摘要：CAN-2049是一款腺病毒疗法。近日，根据一项2A期临床试验的最终分析结果，美国病毒疗法CAN-2049与伐昔洛韦或阿昔洛韦及免疫检查点抑制剂联合使用，在三期或四期非小细胞肺癌且对免疫治疗反应不佳的患者带来生存获益。46名可评估患者的平均总生存期为24.5个

1、 病毒疗法联合免疫治疗，为中晚期非小细胞肺癌带来生存获益

CAN-2049是一款腺病毒疗法。近日，根据一项2A期临床试验的最终分析结果，美国病毒疗法CAN-2049与伐昔洛韦或阿昔洛韦及免疫检查点抑制剂联合使用，在三期或四期非小细胞肺癌且对免疫治疗反应不佳的患者带来生存获益。46名可评估患者的平均总生存期为24.5个月。有37%的患者在接受CAN-2409治疗两年后仍然存活。

2、创新抗癌疗法LuminICE-203，85%淋巴瘤患者病情显著缓解

在第51届欧洲血液与骨髓移植学会年会上，创新疗法LuminICE-203公布了2期临床试验初步数据，AFM13联合AB-101在复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者的治疗中展现出显著疗效。在22名接受过大量治疗失败的霍奇金淋巴瘤患者中，有19名患者的肿瘤明显缩小或完全消失，其中12人肿瘤全消失。参与治疗的患者都是经过多种治疗且无效的病人，结果证明该方案不仅起效快，而且疗效可能很持久。

3、癌症疫苗VXM01联合免疫疗法，治疗复发性胶质瘤初现疗效

一项针对复发性胶质母细胞瘤的人体临床试验中，口服癌症疫苗VXM01联合PD-L1抑制剂阿维鲁单抗，显示出良好的安全性和积极疗效，VXM01是一种口服癌症疫苗，是一种经过改造、对人体无害的沙门氏菌，该细菌作为载体将靶向肿瘤血管的基因片段送入人体。然后激活患者体内的免疫系统，，从而阻断肿瘤供血、抑制肿瘤生长。目前的数据显示，上述治疗对无法手术患者应答率达到了12%，接受过手术患者的中位总生存时间为11.1个月。

1、LS-HB光动力疗法面向多种实体瘤患者开启临床招募

LS-HB是一种新的光敏剂，解决了传统卟啉光敏剂稳定型差、容易发生光过敏反应，吸收光谱太短，没办法达到最深治疗的效果。体内试验中，LS-HB介导的光动力疗法让60%的小鼠肿瘤病灶消失，抑制肿瘤的效率达到了92.3%，后续的组织学结果显示，LS-HB介导的光动力疗法引起肿瘤组织坏死和血栓形成，而对照组、单存药物组都没有这些现象。目前光动力疗法已经开始招募实体瘤患者，临床标准治疗失败的患者都可以申请参加。

来源：癌度一点号