首例受试者资讯

百利天恒自研创新药BL-M07D1III期临床试验完成首例受试者入组

6月23日晚间，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2ADC）对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗III期临床试

6月23日晚间，百利天恒发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2 ADC）对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。

6月23日，百利天恒发布公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2 ADC）用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗的III期临床试验已完成首例受试者入组。该药物具有同类最佳的潜力，并在临床试验中展示出显著的抗肿瘤功

互动交流环节，华东医药董事会秘书陈波表示，口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002（conveglipron），已于2025年4月完成体重管理适应症临床III期研究的首例受试者入组，计划于2025年6月底前完成全部受试者入组。此外，糖尿病适应症临床II期研

格隆汇5月30日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2ADC）单药用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。

百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2 ADC）单药用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-M07D1是一种靶向HER2的创新型ADC，具有同类最佳潜力，已在临床试验中展示出显著的

近日，科弈（浙江）药业科技有限公司（以下简称“科弈药业”）自主研发的全球首个纳米双抗ADC—KY-0301，在上海市东方医院完成首例受试者给药。这将推动KY-0301单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的一期、二期临床研究。

赛生药业控股有限公司（以下简称“赛生药业”或“公司”）宣布，全球首款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）药物elacestrant（艾拉司群）在中国开展的III期桥接临床试验取得重要进展——复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队已于近日成功完成首例受试者入组给药

消息面上，信达生物宣布，胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的受试者中的一项III期临床研究(GLORY-3)完成首例受试者给药。此外，信达生物将在ASCO会议报道IBI

消息面上，信达生物宣布，胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的受试者中的一项III期临床研究(GLORY-3)完成首例受试者给药。此外，信达生物将在ASCO会议报道IBI

近日，江北新区南京生物医药谷园区企业自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎（AD）II期临床完成首例受试者入组。该试验主要评估VC005凝胶在轻、中度AD成人受试者中的疗效，为后续临床研究的给药剂量的选择提供依据，并进一步

2025年5月14日，华东医药宣布，公司合作伙伴施能康（SynerK），一家专注于开发RNAi疗法的领先生物制药公司，其使用自主知识产权的新型核酸药物递送技术平台GalNexus研发的首款siRNA药物SNK-2726已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CD

5月8日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司的IL-17A口服小分子抑制剂新药UA026在杭州市第一人民医院顺利完成了首例受试者给药。该项目自2025年4月25日获批药物临床后，短短的两周内就实现了FHD。UA026是国内首个进入临床阶段的口服小分子制剂，是潜在