做好这3步,给宝宝无“陷”未来

B站影视 港台电影 2025-09-22 08:36 1

摘要:锦江区成功举办了以“守护生命起点 共筑健康未来”为主题的出生缺陷三级预防全链条公益活动。本次活动由区卫生健康局主办,区妇幼保健院承办,锦华路社区卫生服务中心、四川锦欣西囡妇女儿童医院(毕昇院区)共同协办,旨在通过系统化的宣传、筛查、诊断、干预及康复服务,全面提

9月12日是全国预防出生缺陷日。

锦江区成功举办了以“守护生命起点 共筑健康未来”为主题的出生缺陷三级预防全链条公益活动。本次活动由区卫生健康局主办,区妇幼保健院承办,锦华路社区卫生服务中心、四川锦欣西囡妇女儿童医院(毕昇院区)共同协办,旨在通过系统化的宣传、筛查、诊断、干预及康复服务,全面提升群众对出生缺陷防控的认知水平和参与积极性。

在毕昇院区现场,活动通过专家讲座、圆桌讨论、科普视频展播、多学科专家义诊、免费叶酸发放等多种形式,完整呈现了一级预防(婚前/孕前)、二级预防(孕期筛查)、三级预防(新生儿疾病筛查)的全流程服务内容。

重点解读了包括免费婚前医学检查、免费孕前优生健康检查、免费孕妇外周血胎儿游离DNA筛查、免费新生儿52种遗传代谢病筛查等在内的八项成都市出生缺陷防控惠民政策,充分体现了“预防为主、全程关爱、政府兜底”的民生服务理念

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什么是出生缺陷?

出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常,可能造成身体残疾、智力障碍,甚至危及生命。它不仅影响孩子的一生,也为家庭和社会带来沉重负担。因此,科学防控出生缺陷,是为新生命铺设健康起点的关键。

值得欣慰的是,出生缺陷并非不可防、不可控。通过“孕前预防、孕期筛查、产后干预”三级防控体系,可显著降低其发生与影响。只需5分钟,您就能掌握这份给宝宝无“陷”未来的“黄金法则”!

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常见出生缺陷包括

• 结构异常:如先天性心脏病(居首位)、唇腭裂、脊柱裂、四肢畸形等。

• 染色体疾病:如唐氏综合征(21-三体综合征)、特纳综合征等。

• 功能或代谢异常:如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等。

* 注意:部分缺陷(如听力障碍、某些代谢病)出生时表现隐匿,需依靠专业筛查及早发现。

如果您或家人属于以下8类人群

请特别重视出生缺陷预防

1. 有遗传病家族史

2. 孕妇年龄≥35岁

3. 孕期接触过农药、辐射或化学制剂

4. 孕早期发生感染或发烧(如风疹、弓形虫感染)

5. 长期吸烟、饮酒(包括二手烟)

6. 孕前/孕期缺乏叶酸等关键营养素

7. 患糖尿病、甲亢等慢性疾病且未有效控制

8. 孕期使用可能致畸的药物

科学预防出生缺陷

构筑3重健康防护盾

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孕前防御【备孕黄金期】

把好健康第一关

1. 规范婚检与孕前检查

婚检排查遗传病、传染病;孕前3–6个月完成系统检查,包括血常规、肝肾功能、传染病与遗传病筛查等,夫妻同检。

2. 科学补充营养素

孕前3个月至孕早期每日补充叶酸0.4mg,有效预防神经管畸形;注重膳食均衡,摄入足量蛋白质、维生素和矿物质。

3. 优化生活环境与习惯

远离辐射、化学毒物;戒烟戒酒,保持良好作息与情绪;孕前有效控制慢性疾病。

4. 避免使用可能致畸药物

孕前及孕期用药需严格遵医嘱,禁用部分抗生素、抗肿瘤药等明确致畸药物。

备孕冷知识:男性精子质量也与胎儿健康相关!准爸爸也需戒烟酒、避免熬夜。

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孕期筛查【产检时间表】

抓住每个关键窗

• 孕早期(11—13+6周):NT检查+血清学筛查,初步评估染色体异常风险。

• 孕中期(15—20+6周):唐氏筛查,必要时进行无创DNA检测(仅筛查,非诊断)。

• 孕中期(20—24周):中孕期系统超声筛查(俗称“大排畸”),系统排查胎儿结构异常。

* 高风险人群:需行羊水穿刺或绒毛膜穿刺确诊(染色体疾病诊断金标准)。

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出生以后【新生儿的第一次考试】

72小时早筛关键期

遗传代谢病筛查:采集新生儿足跟血,检测52种遗传代谢病,包括传统4病和串联质谱48病。听力筛查:出生48–72小时后完成耳声发射(OAE)和听性脑干反应(AABR)检测。 先心病筛查:通过心脏听诊+血氧饱和度测定,早期发现异常。对已确诊缺陷(如唇腭裂、先心病)应及时手术或康复干预,改善预后。

科学备孕、规范产检、积极筛查,是父母给孩子第一份珍贵的礼物。如果您想了解更多前沿知识、与专家面对面交流,欢迎参加我们的专题活动,用知识和技能,成为守护孩子最坚实的防线。让我们携手努力,共同守护每一个生命的起点,许宝宝一个无“陷”的未来!

来源:育儿观察家

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