每周股票复盘：龙蟠科技（603906）使用闲置资金理财及增资控股子公司
截至2025年5月30日收盘，龙蟠科技报收于11.51元，较上周的12.32元下跌6.57%。本周，龙蟠科技5月28日盘中最高价报12.77元。5月30日盘中最低价报11.46元。龙蟠科技当前最新总市值76.55亿元，在电池板块市值排名47/95，在两市A股市
控股子公司
继王石发声后，万科又有新动态→
内容显示，为满足经营需要，万科企业股份有限公司（以下简称“公司”或“万科”）之控股子公司Vanke Rainbow Investment Partner II Limited（“借款方”）向境外金融机构融资，公司之控股子公司通过信用保证、股权质押方式为相应的融
万科企业：控股子公司申请68.72亿港元境外银行贷款，期限2年
为满足经营需要，万科企业股份有限公司（以下简称“公司”或“万科”）之控股子公司Vanke Rainbow Investment Partner II Limited（“借款方”）向境外金融机构融资，公司之控股子公司通过信用保证、股权质押方式为相应的融资提供担保
龙蟠科技最新公告：拟向控股子公司常州锂源增资3.7亿元
龙蟠科技(603906.SH)公告称，公司拟以发行H股股票募集资金的80%向控股子公司常州锂源增资，金额折合人民币36,970.56万元，其中5,551.2923万元计入注册资本，剩余31,419.2677万元计入资本公积金。增资完成后，常州锂源注册资本增加至
龙蟠科技：拟向控股子公司常州锂源增资3.7亿元
龙蟠科技(603906.SH)公告称，公司拟以发行H股股票募集资金的80%向控股子公司常州锂源增资，金额折合人民币36,970.56万元，其中5,551.2923万元计入注册资本，剩余31,419.2677万元计入资本公积金。增资完成后，常州锂源注册资本增加至
复星医药(02196.HK)控股子公司获药品注册批准
格隆汇5月29日丨复星医药(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁，项目代号：FCN-437c；以下简称“该新药”）的上市注册申请获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，本次获批
复星医药最新公告：控股子公司获枸橼酸伏维西利胶囊药品注册批准
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁）的上市注册申请获国家药监局批准，获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的
复星医药：控股子公司获枸橼酸伏维西利胶囊药品注册批准
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁）的上市注册申请获国家药监局批准，获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的
人福医药控股子公司黄体酮软胶囊获批上市，丰富产品管线
中访网数据人福医药集团股份公司（证券代码：600079，证券简称：人福医药）近日宣布，其控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司（以下简称“九珑人福”）收到国家药品监督管理局核准签发的黄体酮软胶囊《药品注册证书》，批准文号分别为国药准字H20254198（规格0
万科：控股子公司为68.72亿港元银行贷款提供担保
月日，万科A、万科H代发布公告，万科企业股份有限公司之控股子公司VankeRainbowInvestmentPartnerIILimited（借款方）向境外金融机构融资，公司控股子公司通过信用保证、股权质押方式为融资提供担保，同时控股子公司作为共同借款人和借款
万科向境外金融机构借款68.72亿港元 期限2年
公告显示，为满足经营需要，万科控股子公司Vanke Rainbow Investment PartnerII Limited（借款方）向境外金融机构融资，万科控股子公司通过信用保证、股权质押方式为相应的融资提供担保。同时，控股子公司作为共同借款人和借款方一起承
山金国际：全资子公司调剂担保额度，新增一笔对子公司担保
山金国际分别于2024年12月19日、2025年1月15日召开相关会议及股东大会，审议通过了为子公司提供担保额度预计的议案。公司同意为合并报表范围内的全资及控股子公司提供担保，预计担保总额度为455,400.00万元，其中为不同资产负债率的子公司分别设定了担保
人福医药控股子公司获黄体酮软胶囊注册证书
公告中提到，该项目累计研发投入约为2900万元，预计2024年度黄体酮软胶囊的全国销售额约为3.72亿元。主要竞争厂商包括Besins Healthcare S.A.、浙江爱生药业有限公司和浙江医药股份有限公司新昌制药厂等。
正裕工业控股子公司拟投360万美元建泰国基地
5月26日，正裕工业发布公告称，其控股子公司芜湖荣基密封系统有限公司计划在泰国投资设立新的生产基地，总投资额为360万美元。新成立的公司名为安博帝特工业（泰国）有限公司，注册资本12,000万泰铢，主营密封件、减振件及汽车配件等产品的制造、加工、销售和进出口业
上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定的公告
上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designat
复星医药最新公告：控股子公司HLX22获欧盟孤儿药资格认定
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22是复星医药自AbClon, Inc.许可引进并自主研发的新型靶
复星医药：控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定
复星医药5月26日晚间公告，公司控股子公司HenliusEurope GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。本次获欧盟委员
复星医药：控股子公司药品 HLX22 用于胃癌治疗获欧盟孤儿药资格认定
复星医药控股子公司 Henlius Europe GmbH 收到欧盟委员会函件，HLX22 用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22 为集团自主研发药物，2025 年 3 月已获美国 FDA 授予孤儿药资格认定。截至 2025 年 5 月 26 日，HLX2
复星医药(600196.SH)：控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定
格隆汇5月26日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司HenliusEuropeGmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drugDesignation
复星医药：控股子公司HLX22获欧盟孤儿药资格认定
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22是复星医药自AbClon, Inc.许可引进并自主研发的新型靶