软骨发育不全资讯

和誉医药FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061治疗软骨发育不全的临床申请获CDE批准

2025年3月26日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准治疗儿童软骨发育不全的临床研究许可。

消息面上，和誉医药今早宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准治疗儿童软骨发育不全的临床研究许可。据悉，ABSK061是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款新一代口服、高活性

和誉医药今早宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准治疗儿童软骨发育不全的临床研究许可。据悉，ABSK061是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款新一代口服、高活性、高选择性

消息面上，和誉医药今早宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准治疗儿童软骨发育不全的临床研究许可。据悉，ABSK061是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款新一代口服、高活性

和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗儿童软骨发育不全("ACH")的IND申请已获中国国家药品监督管理局("NMPA")药品审评中心 ("CDE")批准。

和誉-B(02256)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)今日宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗儿童软骨发育不全的IND申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准。

和誉-B(02256.HK)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)今日宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗儿童软骨发育不全的IND申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准。

每年2月的最后一天是国际罕见病日。两年前，安徽李先生并不知晓这个日子。2023年4月，李先生的孩子被诊断出患有罕见病——软骨发育不全，几经周折，2024年10月孩子在首都医科大学附属北京儿童医院（以下简称北京儿童医院）注射了伏索利肽，用药仅3个月，孩子就能扶着

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近年来，双平面X 线影像系统作为一种新型在体、动态放射成像技术，为THA术前规划提供了全面、准确的动态三维数据。但目前关于双平面X 线辅助THA 术前三维规划的技术流程和专家共识尚未建立，影响了该技术的推广和应用。鉴于此，全国骨科专家和相关专业代表共同讨论提出