摘要：产品名称：重组人磷酸化Tau231蛋白（Recombinant Human p-Tau231 Protein）表达系统：采用HEK293哺乳动物细胞表达系统，确保蛋白的天然折叠及翻译后修饰（磷酸化修饰位点：苏氨酸231位，Thr231），精准模拟阿尔茨海默病（
产品名称：重组人磷酸化Tau231蛋白（Recombinant Human p-Tau231 Protein）
表达系统：采用HEK293哺乳动物细胞表达系统，确保蛋白的天然折叠及翻译后修饰（磷酸化修饰位点：苏氨酸231位，Thr231），精准模拟阿尔茨海默病（AD）及额颞叶痴呆（FTD）中Tau蛋白的病理特征。
供应商：创赛科技
高纯度与活性
· 纯度：≥85%（SDS-PAGE及SEC-HPLC验证），无杂蛋白或聚集物干扰。
· 内毒素：≤0.5 EU/μg（LAL法检测），符合体外诊断（IVD）原料标准。
· 磷酸化验证：通过抗p-Tau231特异性抗体（如AT180/AT270）进行Western Blot及质谱分析，确认Thr231位点的特异性修饰。
稳定性与保存
· 保存条件：-80℃冻存，建议分装（20μL/支）以避免反复冻融，活性稳定性≥18个月。
· 缓冲体系：预溶于磷酸盐缓冲液（PBS, pH 7.4，含0.01% Tween-20及5%甘油），确保长期稳定性。
神经退行性疾病研究
· AD/FTD病理机制：用于体外研究Tau蛋白异常磷酸化对微管稳定性的破坏及神经纤维缠结形成，解析其与神经元凋亡的关联。
· 药物筛选：评估Tau聚集抑制剂（如甲基蓝衍生物、单克隆抗体）的体外活性（EC50/IC50测定），或筛选靶向Thr231位点的小分子激酶抑制剂。
诊断技术开发
· 超灵敏检测：作为标准品用于Simoa、MSD或化学发光平台，灵敏度达0.1 pg/mL，支持AD及FTD的早期血液筛查，显著优于传统脑脊液检测。
· 临床相关性：血浆p-Tau231水平与脑脊液（CSF）中Aβ42/Aβ40比值高度负相关（R²>0.93），被《JAMA Neurology》列为AD早期诊断的核心生物标志物。
抗体开发与验证
· 特异性验证：验证抗体的交叉反应性，排除与p-Tau181、p-Tau217等其他磷酸化位点的干扰，确保诊断试剂盒的准确性。
· 精准修饰技术：通过基因工程定点突变与激酶共表达系统，实现Thr231位点的特异性磷酸化，避免非目标位点修饰。
· 多组学整合：结合磷酸化蛋白质组学与冷冻电镜（Cryo-EM）数据，解析p-Tau231与Aβ寡聚体的协同毒性机制。
· 临床转化支持：基于2,500+例多中心队列研究，证实血浆p-Tau231在区分AD与血管性痴呆中的特异性达96.8%。
· 临床验证：国际ADNI（Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative）研究将p-Tau231列为AD病程监测的关键指标。
· 文献支持：研究数据发表于《Nature Communications》《Alzheimer's Research & Therapy》等期刊，证实其作为AD及FTD生物标志物的高临床价值。
核心价值：为阿尔茨海默病及额颞叶痴呆的早期诊断、病理机制解析及靶向治疗提供高特异性工具蛋白，推动神经退行性疾病研究的精准医疗进程。
来源：仙人果健康私人管家
