摘要：是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，曾经 CML 患者预后不佳，但酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向药的出现改变了这一局面，TKI 药物能精准打击 CML 的致病基因 BCR-ABL，使患者的中位生存期从过去的 3 年延长至接近常人寿命，只要患者坚持用药并定期

在当今医疗技术日新月异的时代，血液病的治疗已经取得了长足的进步。对于许多血液病患者来说，确诊后的治疗不再是绝望的代名词。

一、慢性髓系白血病（CML）：

是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，曾经 CML 患者预后不佳，但酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向药的出现改变了这一局面，TKI 药物能精准打击 CML 的致病基因 BCR-ABL，使患者的中位生存期从过去的 3 年延长至接近常人寿命，只要患者坚持用药并定期接受 PCR 监测，20 年生存率可高达 78%。

二、真性红细胞增多症（PV）：

这是一种骨髓增殖性肿瘤，主要表现为红细胞数量异常增多，通过放血疗法和干扰素等手段治疗，可维持血细胞数量在正常水平，减轻患者症状并预防并发症，规范治疗的患者中位生存期可达 18 年，生活质量显著提高。

三、原发性血小板增多症（ET）：

属于骨髓增殖性肿瘤，以血小板数量异常增多为特征。对于低危组 ET 患者（年龄 有助于降低血栓风险，保障患者的长期稳定。

四、低危骨髓增生异常综合征（MDS）：

骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。低危 MDS 患者可通过使用 EPO（促红细胞生成素）/G-CSF（粒细胞集落刺激因子）提升血细胞数量，以及去甲基化药物改善骨髓造血功能，经过有效治疗，输血依赖型低危 MDS 患者的 5 年生存率可达 70%。

来源：血液科岳主任一点号