柳叶刀:“基因剪刀”剪断癌症枷锁,TIL疗法首次展现长生存可能
随着CRISPR 基因编辑技术的诞生,让人类拥有了“魔法剪刀”,为癌症治疗带来革命性可能。作为新型细胞内免疫检查点,CISH 因位于细胞内部,无法被传统免疫疗法的抗体靶向,研究发现,CISH 基因缺失可重新激活免疫系统的抗肿瘤信号。
随着CRISPR 基因编辑技术的诞生,让人类拥有了“魔法剪刀”,为癌症治疗带来革命性可能。作为新型细胞内免疫检查点,CISH 因位于细胞内部,无法被传统免疫疗法的抗体靶向,研究发现,CISH 基因缺失可重新激活免疫系统的抗肿瘤信号。
2025年5月15日,2025 ESMO大会重磅公布的一项回顾性研究带来关键发现:较低的基线基质肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)水平与淋巴结受累情况,有望成为精准预判部分患者复发风险的重要指标!
(Sunway Pyramid, TRX, One U ,Mid Valley , Queensbay)
据《今日美国》(TODAY)官网报道,一位36岁的晚期结肠癌患者E女士,在23岁从艺术学院毕业时被确诊为晚期结肠癌,生活从此发生剧变。接下来的十年间,她尝试了手术、化疗、放疗和常规免疫疗法等多种治疗手段,病情却始终未得到控制,甚至一度被医生告知可能活不过30岁
TIL细胞作为天然存在的免疫细胞,堪称适应性免疫系统的“前线士兵”。它们能通过识别个体特异性的癌细胞表面肿瘤标志物,精准攻击并杀灭癌细胞,具有低脱靶毒性、强肿瘤浸润能力等独特优势,被业界誉为“实体瘤大杀器”,在黑色素瘤、胰腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)、
近日,癌症免疫治疗领域迎来震撼突破!一款创新CRISPR-TIL疗法在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上重磅亮相,其首次人体I期临床试验(NCT04426669)数据引发全球关注——其在转移性胃肠道癌症患者中展现出安全性与抗肿瘤活性,该数据也同步发表
经过35年的不懈探索,号称“一针清除癌细胞”的肿瘤免疫治疗领域的王牌军团TIL疗法,终于在2024年2月16日,获美国FDA批准。这款刚刚获批的“Lifileucel(Amtagvi)”的TIL细胞产品,也在同年4月,完成了世界上第一位患者的顺利回输。至此开启