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体外下拉试验

体外下拉试验（In vitro pull-down assay）又称蛋白质下拉实验，主要用于研究蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸或其他生物分子之间的相互作用。在体外下拉试验中，通常将感兴趣的蛋白质（称为“诱饵”）固定在固相载体上，如琼脂糖珠或磁珠，然后将含有可能与

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UbiTest试剂盒用于确定靶蛋白是否被多泛素化。这一强大的平台是对研究蛋白质泛素化最常用方法的改进：免疫沉淀和Western blot分析。然而，在免疫印迹步骤中，底物抗体通常会与底物的多泛素化形式产生不同的相互作用。这是由于表位掩盖、亲和力降低或选择性变化

泛素蛋白酶体系统（UPS）是一种高度调控的机制，通过蛋白质的泛素化和降解来控制许多细胞过程。泛素通过其C末端与目标蛋白上的赖氨酸残基结合，可以以单体形式或聚合链形式存在。泛素链可以通过泛素的第一个甲硫氨酸（M1）形成线性链，也可以通过其七个赖氨酸残基（K6、K

DNAse I 作为一种功能多样且极为重要的酶，发挥着不可替代的作用。它能够非特异性地对 DNA 进行切割，最终生成 5' 端带有磷酸基团的二核苷酸、三核苷酸，或者寡核苷酸片段。凭借这一特性，DNase I 成为了强大的 DNA 操作研究工具，广泛应用于诸多分

做Western Blot（WB）实验时，转膜不成功是不是让你很头疼？😩别急，今天就来给大家唠唠，WB转膜不成功的原因，还有怎么解决，赶紧搬好小板凳，认真听讲啦！

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免疫沉淀分析（Immunoprecipitation, IP）是一种基于抗原-抗体特异性结合的技术，用于从复杂的生物样品中分离和富集特定蛋白质或其复合物。该技术通过使用特异性抗体捕获目标蛋白，再通过洗脱和检测步骤，实现目标蛋白的分离和功能分析。该方法在分子生物

ChIP是一种强大的工具，它使用分离的染色质和针对目标抗原的抗体来确定目标是否与特定的DNA序列结合或绘制整个基因组的分布图（ChIP-seq）。

对于“反向工程”（Reverse Engineering）这个词在电子制造和软件行业运用较多，简单来说就是拿一个产品进行拆解分析，弄清楚它是如何设计运行的，以便于从中学习和改进，创造出类似或更优秀的产品。那么这套“拆解学习法”在“分子诊断”领域是否可行？尤其是

吖啶酰肼NSP-SA-ADH作为高灵敏度化学发光标记物，广泛应用于生物医学检测、环境监测及药物分析领域。其独特的吖啶环结构与酰肼基团赋予其高稳定性、强亲水性及特异性标记能力，但实验过程中可能因操作、环境或试剂特性等因素导致发光异常。