摘要：表达系统：采用HEK293哺乳动物细胞表达系统，确保蛋白的天然折叠及翻译后修饰（磷酸化修饰位点：苏氨酸181位，Thr181），精准模拟阿尔茨海默病（AD）病理状态下Tau蛋白的异常磷酸化特征。

产品名称：重组人磷酸化Tau181蛋白（Recombinant Human p-Tau181 Protein）

表达系统：采用HEK293哺乳动物细胞表达系统，确保蛋白的天然折叠及翻译后修饰（磷酸化修饰位点：苏氨酸181位，Thr181），精准模拟阿尔茨海默病（AD）病理状态下Tau蛋白的异常磷酸化特征。

供应商：创赛科技

高纯度与活性

· 纯度：≥85%（SDS-PAGE及SEC-HPLC验证），无杂蛋白或聚集物干扰。

· 内毒素：≤0.5 EU/μg（LAL法检测），符合体外诊断（IVD）原料标准。

· 磷酸化验证：通过抗p-Tau181特异性抗体（如AT270）进行Western Blot及质谱分析，确认Thr181位点修饰。

稳定性与保存

· 保存条件：-80℃冻存，建议分装（50μg/支）以避免反复冻融。

· 缓冲体系：预溶于磷酸盐缓冲液（PBS, pH 7.4，含0.01% Tween-20及5%甘油），确保长期稳定性。

神经退行性疾病研究

· AD病理机制解析：用于体外模拟Tau蛋白异常磷酸化过程，研究其对神经元突触可塑性和微管稳定性的破坏作用。

· 药物筛选：评估Tau聚集抑制剂（如小分子化合物、单克隆抗体）的体外活性（IC50/EC50测定），或筛选靶向Thr181位点的激酶抑制剂。

诊断技术开发

· 超灵敏检测：作为标准品用于ELISA、化学发光或Simoa平台，灵敏度达0.1 pg/mL，支持血浆或脑脊液（CSF）中p-Tau181的检测，助力AD早期无创筛查。

· 临床相关性：与脑脊液样本及PET淀粉样蛋白成像（SUVR值）高度一致（R²>0.95），被《Nature Medicine》列为AD诊断核心生物标志物。

抗体开发与验证

· 特异性验证：用于评估诊断抗体的交叉反应性，排除与p-Tau217、p-Tau231等其他磷酸化位点的干扰。

· 精准修饰技术：通过基因工程定点突变与激酶共表达系统，实现Thr181位点的特异性磷酸化，避免非目标位点修饰。

· 多组学验证：整合交联质谱（Cross-linking MS）与单细胞测序数据，解析p-Tau181与β-淀粉样蛋白（Aβ）的协同病理机制。

· 产业化适配：符合ISO 13485质量管理体系，支持大规模生产（批次≥1g），满足药企与IVD厂商的原料需求。

· 临床验证：基于ADNI（Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative）队列研究，证实血浆p-Tau181水平与AD认知衰退速率显著相关（p

· 文献支持：研究数据发表于《Nature Neuroscience》《Alzheimer's & Dementia》等期刊，证实其作为AD诊断标志物的高灵敏度和特异性。

核心价值：为阿尔茨海默病的早期诊断、靶向治疗及转化医学研究提供高可信度的工具蛋白，推动神经退行性疾病研究的临床转化进程。

来源：在车里的十指相扣说宠物