2025 EHA前沿洞察 | 何广胜教授:破局补体经治PNH的临床困境,伊普可泮推动PNH治疗迈向全新目标
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见且复杂的血液系统疾病,患者疾病负担沉重。近年来,补体抑制剂在PNH治疗领域取得了一系列进展,但部分患者在C5补体抑制剂治疗后存在残留溶血,导致无法脱离输血依赖、持续贫血以及疲劳等问题,严重影响生存与预后。在此背景下,
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见且复杂的血液系统疾病,患者疾病负担沉重。近年来,补体抑制剂在PNH治疗领域取得了一系列进展,但部分患者在C5补体抑制剂治疗后存在残留溶血,导致无法脱离输血依赖、持续贫血以及疲劳等问题,严重影响生存与预后。在此背景下,
欧洲肾脏协会(ERA) 是全球最大的肾脏病专业协会之一,其学术年会具有国际影响力。2025年6月4-7日,第62届ERA年会于奥地利维也纳举行,大会主题为“肾脏学的变革者”,涵盖“肾小球及肾小管间质疾病”等7大专题。来自130余国的250多位讲者与近9000名
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种中青年人群中高发的后天获得性罕见溶血性疾病,严重影响患者的生活质量,甚至可能导致死亡。靶向补体成分的补体抑制剂是PNH的一线疗法,能够有效阻断补体级联反应通路,控制溶血及相关症状
2025年5月29日,医药板块涨跌幅+2.37%,跑赢沪深300指数1.81pct,涨跌幅居申万31个子行业第2名。各医药子行业中,医疗研发外包(+5.34%)、其他生物制品(+3.79%)、体外诊断(+2.33%)表现居前,线下药店(-1.61%)、医疗设备
1。近年来,随着补体抑制剂的研发与可及性提升,中国PNH治疗迈入新时代。从传统疗法的“缓解症状”到末端补体抑制剂的“控制IVH”,再到近端补体抑制剂的“完全缓解”,治疗目标的迭代深刻体现了临床需求的升级。本文特邀