君实生物：创新驱动，点亮医药新未来
在当今医药创新的浪潮中，君实生物宛如一颗耀眼的新星，散发着独特的光芒。自 2012 年 12 月成立以来，这家以创新为驱动的生物制药公司，凭借卓越的研发实力与敏锐的市场洞察力，在竞争激烈的医药行业中迅速崛起，成为众多患者与投资者瞩目的焦点。
特瑞
迈威（上海）生物科技股份有限公司自愿披露关于9MW2821联合特瑞普利单抗一线治疗尿路上皮癌纳入突破性治疗品种公示名单的公告
迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”或“公司”）采用自主知识产权研发的创新药9MW2821目前针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症正在开展多项临床研究。近日，9MW2821被国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药审中心”）
2024年度中国血液学十大研究进展揭晓 | 医脉3分钟
@中华医学会官网1月6日，中华医学会科技评审部公布2024年中华医学科技奖获奖项目。共有80项成果被授予2024年中华医学科技奖医学科学技术奖。其中“胃癌精准诊疗技术的创建与推广”等9项成果为一等奖；“严重颅脑创伤关键技术创新与应用”等31项成果为二等奖；“抗
苏州特瑞智能科技取得车辆卫星定位天线设计与故障诊断装置专利，提高天线故障定位分析效率
国家知识产权局信息显示，苏州特瑞智能科技有限责任公司取得一项名为“一种车辆卫星定位天线设计与故障诊断装置”的专利，授权公告号 CN 222259587 U，申请日期为 2024年3月。
特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期HCC伴门静脉癌栓患者，持续PR，生存期超过36个月！
肝细胞癌（HCC）是我国常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人民的生命健康。近年来，靶向和免疫治疗的进展为晚期HCC患者带来了新希望。本期分享一例晚期HCC伴门静脉癌栓患者，一线采用特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗治疗7周期后实现部分缓解（PR），此后持续维持PR。截至末
特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌术后复发伴腹腔淋巴结转移、肺转移患者，生存突破3年！
肿瘤复发转移是影响肝细胞癌（HCC）患者术后长期生存的重要原因之一1,2。对于HCC术后复发转移的患者，如何选择有效的治疗方案，从而改善患者生存期及生活质量，一直是临床关注的焦点。本期分享的这则HCC术后复发伴腹腔淋巴结转移、肺转移患者，一线采用特瑞普利单抗联
LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤中的I/II期临床研究
LM-108是一款ADCC增强型靶向CCR8人源化单抗，能高效地通过抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)特异性清除肿瘤浸润Treg来调节肿瘤微环境，同时不影响外周Tre
悬着的心终于死了
颇具黑色幽默的是，集采现场厂家面如死灰，用药群众却对降价无感。2018年以来，共开展10批仿制药国采，前9批累计节省医保资金1673亿元（第10批数据未公布），人均节省100多元，而且是分散在6年之中。
傅剑华教授：创新引领，普惠同行 —— 特瑞普利单抗勇立潮头之巅，独揽*NSCLC围术期免疫治疗医保适应证
近年来，以PD-(L)1抑制剂为代表性的免疫治疗药物在可切除非小细胞肺癌（NSCLC）领域取得了诸多突破性进展，尤以“夹心饼”模式的围术期免疫治疗探索更甚。作为我国首款获批NSCLC围术期适应证（新辅助+辅助）的免疫治疗药物，特瑞普利单抗正式开启了NSCLC围
疾病控制率79.2%，尤莱利单抗联合特瑞普利单抗治疗肺癌，对照组K药，Ⅲ期临床试验进行中
免疫检查点（比如PD-L1）是一类在免疫细胞及肿瘤细胞表面表达，对免疫细胞的活化程度起抑制性调节作用的分子，能够调节自我耐受、防止自身免疫、保护组织免受免疫攻击，免疫治疗的出现为恶性肿瘤提供了新的治疗方案[2]。
霍奇金淋巴瘤新药临床试验：BTLA单抗JS004联合特瑞普利单抗
JS004（Tifcemalimab）是君实生物自主研发的全球首个进入临床开发阶段的抗肿瘤重组人源化抗BTLA（B和T淋巴细胞衰减因子）单克隆抗体。BTLA是一种免疫球蛋白相关性膜蛋白，其蛋白结构类似于跨膜受体CTLA-4和PD-1。在正常生理情况下，BTLA
十全实美！再添4项医保适应证，特瑞普利单抗实现十项适应证全面进入医保
11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（简称《国家医保目录（2024年）》）如期发布，并将于2025年1月1日起正式实施。此次医保目录调整将多款抗肿瘤药物和新增适应证纳入，持续拓展医疗保障范围，不断提升抗肿瘤药物可及性，彰
特瑞普利单抗获批晚期TNBC新适应证
阔然生物乳腺癌产品，包含指南共识推荐检测的PD-L1、BRCA、HER2等乳腺癌相关靶点，连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、治疗指导及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！