摘要：纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）是由四川瀛瑞医药科技有限公司自主研发的，以Fe2+为有效成分的纳米混悬剂抗癌创新药物，通过诱导肿瘤铁死亡来实现肿瘤的高效抑制。CNSI-Fe通过瘤内注射，一方面保留了纳米炭的功能，如病灶定位及淋巴示踪；另一方面，纳米炭对Fe

纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）是由四川瀛瑞医药科技有限公司自主研发的，以Fe2+为有效成分的纳米混悬剂抗癌创新药物，通过诱导肿瘤铁死亡来实现肿瘤的高效抑制。CNSI-Fe通过瘤内注射，一方面保留了纳米炭的功能，如病灶定位及淋巴示踪；另一方面，纳米炭对Fe2+有一定的吸附作用，协助Fe2+更好地进入细胞内，Fe2+在肿瘤细胞内部被氧化为Fe3+，产生大量的活性氧自由基，导致肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。

研究药物：纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）（Ib/IIa期）

试验类型：平行分组

适应症：晚期实体瘤（二线及以上）

申办方：四川瀛瑞医药科技有限公司

用药周期

纳米炭混悬注射液的规格为2mL：100mg；用法用量：0.5ml纳米炭混悬注射液与30mg注射用硫酸亚铁混匀后瘤内注射；用药时程：单次给药，2周为一个给药周期，共给药4个周期。

注射用硫酸亚铁的规格：30mg；用法用量：0.5ml纳米炭混悬注射液与30mg注射用硫酸亚铁混匀后瘤内注射；用药时程：单次给药，2周为一个给药周期，共给药4个周期。

入选标准

1、理解并自愿签署书面知情同意书（ICF），有意愿并且能够遵守所有的试验要求。

2、签署ICF时年龄18~80周岁（含界值）的男性或女性。

3、Ib期：经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，且目前标准治疗无效（治疗后疾病进展或治疗不能耐受）或无有效的标准治疗，如软组织肉瘤、难治性甲状腺癌、大肠癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌、肺癌、头颈部癌、肝癌、胆管癌、肾癌、前列腺癌、外阴癌等；注：可纳入因任何原因不能接受标准治疗而导致疾病进展的晚期实体瘤受试者，或对于现有标准治疗不敏感的肿瘤类型（例如胰腺癌、未分化甲状腺癌和肉瘤等）在接受第一疗程标准治疗后疾病进展的晚期实体瘤受试者。

4、根据RESICT v1.1，至少有一个可测量病灶，且该病灶既往未经过放疗（除非放疗后病灶发生明确进展）、也没有在筛选前7天内接受过组织活检。

5、具有可注射的病灶（如可直接注射或通过医学影像仪器辅助注射），经研究者判断适合重复瘤内注射。

6、首次给药前7天内ECOG评分（详见附录1）为0~1分。

7、预期生存期≥3个月。

8、既往治疗引起的药物不良反应（ADR）在筛选前恢复至美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE）v5.0标准1级及以下（脱发、2级或以下外周神经毒性等，研究者判断低安全风险的毒性除外）。

9、心脏左心室射血分数（LVEF）≥50%。

10、首次给药前7天内，有足够的血液系统和终末器官功能，实验室检查符合以下标准：a) 血液学：血液学实验室检查前14天内未使用过粒细胞集落刺激因子（G-CSF）等治疗，且中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；血液学实验室检查前未输注过血小板或使用白介素11（IL-11）、重组人血小板生成素注射液等治疗，且血小板计数（PLT）≥90×109/L；血液学实验室检查前14天内未输血或使用红细胞生成素，且血红蛋白（Hb）≥90 g/L；b) 肾功能：血清肌酐（Cr）≤1.5×正常值上限（ULN）或使用Cockcroft-Gault公式计算血清肌酐清除率（Ccr）≥50 mL/min（仅在基线Cr>1.5×ULN时计算Ccr）；c) 肝功能：TBIL≤1.5×ULN（Gilbert综合征或肝转移受试者≤3.0×ULN）；AST、ALT和ALP≤3×ULN，确诊肝转移或骨转移受试者需满足以下条件：确诊肝转移的受试者：AST和ALT≤5×ULN；确诊骨转移的受试者：ALP≤5×ULN；血清白蛋白≥2.8 g/dL；d) 凝血功能：国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）和aPTT≤1.5×ULN；注：接受抗凝药物治疗的受试者若注射病灶在皮肤和/或皮下，其INR、PT和aPTT延长是允许的，因为出血过多时可通过施加直接压力控制，具体由研究者决定；接受抗凝药物治疗的受试者若进行深部病灶注射前建议停抗凝药物至少1周，具体由研究者决定。

