尽管近年来死亡率有所下降，肺癌仍然是我国癌症死亡的主要原因。间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排（融合）约占非小细胞肺癌（NSCLC）的5%。由于生存期显著优于化疗，在过去的十年中，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为晚期或转移性ALK融合患者的标准治疗。肿瘤突变

肺腺癌 alk 肺腺癌患者 2025-02-24 21:22  8

目前已有三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）可用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），包括克唑替尼（第一代）、阿来替尼和布格替尼（第二代）以及洛拉替尼（第三代）。每一代ALK-TKI都可延长无进展生存期（PFS），提高了颅内活性，但也会产生新的药物毒

洛拉 alk crown试验 2025-02-07 11:13  8

致癌驱动基因（例如ALK）变异是已知的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）获得性耐药机制。ALK变异可分为突变和重排，可使用不同的诊断方法检测。如果患者目前正在接受EGFR-TKI靶向治疗，随后检测到ALK基因变异，下一步如何治疗？国际知名专家指出将EGFR-T

变异 alk alk变异 2025-02-06 12:01  7

12月26日，“ALK午间荟——县域肺癌标准化诊疗研讨会”项目首场会议正式召开。随着肺癌精准诊疗时代的到来，ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗策略不断革新，为患者带来了前所未有的生存希望。然而，对于县域医院而言，如何在纷繁复杂的药物选择中找到最

肺癌 洛拉 alk 2024-12-28 05:19  7

改善，ALK融合变异常常被称为NSCLC“钻石突变”，且这颗钻石的“价值”还在不断上升——2024年，全球首个且目前唯一的第三代ALK靶向药洛拉替尼用于ALK阳性晚期NSCLC一线治疗的临床III期研究CROWN公布了里程碑式的5年随访数据，洛拉替尼治疗使患者

洛拉 alk 李峻岭 2024-12-22 06:19  13

2024年12月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩沙替尼用于治疗既往未接受过ALK抑制剂治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该批准主要基于eXALT3研究。

fda alk fda快讯 2024-12-19 19:49  9

肺癌新发病率及死亡率均居我国恶性肿瘤榜首，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是其主要病理类型，约占85%[1]。间变性淋巴瘤激酶（ALK）作为NSCLC中重要治疗靶点，其融合突变发生率为3%~5%[2-3]，且因其对靶向治疗反应佳，被誉为“钻石突变”。近年来，靶向

nsclc alk 李潞 2024-12-09 20:04  8

2024年11月28日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》（以下简称：国家医保目录），安圣莎（通用名：阿来替尼）ALK阳性早期非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗适应证成功纳入新版国家医保目录，此举将惠及更多中国A

医保 nsclc alk 2024-11-29 19:02  10