中国本土新兴疗法，“捅破”NSCLC治疗边界
肺癌在全球和中国的发病率及死亡率居所有恶性肿瘤的第一位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%-85%，成为肺癌防治领域的核心攻坚对象。而鳞状NSCLC（sq-NSCLC）作为NSCLC的关键亚型，约占全部NSCLC的30%。
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中位OS超4年! 埃万妥单抗获批肺癌一线治疗 EGFR突变患者再迎新疗法
此次批准是基于III期研究MARIPOSA的数据，接受埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗的患者，3年生存率达到60%，预计中位总生存期将在4年以上，超过奥希替尼对照组1年以上[1]。
EGFR激酶：从发现到精准治疗的历程
表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜酪氨酸激酶受体，属于ErbB家族。其在细胞的增殖、分化和存活中发挥关键作用。EGFR的异常激活与多种癌症的发生发展密切相关，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌、结肠癌和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等。自2001年首个
强生宣布锐珂®联合利珂®在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗
北京 2025年8月8日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，联合利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚
表皮生长因子受体（EGFR）：结构、功能及在肿瘤中的作用
表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）
马锐教授：埃万妥单抗联合兰泽替尼在中国获批，为EGFR敏感突变
表皮生长因子受体（EGFR）基因突变存在于15%至50%的非鳞状晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中[1,2]。在携带EGFR敏感突变的NSCLC 患者中，FLAURA研究证实了奥希替尼一线治疗的临床获益，这使得以奥希替尼为代表的三代EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(T
奥希替尼耐药？2025年肺癌治疗迎来十大突破方案，“续命”组合疾病控制率最高达100%
在中国，非小细胞肺癌患者中约30%~40%携带EGFR突变，这一比例远高于欧美国家的10%~25%。当第三代EGFR靶向药奥希替尼（商品名泰瑞沙）在2015年惊艳亮相时，它曾为无数晚期非小细胞肺癌患者带来新的希望。作为肺癌靶向治疗领域的“明星药物”，奥希替尼凭
奥希替尼耐药？2025年肺癌治疗迎来10大突破方案，控制率最高100%
在中国，非小细胞肺癌患者中约30%~40%携带EGFR突变，这一比例远高于欧美国家的10%~25%。当第三代EGFR靶向药奥希替尼（商品名泰瑞沙）在2015年惊艳亮相时，它曾为无数晚期非小细胞肺癌患者带来新的希望。作为肺癌靶向治疗领域的“明星药物”，奥希替尼凭
延长NSCLC总生存期：EGFR TKI研究持续深入
尽管在过去二十年里，EGFR TKI在EGFR突变型晚期和早期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中取得了进展，但如何将这些药物带来的无病生存期（DFS）获益转化为早期患者更显著的总生存期（OS）改善，仍是一项亟待满足的临床需求。1
EGFR和HER3的双抗体偶联物用于治疗转移性食管鳞状细胞癌
针对免疫治疗进展的晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的研究仍然有限。BL-B01D1是一款首创的双特异性抗体偶联物，由靶向EGFR和HER3的双特异性抗体通过可裂解的连接子与拓扑异构酶I抑制剂（Ed-04）有效载荷偶联而成。本文介绍了BL-B01D1在一项针对
EGFR突变肺癌、子宫内膜癌新药临床试验：ADC新药注射用PRO1184
注射用PRO1184（Rina-S，Rinatabart Sesutecan）是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC药物，旨在为卵巢癌、子宫内膜癌以及其他各类潜在FRα表达的肿瘤患者提供更优的治疗方案。Rina-S以依喜替康作为有效载荷，采用普方生物自主研
egfr adc 内膜癌 子宫内膜癌 注射用pro1184 2025-08-04 23:20 2
全球首个EGFR ADC联合PD-1单抗IND货EMA批准
2025年6月24日，乐普生物科技股份有限公司的MRG003联合普特利单抗对比MRG003单药治疗局部晚期头颈鳞癌的II期研究的临床试验申请获得欧洲药品管理局（European Medicines Agency, EMA）批准，计划将于2025Q3启动入组。
阿斯利康(AZN.US)旗下ADC药物Datroway获FDA批准 用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌
阿斯利康(AZN.US)及其合作伙伴第一三共联合开发的抗体偶联药物(ADC)Datroway获得美国食品药品管理局(FDA)批准，用于治疗既往接受过EGFR靶向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。这一批准为EGFR突
新曙光 | 伏美替尼单药治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌（NSCLC）全球 Ib 期中期数据公开
一线患者中，伏美替尼240 mg经盲法独立中心评估（BICR）中位无进展生存期（mPFS）达 16.0 个月伏美替尼展现出显著的中枢神经系统（CNS）活性。所有队列中，在CNS可评估患者进行评估后，41%（7/17）的患者确认达到完全缓解（CR），53%（9/
单日大涨近20%，同源康医药成创新药低估待涨稀缺标的
经历了三年多低谷后，今年港股创新药等来了价值重估的机会。近两个月来，AH两地医药板块上涨明显，其中恒生生科指数在今年1至6月已累涨超60%，直到近日才迎来回调窗口期。当指数面对多空分歧时，市场却在继续挖掘创新药板块内低估待涨的稀缺标的，同源康医药-B(0241
单日大涨近20%北水持续涌入，同源康医药-B(02410)成创新药低估待涨稀缺标的
经历了三年多低谷后，今年港股创新药等来了价值重估的机会。近两个月来，AH两地医药板块上涨明显，其中恒生生科指数在今年1至6月已累涨超60%，直到近日才迎来回调窗口期。当指数面对多空分歧时，市场却在继续挖掘创新药板块内低估待涨的稀缺标的，同源康医药-B(0241
Ⅲ期重磅研究完成入组
上海 2025年6月19日 /美通社/ -- 2025年6月19日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）对比含铂化疗一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon2
“肾”是急迫？——带你解密化验单上的估算肾小球滤过率（eGFR）
刘女士，57岁，一进诊室，来不及坐下，就愁容满面地摊开化验单（图1），语气中透着焦虑：大夫，您看我是不是要尿毒症了？血肌酐查的就是肾功能吧？感觉高得不是很多，为什么最后一项却只是正常的三分之一了呢？
为什么别人用靶向药效果好？你的基因检测报告，可能藏着关键密码
这不是一次两次遇到的问题了，尤其是用上靶向治疗的病人——别人控制得挺好，自己副作用一堆，肿瘤还不见缩。说实话，这种时候最棘手。药没用上不说，还耽误了时间。
一天5次！48岁女子确诊肺癌，丈夫痛哭：劝了多次都不听
肺癌，这个曾经被认为是"老年人疾病"的杀手，如今正以惊人的速度向年轻人靠近。最新一期《中国肿瘤》杂志显示，过去十年中国40-50岁人群肺癌发病率上升了28.3%，这个数字令人触目惊心。