康弘药业股价上涨0.66% KH631进入Ⅱ期临床试验
康弘药业最新股价为25.96元,较前一交易日收盘价上涨0.17元。开盘价为25.70元,最高触及26.97元,最低下探25.44元,成交量为12.34万手,成交金额3.22亿元。
康弘药业最新股价为25.96元,较前一交易日收盘价上涨0.17元。开盘价为25.70元,最高触及26.97元,最低下探25.44元,成交量为12.34万手,成交金额3.22亿元。
5月15日,康弘药业举办2024年度网上业绩说明会。会上管理层谈到,2024年度,舒肝解郁胶囊同比有两位数以上的增长,超过抗抑郁整体市场的增长。舒肝解郁胶囊作为中成药,有起效相对更快、不良反应更少、长期安全性高等优势,减轻了患者的用药心理负担,有助于患者积极治
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药,产品用于治疗WAMD(湿性眼底黄斑变性)等,取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种;另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
5月15日,成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“康弘药业”)召开2024年度网上业绩说明会。公司董事、总裁柯潇在回答《证券日报》记者提问时表示:“2025年,公司将继续集中资源,以临床需求为导向加大投入和研究创新,持续推进在研产品系列的研发进程。”
投资者:请问贵公司关于基因治疗与ADC管线的临床推进及商业化前景问题:1. KH631的Ⅱ期临床数据预期何时公布?若单次给药疗效未达预期,是否会影响后续商业化信心? 2. 公司如何平衡自主研发与外部合作(如合成生物学平台KH617依赖外部团队)?研发投入占比降
有投资者在互动平台向康弘药业提问:请问贵公司关于基因治疗与ADC管线的临床推进及商业化前景问题:1. KH631的Ⅱ期临床数据预期何时公布?若单次给药疗效未达预期,是否会影响后续商业化信心? 2. 公司如何平衡自主研发与外部合作(如合成生物学平台KH617依赖
在成都金牛区蜀西路的康弘药业总部,一座现代化研发大楼巍然矗立,这里承载着中国医药创新的梦想。从一款改写国内眼底病治疗格局的康柏西普,到全球首个双载荷ADC药物,再到基因治疗管线的中美双线推进,康弘药业用30余年的坚守创新,实现着从传统药企到生物医药技术领跑者的
答:尊敬的投资者,您好!KH631和KH658目前正在临床试验中,相关的疗效及安全性数据还未完全统计,尚未取得最后的统计结果。5月已召开的ARVO会议期间已发布部分数据,感谢您的关注与支持!
微成都报道5月14日晚间,康弘药业(002773.SZ)发布公告称,近日,公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。药品名称为KH607片,适应症为产后抑郁症。
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药,产品用于治疗WAMD(湿性眼底黄斑变性)等,取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种;另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
财中社5月14日电康弘药业发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。此次批准的药品为KH607片,主要用于治疗产后抑郁症,属于化药1类创新药,剂型为口服固体制剂片。该药物的注册分类为化药1类,受理号为CXHL2500223和C
康弘药业(002773.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展治疗产后抑郁症的临床试验。KH607是公司自主研发的小分子γ-氨基丁酸A亚型(GABA A)受体正向变构调节剂,属于化药1类创新药,有望填补当前国内产
康弘药业(002773.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展治疗产后抑郁症的临床试验。KH607是公司自主研发的小分子γ-氨基丁酸A亚型(GABA A)受体正向变构调节剂,属于化药1类创新药,有望填补当前国内产
米内网最新数据显示,2024年在中国三大终端六大市场中成药神经系统疾病用药的销售规模再创新高,超过了138亿元。在中国公立医疗机构终端,太极集团首次挺进TOP5集团(二级),佐力药业超10亿独家产品登顶;在零售药店终端(城市实体药店+网上药店),金七药业大涨2
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药,产品用于治疗WAMD(湿性眼底黄斑变性)等,取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种;另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药,产品用于治疗WAMD(湿性眼底黄斑变性)等,取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种;另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。
康弘药业(002773.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于玻璃酸钠滴眼液的《药品注册证书》(证书编号:2024S02804),批准注册。适应症:伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征(Sjögren'ssyndrome)、斯·约二氏综