天士力1类新药亮相!猛攻2300亿市场
2025年1月10日,CDE官网显示,天士力的生物药1类新药P134细胞注射液申报IND获受理。米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)生物药销售额超过2300亿元,目前公司已有9款1类新药亮相。
2025年1月10日,CDE官网显示,天士力的生物药1类新药P134细胞注射液申报IND获受理。米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)生物药销售额超过2300亿元,目前公司已有9款1类新药亮相。
随着2024年渐行渐远,充满希望和变化的2025即将到来。在2024,我们共同见证了生物医药产业的蓬勃发展与创新变革。这一年,创新药的研发取得了重大突破,高质量的创新产品频频出海国际市场;国产医疗器械持续创新提质,向高端产品不断突破;医药企业的国际合作不断加强
公司回答表示:根据公司2024年度半年报,天士力生物从台湾圆祥生命科技股份有限公司(AP Biosciences,Inc.)引进的 PD-L1/VEGF 双抗抗体产品填补了公司在免疫检查点相关抗体药物的空白,I 期临床进展顺利。靶向叶酸受体 α 的第三代抗体偶
2024年年末,品牌营销的星空中,天士力犹如一颗璀璨的星辰,不仅照亮了中国国际广告节的殿堂,更以品牌年轻化战略及深入人心的品牌形象,赢得了“2024年度整合营销案例——金奖”“2024年度长城奖案例优秀奖”以及“2024青年榜大学生喜爱的活力品牌”等多项殊荣。
共建共享健康中国,离不开全社会的力量凝聚。作为中药创新药领军企业,天士力始终遵循“以患者为中心”理念,上探研发,下沉基层,不断缩短与“创造健康、人人共享”使命的距离。尽管公益之行任重道远,但天士力更相信,企业为社会创造的实质性福祉也在加速累积。回望过去一年,天
2024年12月4日,天士力走进知名学府清华美院视觉传达系,通过创意课堂实战形式,开展“健康莲盟,守护全家”——品牌形象设计提升专项实战课程。旨在通过实战课题研究企业真实品牌塑造需求,深度实践产学研一体化理念,提升青年学子设计能力。
随着冬日的脚步悄然而至,流感季节的阴霾再次笼罩。在这期间,天士力以穿心莲内酯滴丸为核心,正式启动了“健康莲盟,守护全家”流感季系列活动,旨在为社会各年龄层筑起一道坚实的健康防线。
2024年11月23日,备受瞩目的2024健康中国传播大会在北京隆重举行。本次大会以“健康传播,共享未来”为主题,汇聚了来自全国各地的医疗健康领域专家、学者、媒体代表及企业代表,共同探讨健康传播的新趋势、新路径和新机遇。在大会的璀璨星光下,天士力凭借其在科普传
11月26日,天士力抗癌新药安美木单抗研发宣告中止引发业界热议。根据近期得出的《IIb期临床研究报告(期中分析)》结论,天士力决定暂停重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液(安美木单抗)的临床试验,同时将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。该药研发耗时八余年
近日,天士力对外宣布,基于其控股子公司上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液(安美木单抗)在IIb期临床试验中的期中分析结果未达预期,公司决定暂停该药物的临床试验。
近日,天士力发布公告,控股子公司天士力生物医药股份有限公司之控股子公司上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告(期中分析)》结论,公司决定暂停安美木单抗的临床试验,同时将该项
近日,天士力发布公告,控股子公司天士力生物医药股份有限公司之控股子公司上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告(期中分析)》结论,公司决定暂停安美木单抗的临床试验,同时将该项
11月22日,天士力发布公告,控股子公司天士力生物医药股份有限公司(以下简称“天士力生物”)之控股子公司上海赛远生物科技有限公司(以下简称“赛远生物”)研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液(以下简称“安美木单抗”)目前处于II期临床试验。根据近期得出的《
格隆汇11月22日丨天士力(600535.SH)公布,控股子公司天士力生物医药股份有限公司之控股子公司上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液(简称“安美木单抗”)目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告(期中分析
格隆汇11月22日丨天士力(600535.SH)公布,控股子公司天士力生物医药股份有限公司之控股子公司上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液(简称“安美木单抗”)目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告(期中分析