摘要：企业动态天士力医药集团股份有限公司于上交所发布公告，表示公司董事会和监事会已于3月27日分别收到董事长闫凯境、副董事长蒋晓萌生、副董事长孙鹤、董事蔡金勇、董事周水平、独立董事张斌以及监事会主席鞠爱春、监事李江山、监事章顺楠递交的书面辞职报告。3月27日，公司收
(医药健闻2025年4月1日讯）
企业动态 天士力医药集团股份有限公司于上交所发布公告，表示公司董事会和监事会已于3月27日分别收到董事长闫凯境、副董事长蒋晓萌生、副董事长孙鹤、董事蔡金勇、董事周水平、独立董事张斌以及监事会主席鞠爱春、监事李江山、监事章顺楠递交的书面辞职报告。3月27日，公司收到天士力生物医药产业集团有限公司发来的《过户登记确认书》，确认天士力产业集团及其一致行动人向华润三九医药股份有限公司合计转让其所持有的天士力28%股份已完成过户登记手续，以及天士力产业集团向国新投资有限公司转让其所持有的天士力5%股份已完成过户登记手续。天士力控股股东变更为华润三九，实际控制人正式变更为中国华润有限公司。 3月26日，上海莱士血液制品股份有限公司发布公告，宣布公司以42亿元的对价，收购南岳生物制药有限公司100%股权。双方约定，若2025年度南岳生物采浆量达到305吨，上海莱士还需支付或有对价5000万元。南岳生物制药有限公司始建于1968年，前身为广州军区后勤供血研究所，1984年组建广州军区南岳制药厂，公司下辖10家分子公司。南岳生物已取得3大类8种产品20种规格的血液制品产品批准文号。 先声全重“求索计划”正式发布，由11位中国科学院及工程院院士组成科学指导委员会为项目进行方向性规划，支持神经与肿瘤药物研发领域从0到1的颠覆性创新。求索计划将持续5年投入累计20亿元，针对10大研究方向，鼓励非共识性创新、多学科交叉融合、综合运用新兴技术，探索和创造伟大的、前所未有的治疗手段。神经与肿瘤药物研发全国重点实验室依托先声药业和先声诊断建设。 扬子江药业于3月28日发布内部公告，宣布任命何如意为扬子江药业集团药物研究院首席医学官，兼任药物研究院科学委员会主席，全面负责临床医学管理体系建设、临床研究项目推进及团队管理，主持药物研究院科委会工作，负责新项目立项及在研项目的科学评估等。 宜明（北京）生物医药有限公司正式任命生物制药资深专家Joy Zhou博士为宜明生物细胞治疗副总裁，全面负责公司细胞治疗生产技术平台的开发、cGMP生产和质量控制；领导扩大公司美国生产基地的细胞治疗开发和生产能力；完善客户工艺在中美生产基地间转移的解决方案，加速中美细胞治疗产业化的进程。Joy Zhou博士拥有20余年生物制药全周期开发经验，在入职宜明生物前，曾先后在辉瑞、强生、武田、RUBIUS THERAPEUTICS 和 MINK THERAPEUTICS/AGENUS等多家国际知名药企历任要职。 日本小林制药公司(Kobayashi)28日在大阪市举行定期股东大会。该公司因“红麹”(红曲)保健品损害健康问题而受到痛批，旨在推进经营改革的包括8名新任董事在内的10名董事任命议案在会上获批，但由外部董事担任高层会议主席这一变更公司条款的议案则被否决。去年8月出任社长的山根以制定了防止问题再次发生的对策为由，在股东大会后卸任，将由执行董事丰田贺一升任社长。 凯特·克罗宁（Kate Cronin）于2021年接管了Moderna的营销工作，当时该公司的疫苗正飙升至全球声誉，现在她将辞去她的职务。Cronin于2021年夏天加入Moderna，成为这家生物技术公司的第一位首席品牌官。她宣布离职，但没有透露下一步的计划。Moderna公司发言人称，现在空缺的首席品牌官职位不会立即填补。 派林生物与晶泰科技有限公司签署战略合作协议，合作范围包括药品研发及优化、药品生产和质量智能化管理、蛋白质结构与功能研究等，预计合作总规模约1亿元人民币。 浙江同源康医药股份有限公司发布2024年业绩。集团总收入10.7万元人民币，主要得益于研发服务收入的增加。报告期内亏损 3.87亿元，研发成本约2.35 亿元，同比收窄5.5%，这显示出公司在研发投入上更加注重效率和成本控制。2024年末，集团的现金及银行结余为4.60亿元，较 2023 年的 1.87 亿元增加146.5%。 和铂医药公布其2024年度业绩。截至2024年12月31日，和铂医药全年总收入约2.74亿元人民币（3810万美元），盈利约1941万元人民币（270万美元）。与2023年相比，公司收入的可持续性不断提高，全年经常性收入从4097万元人民币（570万美元）增长至1.21亿元人民币（1690万美元），增幅达196.5%。现金盈利约2.21亿元人民币（3068万美元），达历史新高。 产业动态上海和誉生物医药科技有限公司宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼(ABSK021)全球商业化选择权，行权费用为8,500万美元。于2023年12月，和誉医药与默克就CSF-1R抑制剂匹米替尼订立独家许可协议。根据该协议条款，默克最初获得匹米替尼在中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾所有适应症进行商业化的独家授权，并拥有全球商业化权利的独家选择权。默克现已行使前述选择权，因此拥有全球商业化匹米替尼的独家授权。和誉医药可收取最多6.055亿美元的款项。 青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的1类化学创新药物玛舒拉沙韦片正式获得国家药品监督管理局批准上市，适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。