最新研究揭示仅1/3患者完成输注,五大核心因素阻碍TIL疗法应用
TIL细胞作为天然存在的免疫细胞,堪称适应性免疫系统的“前线士兵”。它们能通过识别个体特异性的癌细胞表面肿瘤标志物,精准攻击并杀灭癌细胞,具有低脱靶毒性、强肿瘤浸润能力等独特优势,被业界誉为“实体瘤大杀器”,在黑色素瘤、胰腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)、
TIL细胞作为天然存在的免疫细胞,堪称适应性免疫系统的“前线士兵”。它们能通过识别个体特异性的癌细胞表面肿瘤标志物,精准攻击并杀灭癌细胞,具有低脱靶毒性、强肿瘤浸润能力等独特优势,被业界誉为“实体瘤大杀器”,在黑色素瘤、胰腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)、
近日,癌症免疫治疗领域迎来震撼突破!一款创新CRISPR-TIL疗法在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上重磅亮相,其首次人体I期临床试验(NCT04426669)数据引发全球关注——其在转移性胃肠道癌症患者中展现出安全性与抗肿瘤活性,该数据也同步发表
经过35年的不懈探索,号称“一针清除癌细胞”的肿瘤免疫治疗领域的王牌军团TIL疗法,终于在2024年2月16日,获美国FDA批准。这款刚刚获批的“Lifileucel(Amtagvi)”的TIL细胞产品,也在同年4月,完成了世界上第一位患者的顺利回输。至此开启