摘要：发表于《癌细胞》期刊的研究证实，B 细胞淋巴瘤会快速促使年轻的T细胞（免疫系统的重要防御细胞）呈现典型老年人才有的细胞特征。这些变化表现为炎症加剧、蛋白质调控紊乱和铁代谢失衡，在血管、肾脏和肠道等器官中也观察到衰老迹象。

科学家最新发现：淋巴瘤会驱动免疫系统及其他器官的早衰，且这种效应与癌症治疗无关。

研究发现：癌症本身会引发机体早衰迹象，为干预治疗提供新方向。

莫菲特癌症中心最新研究表明，淋巴瘤会加速免疫系统及其他组织的生物性衰老，这为理解癌症超越肿瘤生长之外的全身性影响提供了新视角。

发表于《癌细胞》期刊的研究证实，B 细胞淋巴瘤会快速促使年轻的T细胞（免疫系统的重要防御细胞）呈现典型老年人才有的细胞特征。这些变化表现为炎症加剧、蛋白质调控紊乱和铁代谢失衡，在血管、肾脏和肠道等器官中也观察到衰老迹象。

资深作者、莫菲特癌症中心首席科学官约翰·克利夫兰（John Cleveland）博士指出：“癌症并非孤立生长，它对患者产生广泛影响。我们发现即便未经治疗，淋巴瘤本身也足以引发全身性衰老迹象，这解释了为何许多癌症患者会出现典型衰老症状。”

传统认为癌症患者的加速衰老源于化疗或放疗。尽管这些疗法确实会促进细胞衰老，但本研究揭示癌症本身就能驱动免疫细胞和组织进入衰老状态。

研究第一作者丽贝卡·赫斯特伯格（Rebecca Hesterberg）博士表示：“结果提示我们可能存在逆转癌症驱动衰老效应的机会。通过理解其生物学机制，我们不仅可以治疗癌症，还能保护甚至恢复健康免疫功能。”

研究人员发现，暴露于淋巴瘤的 T 细胞会积累过量铁元素，从而对铁死亡（一种细胞死亡方式）产生抵抗，同时表现出蛋白质质量控制缺陷——这是衰老的典型特征。在动物模型中，清除肿瘤后部分变化可被逆转，这为治疗提供了新思路。

随着全球人口老龄化及癌症风险随年龄增长而上升，本研究强调了理解癌症与衰老生物学交互作用的重要性。

参考文献：《淋巴瘤加速T细胞与组织衰老》，作者Rebecca S. Hesterberg、Joshua T. Davis、Komal J. Handoo、Aya G. Elmarsafawi、Anthony C. Augello、Chia-Ho Cheng、Reginald Atkins、Dae Hyun Lee、Chunying Yang、Jiqiang Yao、Krishna R. Patel、Melanie Mediavilla-Varela、Javier Pinilla-Ibarz、Carolina Soto-Palma、Frederick L. Locke、Xiaofei Song、Xuefeng Wang、Anders E. Berglund、Paulo C. Rodriguez、Gero Knittel 和 John L. Cleveland，2025年8月21日发表于《癌细胞》。DOI: 10.1016/j.ccell.2025.07.023

来源：康嘉年華一点号