复星凯瑞是如何创造希望的
11月底的医保局发布会上，“细胞治疗、基因治疗的药物，仅仅依靠基本医保还难以做到完全支撑”这番话，似乎是在提醒CGT行业去寻找更多出路。
复星
复星国际荣获TVB颁发最高级别的“ESG年度卓越大奖”
2024年12月13日，由电视广播有限公司（以下简称TVB）主办的《环境、社会及管治大奖》颁奖典礼在香港会议展览中心举行，复星国际荣获TVB颁发最高级别的“ESG年度卓越大奖”，另同时获颁“ESG最佳表现大奖”及“ESG最佳报告大奖”。
复星医药自研第二代注射用青蒿琥酯Argesun新规格通过WHO预认证
12月17日，复星医药宣布，公司成员企业桂林南药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（商品名：Argesun®）的180mg和120mg两个规格，于近日正式通过世界卫生组织的药品预认证，桂林南药在抗疟产品管线上再添新品。
复星医药桂林南药再添两个WHO预认证产品
近日，复星医药成员企业桂林南药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（商品名：Argesun）的180mg和120mg两个规格，正式通过了世界卫生组织的药品预认证，桂林南药在抗疟产品管线上再添新品。
复星医药自研第二代注射用青蒿琥酯Argesun®新规格通过WHO预认证
12月12日，复星医药成员企业桂林南药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（商品名：Argesun®）的180mg和120mg两个规格，正式通过了世界卫生组织的药品预认证，桂林南药在抗疟产品管线上再添新品。
复星旅文私有化板上钉钉，未来走向如何？
10月30日刚刚宣布“海南超级地中海正式启航”的复星国际，大消息不断。12月10日晚间，复星旅文（HK1992）发布公告称，于2024年10月9日，董事会决议就建议根据公司法第86条以协议安排方式回购公司股份，向计划股东提呈该建议。
外媒：狼队球迷认为复星杀死了俱乐部，要求他们转让球队
卡拉格在天空体育的《周一足球之夜》节目中强调了狼队自2023年夏天以来的转会问题，狼队的球迷认为是时候让复星放弃对俱乐部的控制权了。卡拉格称：“不管谁来执教狼队，当你失去了这么多优秀的球员，得到了这么多钱，却不进行再投资，你总是会遇到问题。”
复星医药勇夺第一
药智数据显示，11月有188个品种通过/视同通过一致性评价，涉及180家企业（以集团企业进行统计），其中46家企业为多品种过评，上海复星医药（集团）股份有限公司过评品种数最多。
复星医药：自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11注册申请获受理
近日，复星医药发布关于控股子公司获药品注册申请受理的公告。披露控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药 HLX11（重组抗 HER2 结构域 II 人源化单克隆抗体注射液，以下简称“该新药”）的药品注册申请于近日获
上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司获药品临床试验批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
复星医药控股子公司获药品临床试验批准 用于治疗HER2表达实体瘤
财中社12月4日电复星医药（600196/02196）发布关于控股子公司获药品临床试验批准的公告。控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局的批准，允许其开展HLX22联合曲妥珠单抗和化疗的II期临床试验，该药物主要用于治疗HER2表达的实体瘤。该临床试验将
复星医药(02196)：复宏汉霖收到国药监局关于同意注射用HLX43单药或联合治疗晚期/转移性实体瘤开展Ib/II期临床试验的批准
复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物，以下简称“该新药”)单药或联
复星医药(02196.HK控股子公司获药品临床试验批准
格隆汇12月4日丨复星医药(02196.HK)发布公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体－2(HER2)人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠
复星医药：控股子公司多款药品开展临床试验申请获批
复星医药12月4日晚间公告，控股子公司复宏汉霖于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体－2(HER2)人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗1治疗HER2表达实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖还收到国家药品
复星医药：复宏汉霖研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11获药品注册申请受理
复星医药（证券代码：600196）公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11的药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该新药拟用于高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，以及HER2阳性转移性或不可切除局部复发性乳腺癌患者的治疗。
复星医药(600196.SH)：HLX22药品临床试验批准
格隆汇12月4日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22(即抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单
复星医药(600196.SH)：HLX22临床试验申请获批准
复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22(即抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲
复星医药：控股子公司帕妥珠单抗生物类似药 HLX11 药品注册申请获受理
复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药 HLX11 的药品注册申请近日获国家药品监督管理局受理。该新药拟联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗等。2024 年 9 月，该新药用于 HER2 阳性且 HR
复星医药：HLX22获临床试验批准
复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗1治疗HER2表达实体瘤开展临床试验的批准。截至2024年10月，集团针对该治疗方案
瞄准帕金森！复星医药又一动作
近日，据CDE官网公示，复星医药和Bial-Portela&Ca公司共同申报的5.1类新药奥吡卡朋胶囊的上市申请获得受理。资料显示，奥吡卡朋胶囊是一款复星医药从葡萄牙Bial-Portela&Ca公司引进的原发性帕金森病辅助治疗药物，为新一代的儿茶酚-氧位-甲