、临床实践意义及未来发展方向等关键议题进行权威解读。
2025WCLC 研究者说｜郑静教授分享肺癌骨转移免疫治疗新视角与大会热点追踪
本届大会，浙江大学附属第一医院周建娅教授团队开展的一项题为“骨转移对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线免疫治疗疗效的影响”的前瞻性真实世界研究成果入选，《肿瘤瞭望》有幸邀请到浙江大学附属第一医院郑静教授结合其团队最新研究成果，深入剖析肺癌骨转移对免疫治疗疗效的影响及其临床应对策略，系统阐述多学科协作在骨转移综合管理中的核心价值。
2025WCLC 研究者说｜任胜祥教授深度解析复合式冷热消融技术在肺癌领域的临床价值与未来展望
在本届大会，来自上海市肺科医院任胜祥教授团队一项探索“肺癌患者接受复合式冷热消融技术治疗的安全性和有效性”研究成果入选，《肿瘤瞭望》特邀该研究主要研究者任胜祥教授接受专访，分享该研究主要成果。
在大会现场，《肿瘤瞭望》有幸邀请到中国控烟与健康协会副会长、全国控烟与肺癌防治协作组组长、首都医科大学宣武医院胸外科首席专家支修益教授进行专访。支教授就全球控烟策略与国际肺癌筛查新趋势、电子烟面临的危害与挑战，以及我国控烟与肺癌一、二级预防策略等重要议题，进行了深度剖析与权威解读。
本届大会，由天津医科大学肿瘤医院岳东升教授团队主持开展的RATIONALE-315研究公布了最终分析结果，《肿瘤瞭望》特邀岳东升教授解读该项研究成果、分享围手术期免疫治疗领域热议话题。
张扬教授解读磨玻璃为主型肺腺癌淋巴结清扫从“系统性扫荡”到“选择性清除”的精准外科突破
本届大会，来自复旦大学附属肿瘤医院张扬教授分享了探索磨玻璃为主型肺腺癌患者不进行与进行系统性纵隔淋巴结清扫非劣效性随机对照研究结果，《肿瘤瞭望》特邀张扬教授解读该项研究成果与肺癌精准外科新方向。
2025WCLC 研究者说丨ADC还是TKI？方文峰教授解读HER2靶向治疗前沿议题
本届大会，来自中山大学肿瘤防治中心方文峰教授分享了靶向HER2的ADC药物TQB2102治疗HER2异常非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性结果。《肿瘤瞭望》特邀方文峰教授解读该项研究成果，分享ADC领域的前沿进展。
ADC联合EGFR-TKI突破疗效平台期，周斐教授分享局晚期/转移性NSCLC创新策略探索新进展
本届大会，来自同济大学附属东方医院周斐教授分享了Iza-Bren（BL-B01D1）联合奥希替尼治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者Ⅱ期研究结果，《肿瘤瞭望》特邀周斐教授解读该项研究成果。
亮点六：2025 WCLC圆满闭幕，以全球协作开启“肺癌可控可治”新征程
2026 相约首尔再启新程！韩宝惠教授深度解析肺癌免疫治疗关键问题与 KRAS 突变治疗新选择
2025年9月9日，2025年世界肺癌大会（WCLC 2025）在西班牙巴塞罗那圆满闭幕。在为期四天的会议中，全球肺癌领域的顶尖专家学者与临床医生共聚一堂，围绕肺癌及其他胸部恶性肿瘤的基础研究、临床诊疗、多学科协作与转化医学等关键议题开展了深入而富有成效的交流。
与此同时，《肿瘤瞭望》特邀上海市胸科医院韩宝惠教授基于2025 WCLC免疫治疗相关最新研究进展，分享肺癌免疫治疗现状、耐药应对策略与创新方向。
2025 WCLC不仅是一场学术盛会，更是全球肺癌领域“凝聚共识、协同行动”的起点。《肿瘤瞭望》2025“遇见WCLC”栏目圆满收官，感谢所有肺癌领域工作者及关注肺癌诊疗领域的读者们的支持，《肿瘤瞭望》将继续陪伴您，持续提供专业、深入、及时的肿瘤领域前沿信息，与您携手共进，迎接肺癌防控事业更加光明的未来。
2026年韩国首尔，让我们共同期待肺癌诊疗的下一次“范式革新”！
来源：肿瘤瞭望
