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勃林格殷格翰在研疗法nerandomilast再获CDE优先审评，加速惠及中国进展性肺纤维化患者

上海2025年5月16日/美通社/ -- 2025年5月16日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰在研口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂nerandomilast优先审评审批资格，其拟定适应症为用于治疗成人进展性肺纤维化（P

5 月 15 日，CDE 官网显示，勃林格殷格翰 1 类新药那米司特片（BI 1015550）新适应症上市申请获受理。此前 5 月 8 日，该产品进展性肺纤维化（PPF）适应症被纳入优先审评。全球尚无新药获批治疗 PPF，那米司特有望成为首个获批 PPF 的新

@湖南省医疗保障局5月14日，湖南省医疗保障局发布“关于解除相关省本级定点医药机构医保服务协议的通告”，通告称，为进一步规范医保定点管理，保障医保基金安全合理使用，提升医保服务质量，为广大参保群众提供更优质、更规范的医疗保障服务，根据相关法律法规，决定解除省本

勃林格殷格翰口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂nerandomilast用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF）的上市申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。此前，该药物的首个适应症——用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）的

中国上海 2025年5月14日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布，其在研肺纤维化疗法口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂nerandomilast的第二个适应症——用于治疗成人进展性肺纤维化（Progressive Pulmonary Fibro

不仅临床进展不断，BD也是接连发生。石药集团将SYS600对外授权，获得1500万美元的首付款；而在不久前，Formosa Pharmaceuticals也宣布，引进与Almac Discovery的ALM-401，这是一种针对EGFR/ROR1的双抗ADC药

全球有超过 5.3 亿糖尿病患者面临罹患糖尿病视网膜病变（DRD）的风险，而这是导致处于工作阶段的成年人失明的主要原因。[1]随着全球糖尿病发病率的上升，DRD的发病率预计还会提升。[2],[3]迫切需要尽早发现糖尿病视网膜病变，并在视力丧失发生之前在疾病早期