11、有生育能力的女性（WOCBP）受试者，在研究用药物首次给药前7天内血清妊娠检查结果必须为阴性，且承诺在研究药物治疗期间以及研究药物治疗结束后的6个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲。此外，女性受试者必须为非哺乳期。注：WOCBP定义为已经历过月经初潮但尚未经过绝育手术（子宫切除术或双侧附件切除术）的非绝经后的女性。绝经后定义为满足以下任一种条件：(1)既往进行过双侧卵巢切除术；(2)年龄≥60岁；(3)年龄40 mIU/mL，则可以考虑为绝经后女性。

12、男性受试者承诺在研究药物治疗期间以及研究药物治疗结束后的6个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲。此外，男性受试者必须同意在此期间不会捐献精子。

排除标准

1、既往或目前患有铁代谢异常的疾病（缺铁性贫血受试者除外），如地中海贫血、蚕豆病（红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症）等。

2、既往或目前注射部位有空腔脏器穿孔迹象。

3、既往或目前注射部位有局部皮肤破溃、红肿、坏死、出血等并影响研究药物注射。

4、研究药物首次给药前3周内接受过系统性化疗、靶向治疗、抗肿瘤生物治疗或免疫治疗；研究药物首次给药前14天内接受过既往放疗（中枢神经系统[CNS]放疗除外，其需要≥28天的洗脱期）；研究药物首次给药前2周内接受过有抗肿瘤适应症的中药。

5、研究药物首次给药前4周内接受大手术或者有未愈合的伤口、溃疡或骨折（1周内进行的小手术且完全恢复的情况除外）。

6、未经治疗或具有活动性脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明受试者脑、脊髓转移灶尚未控制（接受过治疗且症状稳定、影像学检查显示在首次给药前稳定至少4周，且无脑水肿证据、且无需糖皮质激素治疗的情况除外）。

7、未控制或控制不佳的高血压（如收缩压>160mmHg或舒张压>100mmHg）。

8、无法控制的肿瘤相关疼痛。

9、未控制的胸腔积液、心包积液，或腹水需要反复引流（一次/月或更频繁）。

10、在研究治疗首次给药前5年内出现过活动性恶性肿瘤，除外已经接受过根治性治疗的非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或I期子宫癌、宫颈原位癌、或乳腺原位癌。

11、在研究治疗首次给药前4周内接种过活病毒疫苗；注：注射用季节性流感疫苗通常是灭活流感疫苗，允许使用；然而，鼻内流感疫苗是减毒活疫苗，不允许使用。

12、有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者。

13、活动性乙型肝炎病毒（HBV）感染（HBV脱氧核糖核酸[DNA]定量>500 IU/mL），丙型肝炎病毒（HCV）感染（HCV抗体阳性且HCV核糖核酸[RNA]的聚合酶链式反应[PCR]超过ULN），抗人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）阳性。符合上述任何一项者。

14、研究治疗开始前，需要进行系统性抗菌、抗真菌或抗病毒治疗的严重慢性或活动性感染（包括结核菌感染等）；注：允许病毒性肝炎受试者接受抗病毒治疗。

15、入组前6个月内存在重度心功能不全、卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史。心室性心动过速或尖端扭转性心律失常病史。静息ECG的节律、传导或形态的任何临床重要异常。患有具有临床意义的心脏疾病，包括首次研究治疗前6个月内发生的急性心肌梗死、III级或IV级充血性心力衰竭（美国纽约心脏病协会分级，详见附录5）、不稳定型心绞痛或需要治疗的心律失常。注：若心律失常受试者正在接受抗心律失常药物治疗且筛选ECG显示心率受控节律，则可入组。

16、患有活动性精神系统疾病（精神分裂症、重度抑郁障碍、双相情感障碍等）。

17、已知对研究药物有效成分或者辅料过敏或不能耐受的受试者。

18、在研究治疗开始给药前3周内曾参加其他干预性临床研究（从前一项研究最后一次给药后的第一天开始计算，未使用干预性药物或试验用医疗器械的除外）。

19、研究者判断其不适合参加本试验的其他情况。

研究中心

北京

重庆

福建福州

黑龙江哈尔滨

河南郑州

湖南长沙

海南海口

上海

四川成都

具体启动情况以后期咨询为准

来源：印塔健康