华东医药ADC创新药HDM2012完成中国I期临床试验首例受试者给药
中国杭州，2025年8月6日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）研发的注射用HDM2012（MUC17-ADC）用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验在复旦大学附属中山医院实现了首例受试者成功给药。
受试者
歌礼制药-B(01672.HK)完成小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国IIa期研究肥胖或超重受试者入组
格隆汇8月5日丨歌礼制药-B(01672.HK)公告，董事会宣布，评估小分子口服GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30治疗肥胖症的美国13周IIa期研究(NCT07002905)已完成入组。125例受试者均为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人
歌礼制药-B(01672)完成小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国IIa期研究肥胖或超重受试者入组
歌礼制药-B(01672)发布公告，评估小分子口服GLP-1受体(GLP-1R) 激动剂ASC30治疗肥胖症的美国13周IIa期研究(NCT07002905)已完成入组。125 例受试者均为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群。
你可以教着自己遗忘，也应当学会这么做
今年年初，20岁的维斯拉·拉贾库马（Vishvaa Rajakumar）完成了13.5秒记80个随机数的成就，差不多每秒6个数字。这一惊人表现让他在记忆联盟世界锦标赛（Memory League World Championship）大获全胜。这项赛事旨在考验
百利天恒自研创新药BL-M07D1III期临床试验完成首例受试者入组
6月23日晚间，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2ADC）对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗III期临床试
百利天恒注射用BL-M07D1III期临床试验完成首例受试者入组
6月23日晚间，百利天恒发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2 ADC）对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
百利天恒创新生物药BL-M07D1完成首例受试者入组
6月23日，百利天恒发布公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2 ADC）用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗的III期临床试验已完成首例受试者入组。该药物具有同类最佳的潜力，并在临床试验中展示出显著的抗肿瘤功
ADA2025丨每周一次胰岛素新突破：SHR-3167在健康受试者及T2DM患者中的Ⅰ期临床数据解读
全球糖尿病负担正以惊人速度增长。根据国际糖尿病联盟（IDF）2025年最新数据，目前全球约5.89亿成人患糖尿病，预计2050年将增至8.53亿。在糖尿病管理中，胰岛素治疗面临的核心挑战之一是患者依从性——每日注射与频繁血糖监测显著降低了治疗依从性，进而影响血
港股异动 | 歌礼制药-B(01672)午后涨超6% ASC50治疗银屑病美国I期临床试验完成首批受试者给药
消息面上，歌礼制药公告，歌礼宣布其自主研发的口服小分子白细胞介素-17（IL-17）靶向抑制剂ASC50治疗银屑病的美国I期临床试验已完成首批健康受试者给药。该试验旨在评估ASC50的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示ASC50有望成为治疗银屑病的同类最
歌礼制药：ASC50治疗银屑病的美国I期临床试验完成首批受试者给药
6月18日早间，歌礼制药在港交所公告，宣布ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药，该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示的更高的口服暴露量、更长的半衰期以及强药效均支持ASC50
亏欠效应：人际互动中的心理平衡与自由之道
在人类社会的情感网络中，亏欠感如同一条无形的纽带，连接着每一次施与受的瞬间。当我们接受他人的善意时，内心总会涌起一种微妙的压力 —— 这种压力既可能成为维系关系的黏合剂，也可能演变成束缚自由的枷锁。美国社会心理学家丹尼斯・里根 1971 年的经典实验，用一瓶可
华东医药董秘：完成体重管理适应症临床III期研究首例受试者入组
互动交流环节，华东医药董事会秘书陈波表示，口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002（conveglipron），已于2025年4月完成体重管理适应症临床III期研究的首例受试者入组，计划于2025年6月底前完成全部受试者入组。此外，糖尿病适应症临床II期研
意念突破！全球首位脑机接口受试者用思维发帖瘫痪者沟通革命开启
2025年5月，29岁的诺兰·阿博（Noland Arbaugh) 坐在亚利桑那州的家中，仅凭意念在社交平台X发布了一条动态：“无需手指，无需语音——思想即文本。感谢@Neuralink。” 这短短一行字，标志着人类历史上首次由瘫痪患者通过脑机接口实现的自主公
百利天恒(688506.SH)：注射用BL-M07D1（HER2 ADC）用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
格隆汇5月30日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2ADC）单药用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
百利天恒：注射用BL-M07D1完成III期临床试验首例受试者入组
百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2 ADC）单药用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-M07D1是一种靶向HER2的创新型ADC，具有同类最佳潜力，已在临床试验中展示出显著的
百利天恒(688506.SH)：注射用BL-M07D1(HER2ADC)用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
百利天恒(688506.SH)发布公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2ADC)单药用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
百利天恒：注射用BL-M07D1用于HER2低表达乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
【百利天恒：注射用BL-M07D1用于HER2低表达乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》30日讯，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2 ADC）单药用于HER2低表达复发或转移性乳腺
医渡科技助力完成全球首例视网膜色素变性IGT001创新细胞疗法受试者给药
国家眼部疾病临床研究中心上海市第一人民医院眼科于2025年5月16日完成了全球首例视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa, RP)受试者玻璃体腔注射IGT001创新细胞疗法给药,目前受试者已完成术后7天随访,全身及眼部状况均良好,标志着这一创
EASL2025：IM-PROVE I研究中功能性治愈慢乙肝受试者的病毒学标志物及基线特征分析
Imdusiran (AB-729） 是一种正在进行研究的 RNA干扰（RNAi）疗法，使用共价共轭N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）递送技术，实现皮下递送，旨在降低所有HBV病毒蛋白和抗原，包括乙型肝炎表面抗原。聚乙二醇干扰素 alfa-2a (IFN) 是一
DURAVYU治疗湿性AMD首个III期临床试验完成受试者入组
北京时间5月27日，贝达药业战略合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT，以下简称“EyePoint”）宣布， 其治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）药物DURAVYU的首个关键性III期LUGANO