礼来成最大赢家
2025Q2全球畅销药榜单再生巨变:礼来的替尔泊肽(Mounjaro/Zepbound)凭借爆发式增长,追平诺和诺德的司美格鲁肽系列,有望在今年登顶销售额榜首。自免领域药物展现强劲增长潜力,Skyrizi替艾伯维夺回“自免药王”宝座。肿瘤领域,PD-1单抗稳中
2025Q2全球畅销药榜单再生巨变:礼来的替尔泊肽(Mounjaro/Zepbound)凭借爆发式增长,追平诺和诺德的司美格鲁肽系列,有望在今年登顶销售额榜首。自免领域药物展现强劲增长潜力,Skyrizi替艾伯维夺回“自免药王”宝座。肿瘤领域,PD-1单抗稳中
8月13日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,海思科登记了一项多中心、单臂、开放扩展Ⅲ期临床,以评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)患者中的长期安全性。据悉,该药是国内首个进入Ⅲ期临床的DPP-1抑制剂。
2025年8月13日,默沙东宣布,其新型头孢菌素酶抑制剂复方制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠(注册商标:卓利达®)正式在中国境内上市,将为临床应对铜绿假单胞菌(PA)和超广谱β-内酰胺酶肠杆菌(ESBL-E)等复杂耐药菌的感染提供全新选择。
注射用头孢洛生他唑巴坦钠(注册商标:卓利达®)于今年2月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与甲硝唑联合治疗成人和儿童(出生至18岁以下)患者由敏感革兰阴性和革兰阳性微生物引起的复杂性腹腔感染(cIAI);治疗成人和儿童(出生至18岁以下)患者由敏感
8月以来,包括强生、艾伯维、默沙东、罗氏、辉瑞、阿斯利康、诺华、百时美施贵宝、诺和诺德等在内的跨国药企均已公开2025年上半年的财报。从财报数据不难看出,一些制药公司以优异的成绩通过了考核,也有不少制药企业经历了业绩下滑,也有些是在第二季度遭遇困境。
在全球医药产业发展的宏大叙事中,跨国药企始终扮演着关键角色——他们既是科学前沿的探索者,也是大多市场规则的塑造者,更是各国医疗生态的重要参与者。从FDA到EMA再到NMPA ,从成熟市场到新兴市场,跨国药企的战略抉择不仅关乎企业自身的兴衰,更深刻影响着全球患者
中国上海,2025年8月11日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增200天剂量方案,在
今年5月,市场消息称默沙东中国总部将从漕河泾迁入上海徐家汇中心三期A座,这家美国医药巨头在徐家汇黄金商圈租下35至42层共7层办公空间,成为浦西天际线的一员。
7月29日,半年报一出,公司上下齐刷刷地倒吸一口凉气:总营收313亿美元,居然比去年少了2%。别看数字不大,这可是默沙东,人称“药圈印钞机”。于是老板一挥手:裁员6000!省出30亿!场面一度像《复仇者联盟》拍前传,只不过复联是集结,默沙东是解散。
曾经的MNC"优等生"阵营动荡,随着成熟产品战略性撤退,运营多年的“现金奶牛”离场,MNC也呈现出不同的业绩反应。默沙东HPV疫苗因需求疲软暂停供应,中国区营收暴跌70%,随后启动裁员波及中国400人。赛诺菲波立达则是直接退出中国市场。
君实生物(01877)一度拉升超11%,值得注意的是,该股此前8月5日曾异动拉升,单日涨幅超33%。截至发稿,涨8.14%,报29.5港元,成交额5.31亿港元。
6 月 19 日,CDE官网显示,信达生物CLDN-18.2 ADC 产品 IBI343 拟纳入突破性治疗品种,用于至少接受过两种系统性治疗的 CLDN 18.2 表达阳性的局部晚期或转移性胰腺癌。
6月17日,CDE官网显示,默沙东(MRK.US)的 Clesrovimab (MK-1654) 注射液上市申请拟纳入优先审评,适应症为用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生儿和婴儿预防 RSV 所致的下呼吸道感染。
德国药企BioNTech刚刚宣布:通过收购中国公司获得的新一代抗癌药,被美国巨头百时美施贵宝以最高111亿美元买走授权! 这已是今年第N笔天价交易,中国创新药正在被全球疯抢,股市闻风暴动:舒泰神10天暴涨190%,华纳药厂、科兴制药股价刷新历史,资金疯
Choice数据显示,2025年年初至今,创新药板块(BK1106)累计涨幅33.01%,恒生创新药ETF、港股通医药ETF分别累计上涨41.05%、55.26%。
6月9日,CDE官网显示,默克向NMPA递交了盐酸匹米替尼胶囊(ABSK021) 的上市申请并获得受理,用于需要系统性治疗的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。该适应症已于上个月被纳入优先审评。
默沙东(MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准,旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲(SNY.US)和阿斯利康(AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导。
6月9日,默沙东(MRK.US)宣布FDA已批准ENFLONSIA (clesrovimab-cfor) 用于预防在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)季节期间出生或进入该季节的新生儿(出生婴儿)和婴儿的RSV下呼吸道疾病。ENFLONSIA是首个且唯一一款无论体重
2025年医保要搞个新东西,丙类目录,专门管理效果好价格高的新药,比如CAR-T、ADC药物。核心思路是“医保+商保”一起付钱,这对药企太关键了。想想看,像戈沙妥珠单抗这类ADC药,以前卖不动主要是价格卡着,现在有希望进目录,回款速度能快不少,企业压力小多了。
默沙东(MRK.US)今天(6月10日)宣布,其在研口服PCSK9抑制剂enlicitide decanoate(MK-0616)在三项3期临床试验中的前两项取得积极结果,显示该疗法能有效用于治疗正在接受降脂治疗(包括至少使用他汀类药物)的高脂血症成人患者。根