2025ELCC丨伏美替尼联手安罗替尼刷新颅内疗效记录！韩宝惠教授携FOCUS-A研究加固EGFR突变晚期NSCLC一线耐药防线
在精准医疗与联合疗法并驾齐驱的2025年，中国原研药物组合再度领跑全球肺癌战场！在今年欧洲肺癌大会（ELCC）上，FOCUS-A研究再次亮相国际舞台，以“EGFR精准阻断×血管双维重塑”之势将第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）明星药物伏
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方文峰教授：OS近30个月！EGFR 20ins和少见突变NSCLC迎新方案| 2025 ELCC
本次大会上，中山大学肿瘤防治中心张力教授团队携多项研究亮相国际舞台，展现中国肺癌治疗前沿进展与声量。其中，一项研究重点探讨了阿美替尼（AIM）治疗EGFR 20号外显子插入（20ins）突变和EGFR少见突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效与安全性。
疗效蝶变 生命焕新 | MARIPOSA研究最终OS公布，双靶方案改写EGFR经典突变NSCLC一线生存篇章
2025年欧洲肺癌大会(ELCC)于3月26-29日在法国巴黎举行，本次大会公布了肺癌领域一系列重要研究成果。埃万妥单抗作为一款新型EGFR-MET靶向药物，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域积累了丰富的循证医学证据，III期MARIPOSA研究探索了埃万妥
ns egfr os mariposa mariposa研究 2025-03-28 19:53 1
携四项研究成果再登AACR年会，和誉-B(02256)创新价值获国际学界和市场双重认可
继2024年3项研究进展入选美国癌症研究协会(AACR)年会后，和誉相关研发领导将再度携4项最新临床前研究成果参加今年的AACR大会，向全球学界展现自己在小分子创新领域的研发成绩。
EGFR基因黄金突变19号外显子缺失分4类，靶向药总生存时间相差3倍
我们对于恶性肿瘤的靶向药治疗效果存在误区，比如认为将靶向药使用之后应该是立竿见影见效才对，事实上任何的靶向药只有部分患者有效果。我们还会认为靶向药可以一直持续用下去，事实上靶向药会存在耐药的问题（这就是中位无进展生存时间的概念）。我们还会认为靶向药对于所有的患
2025 ELCC亮点内容有哪些？快来查收参会指南
欧洲肺癌大会（ELCC）是专门致力于胸部恶性肿瘤的预防、诊断、治疗和管理的国际会议。来自全球的知名专家将齐聚一堂，展示该领域的最新研究成果，分享他们在胸部肿瘤筛查和早期检测、肺癌的分子特征、免疫治疗和靶向治疗进展以及多学科决策在肺癌管理中的最新发展等方面的见解
从血液到实体瘤：CAR-T疗法的“中国方案”与全球突破
近年来，中国在CAR-T细胞疗法领域取得了令人瞩目的成就，不仅在血液恶性肿瘤治疗中屡获突破，还在实体瘤领域展现出巨大潜力。从自主研发的创新药物到国际会议上的惊艳亮相，中国CAR-T疗法正以强劲的势头走向世界舞台。本文将聚焦中国CAR-T疗法的最新进展，揭示其在
AACR 2025 | 基石药业5项最新研究成果即将亮相
今日（3月26日），基石药业宣布，其5款自主研发创新药物的最新临床前研究成果将同时亮相2025年美国癌症研究协会（AACR）年会，包括三抗CS2009、双抗CS2011及三款创新抗体偶联药物（ADC）CS5006、CS5007与CS5005。相关研究摘要将于美
专访同源康医药：中国造blockbuster，中国创新药
2025年3月，同源康医药-B（02410）发布公告，宣布其自主研发的TY-9591（商品名：卡达沙®）在对比奥希替尼（商品名：泰瑞沙®）作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验中，根据研究者数据显示具有统计学显著意义和重大临床获益。
医药 egfr 中国造 中国造blockbuster blo 2025-03-25 13:41 2
未来值得期待的6款双抗疗法！
自2014年首款双特异性抗体（BsAbs）药物Blincyto获得FDA批准以来，这一创新治疗模式便持续受到业界的广泛关注。近日，行业媒体BioCentury发布的分析报告指出，随着多项关键临床试验的推进和监管里程碑的预期达成，双特异性疗法有望成为2025年生
孟祥姣教授：EGFR突变III期不可切NSCLC治疗新格局｜2024CACA肺癌新进展年度盘点
为深入解读2024年肺癌防治领域新进展、新技术、新药物、新方案、新成果，由中国抗癌协会指导，中国抗癌协会媒体传播委员会和中国抗癌协会非小细胞肺癌专业委员会、中国抗癌协会小细胞肺癌专业委员会、中国抗癌协会肿瘤呼吸病学专业委员会、中国抗癌协会肺癌整合护理专业委员会
肺癌耐药破局者：石药EGFR ADC冲刺III期临床
近日，石药集团自主研发的EGFR靶向抗体偶联药物（ADC）SYS6010正式开展III期临床试验，同时，它也是国内第二款进入III期阶段的同类药物。这款药物瞄准的是肺癌治疗中最棘手的耐药问题——当患者对现有的EGFR靶向药（如奥希替尼）产生耐药性后，SYS60
K药、O药、H药、T药……傻傻分不清？这篇讲明白了！
随着免疫治疗领域的研究逐渐深入，经典药物的应用场景不断拓展，新型药物的应用尝试不断推进，非小细胞肺癌（NSCLC）免疫药物多多益善却“多多易乱”。
君实生物(01877.HK：JS212获得药物临床试验批准通知书
JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物（ADC），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信号通路
君实生物(01877.HK)：JS212获得药物临床试验批准通知书
JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物（ADC），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信号通路
君实生物(01877)：注射用 JS212的临床试验申请获得批准
君实生物(01877)公布，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 JS212(项目代号“JS212”)的临床试验申请获得批准。
近90%患者3年持久无癌！阿斯利康小分子组合最新分析发表
日前，研究人员发表了阿斯利康（AstraZeneca）重磅EGFR抑制剂奥希替尼（英文商品名Tagrisso），在3期临床试验ADAURA中，作为辅助疗法，治疗早期（IB、II和IIIA期）携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最新数据分析结果。数
尼妥珠单抗在胰腺癌研究进展综述
胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是一种致死性的恶性肿瘤,具有起病隐匿,进展快,预后差的特点。2022年癌症数据统计显示,胰腺癌死亡率位居肿瘤相关死亡原因的第四位。其死亡发病比(mortality to
药明康德2024年扣非净利润99.88亿元；石药EGFR ADC启动III期临床
3月17日，药明康德发布2024年财报。报告期内，公司收入392.41亿元，同比下降2.73%，剔除新冠商业化项目同比增长5.2%；归母扣非净利润99.88亿元，同比增长2.47%。
石药EGFR ADC启动III期临床
3月18日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，石药集团启动了SYS6010的首个III期临床试验。这是第二款进入III期临床阶段的国产EGFR ADC。