这是我国首个自主研发的PA抑制剂。 湖北省医保局3月31日发布全国首个脑机接口医疗服务价格，标志着这一前沿科技正式步入民生领域。其中，侵入式脑机接口置入费6552元/次，侵入式脑机接口取出费3139元/次，非侵入式脑机接口适配费966元/次。 诺和诺德与生物医药公司Lexicon Pharmaceuticals达成授权协议，诺和诺德将获得Lexicon公司一款用于治疗肥胖症和相关代谢紊乱药物LX9851的全球开发、生产和商业化权利。这项交易价值高达10 亿美元，也是诺和诺德本周的第二笔减重药的相关交易。 诺和诺德表示，美国调配药物行业的迅猛发展正在影响维戈维（Wegovy）的销售。首席执行官拉尔斯·弗鲁尔高·乔根森在公司年度股东大会上告诉股东，公司正在对那些它认为侵犯其知识产权的公司采取法律行动。“这些不是司美格鲁肽，” 他在谈到调配的替代品时说，“司美格鲁肽只有一种，患者在注射前真的应该检查一下产品。” 百时美施贵宝宣布，旗下两款肿瘤免疫治疗药物——欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）与逸沃（伊匹木单抗注射液）的联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适用于不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗，成为中国首个且目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法。此次获批基于III期CheckMate -9DW研究，该研究在全球范围内首次证实免疫治疗方案用于肝细胞癌一线治疗，疗效可显著优于两种既往标准治疗药物（仑伐替尼或索拉非尼）。 优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。 罗氏宣布奥瑞利珠单抗的上市申请已获NMPA批准，每六个月静脉输注一次给药，用于治疗成人复发型多发性硬化症（RMS，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化）和成人原发进展型多发性硬化症（PPMS）。 信达生物宣布，其全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物（BTD）品种名单，拟定适应症为既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性肢端型及黏膜型黑色素瘤。近期，信达生物已启动IBI363首个关键注册临床研究并完成首例受试者给药。 驯鹿生物宣布，其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液（福可苏, equecabtagene autoleucel）的新药上市许可申请（NDA）已获得中国澳门药物监督管理局批准，用于治疗既往经过至少三线治疗后出现疾病恶化（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）成人患者。 绿谷医药科技宣布正式加入阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）精准防诊治联盟。阿尔茨海默病精准防诊治联盟由精准医学研究与产业发展联盟、脑健康行动联合发起，综合两大平台中AD精准防诊治的优势，构建与政府、研究者、临床专家及企业家的高效沟通渠道，激发AD精准防诊治领域的创新活力，共同推动AD精准防诊治全链条的发展。《阿尔茨海默病精准防诊治生态创新白皮书2025》发布会日前在杭州举行。 绿叶制药集团宣布，公司自主研发的创新制剂——利斯的明透皮贴剂（2次/W）获得日本厚生劳动省的新药上市批准，用于抑制轻至中度阿尔茨海默病痴呆症状的进展。利斯的明透皮贴剂（2次/W）是当前首款在日本市场获批上市的利斯的明缓释透皮贴剂产品。 由长虹控股集团旗下中玖闪光医疗科技有限公司与中国工程物理研究院应用电子学研究所合作研发的超高剂量率电子射线放射治疗系统（e-Flash）临床试验项目启动会在四川大学华西医院举行。e-Flash作为国内首创、国际领先的创新放疗系统，可精准用于浅表层或浅层病灶的治疗，具有低毒副作用、剂量精准控制、照射时间短、治疗窗口大等特点。 赛诺菲（Sanofi）和Alnylam联合开发的潜在重磅siRNA疗法Qfitlia（fitusiran）获美国FDA批准。这款疗法通过抑制肝脏中抗凝血酶的生产，有望成为一种革命性的预防手段，造福所有血友病患者。该疗法采用了目前主流的GalNAc偶联技术——迄今FDA批准了7款siRNA疗法，6款均使用了这项技术。 当地时间3月27日，美国卫生与公众服务部（HHS）宣布，将再裁减约10000个全职工作岗位。最新的裁员涉及美国食品药品管理局（FDA）3500人、美国疾病控制与预防中心（CDC）2400人以及美国国立卫生研究院（NIH）1200人。过去几个月，HHS已陆续裁撤了近万个岗位，加上最新离职的1万人，美国卫生部全职员工人数将从过去的82000人减少至约62000人。裁员主要针对行政职位，包括人力资源、信息技术、采购和财务。 来源：医药健闻
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