和誉医药首个自研新药申报上市
6月 10 日，和誉医药 （港交所代码：02256） 宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼（pimicotinib）的新药上市申请（NDA），将其作为治疗成人腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的1类创新药。
腱鞘
腱鞘巨细胞瘤系统性治疗药物上市许可申请获受理
6月10日，科技公司默克宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理其1类创新药匹米替尼（Pimicotinib）的上市许可申请，用于需要系统性治疗的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。今年5月，匹米替尼已被纳入CDE优先审评程序，预计将加速该
默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
• 基于III期MANEUVER研究的阳性数据，这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报• 继近期获CDE优先审评资格后，Pimicotinib有望成为中国首个获批的系统性治疗TGCT的药物• 计划在美国及其他全球市场同步提
和誉-B(02256.HK)附属匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤的新药上市申请获正式受理
和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布中国国家药品监督管理局("NMPA")已受理其高选择性小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼的新药上市申请("NDA")，将其作为治疗腱鞘巨细胞瘤("TGCT")成人患者的1类创新药。匹米替尼是和誉医药內部自主研
和誉医药匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤的新药上市申请获受理
6月10日，和誉医药宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼(pimicotinib)的新药上市申请(NDA)，将其作为治疗成人腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的1类创新药。据了解，匹米替尼是和誉医药自主研发
和誉-B(02256)：和誉医药宣布匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤的新药上市申请获中国国家药品监督管理局正式受理
和誉-B(02256)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其高选择性小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼的新药上市申请(NDA)，将其作为治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的1类创新药。匹米
直播带货最坑人的套路，99%的人都不知道
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匹米替尼在腱鞘巨细胞瘤中展现出同类最佳潜力，MANEUVER研究达主要终点
全球领先的科技公司默克宣布，将公布全球临床Ⅲ期MANEUVER试验第一部分详细阳性结果。该试验评估了由和誉医药研发的潜在同类最佳（best-in-class）试验性药物匹米替尼（pimicotinib，一款集落刺激因子-1受体抑制剂）治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT
匹米 腱鞘 maneuver研究 maneuver 细胞瘤 2025-05-29 10:29 5
腱鞘炎该如何管理？收好这份分阶诊疗与康复指南
腱鞘炎最容易发生在手腕处，是肌腱过度使用导致的滑膜鞘炎症性疾病，因为高发于从事电脑工作者和家务劳动的女性，也被称为“键盘手”“妈妈手”。全球流行病学数据显示，长期重复性劳损者发病风险较常人高5.2倍，女性发病率显著高于男性。你身边有腱鞘炎患者吗？