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全球研发 | 有望覆盖NSCLC全人群，复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43完成NSCLC国际多中心II期临床首例患者给药

2025年6月10日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的国际多中心II期临床研究（HLX43-NSCLC20

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥盛大召开。作为肿瘤学领域的顶尖学术盛会，我国多项研究重磅发声，推动了全球抗癌事业发展。其中，抗体偶联药物（ADC）在实体瘤的研究进展备受瞩目，中国医学科学院肿瘤医院王洁教授分享

消息面上，近日，在ASCO 2025年会期间，复宏汉霖连续发布多项围绕癌症治疗的最新突破，受到高度关注。本次ASCO年会上，复宏汉霖首次公布了HLX43(PD-L1 ADC)治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床试验数据。目前，全球范围内尚无PD-L1 ADC获

消息面上，近日，在ASCO 2025年会期间，复宏汉霖连续发布多项围绕癌症治疗的最新突破，受到高度关注。本次ASCO年会上，复宏汉霖首次公布了HLX43(PD-L1 ADC)治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床试验数据。目前，全球范围内尚无PD-L1 ADC获

6月1日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）肺癌和消化道肿瘤领域十余项研究最新结果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布。H药汉斯状®是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗P

消息面上，6月1日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）肺癌和消化道肿瘤领域十余项研究最新结果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布。H药汉斯状®是全球首个获批一线治疗小细胞

6月1日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）肺癌和消化道肿瘤领域十余项研究最新结果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布。H药汉斯状®是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗P

消息面上，6月1日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）肺癌和消化道肿瘤领域十余项研究最新结果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布。H药汉斯状®是全球首个获批一线治疗小细胞

在2025年ASCO大会上，PD-L1 ADC也确实带来了惊艳表现，对于PD-(L)1耐药甚至更多经化疗、TKI治疗失败的患者仍能展现出色的治疗效果，且市场顾虑的安全性良好。

2025年6月3日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司在2025美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次公布了HLX43（PD-L1 ADC）治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床试验数据，该研究由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授担任牵头主要研究者。