ORR达75%!HER2突变肺癌首个口服靶向药获批上市
近日,美国FDA加速批准了勃林格殷格翰公司的HERNEXEOS(zongertinib,宗格替尼)片剂上市,用于治疗经FDA批准的检测方法检测出HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(N
近日,美国FDA加速批准了勃林格殷格翰公司的HERNEXEOS(zongertinib,宗格替尼)片剂上市,用于治疗经FDA批准的检测方法检测出HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(N
维迪西妥单抗于2021年获中国NMPA批准,用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达晚期胃癌患者(即三线及以后治疗),而非二线治疗。其获批基于单臂II期C008研究(n=127例三线治疗患者)。
氧析出反应(Oxygen Evolution Reaction, OER)和氧还原反应(Oxygen Reduction Reaction, ORR)是电化学能量转换与存储技术中的核心反应,分别对应电解水制氢与燃料电池发电的关键步骤。
近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到药监局通知,其自主研发的HER2 ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗获批上市,用于治疗特定非小细胞肺癌患者。这是国内首个获批用于HER2突变NSCLC患者的国产ADC药物。 获批基于HORIZON - Lung研究,该研究显
具有异质性,占中国所有淋巴瘤病例的2.6%~6.3%1,23,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)是常见的成人白血病,在包括中国在内的亚洲人中发病率较低,中国的年龄校正发病率为每年0.2~0.8/10万人
5月22日,强生开发的三抗药物JNJ-79635322(JNJ-5322)在ASCO 2025大会上亮相。这是该药物披露的首个临床数据,也是强生第一款披露临床数据的三抗药物。