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「干冰」TUBE 2(HRP标签-快速、便捷地检测多泛素链和多泛素化底物

基于已知对泛素具有亲和力的蛋白质结构域，串联泛素结合体（TUBEs）已被开发用于分离和鉴定泛素化蛋白。TUBEs对多泛素链的亲和力比单个泛素结合相关结构域（UBA）高出多达1000倍。此外，TUBEs对多泛素化蛋白具有保护作用，使其即使在低丰度条件下也能被检测

串联泛素结合实体（Tandem Ubiquitin Binding Entities，TUBEs）的使用正成为泛素研究中不可或缺的策略。第一代TUBEs能够以个位数纳摩尔级的解离常数（Kds）结合K48和K63连接的四聚泛素链，其结合强度比单体泛素结合相关结构

泛素（Ub）是一种高度保守的8kDa多肽，存在于所有真核细胞中。它通过三种酶的顺序作用与目标蛋白的赖氨酸残基的ε-氨基结合，这三种酶分别是E1泛素激活酶、E2结合酶和E3连接酶。此外，泛素本身包含的七个赖氨酸残基也可以作为泛素的受体，从而形成多泛素链。在这些连

线性多泛素（或Met1连接的多泛素）是通过一个泛素的C末端与另一个泛素的N末端连接而成的多泛素链。线性多泛素在炎症和免疫反应中发挥重要作用，尤其是在NFκB信号通路中。LifeSensors的线性多泛素抗体对线性多泛素链具有高特异性，适用于从组织或细胞裂解液中

基于已知对泛素具有亲和力的蛋白质结构域，串联泛素结合实体（Tandem Ubiquitin Binding Entities，TUBEs）已被开发用于分离和鉴定泛素化蛋白。与单个泛素结合相关结构域（UBA）相比，TUBEs对多泛素链的亲和力可提高多达1000倍

值得注意的是，这种连接方式的拓扑结构及其在细胞过程中的作用与K48连接方式截然不同。这种类型的多泛素链似乎在内吞运输、DNA修复、神经退行性等过程中发挥作用。

基于已知对泛素具有亲和力的蛋白质结构域，串联泛素结合实体（Tandem Ubiquitin Binding Entities，TUBEs）已被开发用于分离和鉴定泛素化蛋白。TUBEs对多泛素化结构的亲和力比单个泛素结合相关结构域（UBA）高出多达1000倍。此

LifeSensors开发了TUBE（串联泛素结合实体）技术，用于从细胞和组织提取物中检测、表征和分离多泛素化蛋白。TUBEs利用多个泛素相互作用基序（UIMs）的连接，生成对多泛素具有高亲和力的试剂。与单体泛素结合域（UBDs）相比，TUBEs对多泛素链的亲

基于已知对泛素具有亲和力的蛋白质结构域，串联泛素结合实体（TUBEs）已被开发用于分离和鉴定泛素化蛋白。与单个泛素结合相关结构域（UBA）相比，TUBEs对多泛素结构的亲和力可增加多达1000倍。此外，TUBEs对多泛素化蛋白具有保护作用，即使在相对较低的丰

泛素蛋白酶体系统（UPS）是一种高度调控的机制，通过蛋白质的泛素化和降解来控制许多细胞过程。泛素通过其C末端与目标蛋白上的赖氨酸残基结合，可以以单体形式或聚合链形式存在。泛素链可以通过泛素的第一个甲硫氨酸（M1）形成线性链，也可以通过其七个赖氨酸残基（K6、K

通过K63对目标蛋白的多泛素化最近成为了研究的热点。这种连接类型的拓扑结构与通过赖氨酸48连接的多泛素链有很大不同。蛋白质通过K63连接的多泛素化修饰已被证明与多种细胞过程有关，包括DNA损伤响应的调控、内体分选、错误折叠/聚集蛋白的自噬、神经退行性以及信号转

通过K48连接对目标蛋白的多泛素化是各种泛素链连接类型中研究最为透彻的。现在已经明确，许多（如果不是全部的话）多泛素链的拓扑结构可能在调控细胞过程中发挥独特且重要的作用。然而，K48连接仍然是细胞维持蛋白质稳态的关键途径，并且对于研究在调控降解过程中发挥作用

CBL-B（CblProto-Oncogene B）是一种蛋白质编码基因。与CBL-B 相关的疾病包括自身Autoimmune Disease, Multisystem, Infantile-Onset, 3(ADMIO3)和Thrombocythemia 1

慢性应激反应的激活会损害细胞存活，并导致严重的退行性疾病。因此，生物体相应地会部署诸如 E3 泛素连接酶SIFI等沉默因子，以终止应激反应信号传导并确保细胞内稳态。

CLK4蛋白质属于Cdc2-like蛋白激酶家族。Cdc2-like激酶4（CLK4）抑制剂在许多疾病，尤其是癌症治疗中具有潜在的治疗价值。这种蛋白激酶可以与富含丝氨酸和精氨酸的蛋白质相互作用并磷酸化，这些蛋白质在剪接体的形成中起重要作用，因此可能参与选择性剪

蛋白沙鼠泛素 2024-11-21 08:50 4