首例受试者资讯

口服SERD新药Elacestrant在中国的III期桥接临床试验完成首例受试者入组给药

赛生药业控股有限公司（以下简称“赛生药业”或“公司”）宣布，全球首款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）药物elacestrant（艾拉司群）在中国开展的III期桥接临床试验取得重要进展——复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队已于近日成功完成首例受试者入组给药

消息面上，信达生物宣布，胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的受试者中的一项III期临床研究(GLORY-3)完成首例受试者给药。此外，信达生物将在ASCO会议报道IBI

消息面上，信达生物宣布，胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的受试者中的一项III期临床研究(GLORY-3)完成首例受试者给药。此外，信达生物将在ASCO会议报道IBI

近日，江北新区南京生物医药谷园区企业自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎（AD）II期临床完成首例受试者入组。该试验主要评估VC005凝胶在轻、中度AD成人受试者中的疗效，为后续临床研究的给药剂量的选择提供依据，并进一步

2025年5月14日，华东医药宣布，公司合作伙伴施能康（SynerK），一家专注于开发RNAi疗法的领先生物制药公司，其使用自主知识产权的新型核酸药物递送技术平台GalNexus研发的首款siRNA药物SNK-2726已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CD

5月8日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司的IL-17A口服小分子抑制剂新药UA026在杭州市第一人民医院顺利完成了首例受试者给药。该项目自2025年4月25日获批药物临床后，短短的两周内就实现了FHD。UA026是国内首个进入临床阶段的口服小分子制剂，是潜在