长效HIV治疗短兵相接
近期,第32届逆转录病毒和机会性感染会议(CROI)在美国加州旧金山召开。在这次会议上,吉利德、葛兰素史克(GSK)和Immunocore公司相继公布了人类免疫缺陷病毒(HIV)用药的研究成果。
近期,第32届逆转录病毒和机会性感染会议(CROI)在美国加州旧金山召开。在这次会议上,吉利德、葛兰素史克(GSK)和Immunocore公司相继公布了人类免疫缺陷病毒(HIV)用药的研究成果。
红枫湾APP:据www.contagionlive.com消息,2025年逆转录病毒与机会性感染会议(CROI 2025)公布的一项小型研究发现,研究者可将抗逆转录病毒治疗(ART)的给药间隔延长,同时保持治疗的安全有效。
伦敦时间26日,中国研究团队在英国《自然》杂志在线发表论文,报告世界首例将基因编辑猪的肝脏移植到脑死亡人体内的成功案例。《自然》网站相关报道表示这是“将动物器官移植给人的一个里程碑”。
艾滋病的潜伏期,是很多人闻之色变却又不太了解的一个阶段。简单来说,这是一段从感染HIV病毒到出现明显症状的时间。在这个时间段里,感染者可能没有任何异常表现,甚至自己都不知道体内已经“住”进了一个危险分子。
猴D型逆转录病毒(SRV,Simian Retrovirus)是实验猴中常见的隐性感染病毒,属于逆转录病毒科,一旦感染,不仅会严重抑制免疫功能、增加致病风险,还可能通过血液或体液传播,危害实验人员健康和实验动物群体安全!
近日,艾滋病研究基金会的副总裁兼研究主任Gramatica 博士在其官网发表了一篇名为《HIV 科学的前沿探索:充满活力,启发人心》的文章。
近期,在旧金山逆转录病毒和机会性感染会议CROI 2025 会议上展示了两张海报,似乎又有两人在接收干细胞移植治疗癌症后摆脱了艾滋病毒。如果他们病情持续缓解,他们将成为手术后实现功能性治愈的第八和第九例患者。
加州大学旧金山分校研究人员的一项新研究表明,难以每天服用艾滋病毒药物的患者可能会受益于长效注射治疗。这种方法还可以通过减少传染病患者的数量来帮助遏制艾滋病毒的传播。
2021 年,联邦监管机构批准了首款长效抗逆转录病毒 (LA-ART) 注射剂,该药物由长效卡博特韦和利匹韦林组合而成。但他们只批准将其用于已通过药物控制感染的 HIV 患者。
艾滋病治疗,也被称为抗逆转录病毒治疗,包括一种艾滋病药物的组合,可以阻止病毒在你体内的复制。这可以让免疫系统愈合并防止更多的伤害。最好在早期就开始艾滋病毒治疗,以减缓艾滋病毒的发展,并保持自己多年的健康。如果不及时治疗,艾滋病毒可能会发展并导致艾滋病。
尽管艾滋病毒没有像艾滋病流行高峰期那样占据世界头条,但它仍然是一个主要的全球健康问题。2023年,全球估计有170万人新感染艾滋病毒在2022年(可获得统计数据的最近一年),美国有超过38,000例新感染。
一种非常特殊的病毒,在远古时期,感染了人类祖先的生殖细胞。恐怖的是,这些病毒竟将自身的基因,成功融合到人类基因组中,成为人类基因的一部分,并且还随着人类的繁衍生息,一代代的遗传了下来,科学家将这部分基因称为“内源性逆转录病毒(ERV)序列”,在人体基因中,占比
在1996年至2010年期间,20岁开始接受抗逆转录病毒治疗的女性患者预期寿命增加了将近9岁,在男性中增加了将近10岁;2008-2010年期间,开始接受抗逆转录病毒治疗的20岁患者预期寿命可达78岁。
现代疗法帮助HIV感染者存活,但科学家们仍在努力解开如何最终彻底根除这种病毒的深层谜团。如今,加拿大的一项新实验室研究揭示了HIV在体内潜伏抵抗的薄弱环节,以及可能阻止它们的方法。
内源性逆转录病毒(endogenous retroviruse,ERV)起源于生物进化过程中外源逆转录病毒对宿主生殖细胞的感染与整合,继而通过孟德尔遗传方式被后代遗传下来,在人类基因组中约占8%。
确认检测结果:HIV自我检测通常提供初步的筛查结果,因此需要通过专业医疗机构进行确认。预约附近的医院或疾控中心进行进一步的检测。
截至2023年底,全世界约有3990万HIV(人类免疫缺陷病毒)感染者。2023年,HIV新感染者人数为130万,63万人死于HIV相关疾病。
从1981年6月5日,美国疾病控制与预防中心首次通报全球5例艾滋病患者以来,这一病魔已肆虐人间40多年,直到今天,它似乎还在嘲笑人类,只不过变成了窃笑,因为人类对它的抗击已经慢慢见效,甚至卓有成效,尽管离彻底根除它还有很长的路要走。