重庆药友独家产品4连涨，领7大热销市场，1类新药、44个新品冲刺
近日，重庆药友制药拿下了今年以来第五款新产品阿戈美拉汀片，公司的产品矩阵越来越丰富，目前公司还有44个新品冲刺上市，其中4个将冲击国内首仿，1类新药YP01001胶囊临床进展顺利。2024上半年在中国三大终端六大市场，公司挺进了7个热销市场TOP20集团之列，
诺西
2025 MDA临床与科学会议 | 中国首个儿童及成人脊髓性肌萎缩症全国登记研究最新数据重磅发布！
作为首个针对中国SMA患者人群的疾病注册登记研究，中国脊髓性肌萎缩症（SMA）儿童及成人登记研究，已分别于2021年和2022年启动并完成入组，并于2023年至2024年期间，陆续发布中期分析结果，证实了诺西那生在中国儿童及成人SMA患者中均具有良好的疗效、安
电视剧《大河之水》再出多次乌龙，真让人怀疑编导水平
《大河之水》作为国内首部反映税务局稽查的电视剧，开播之后有的观众评价变成了刑侦局。但不仅如此，该剧继闹出郑昊被调到市局看似重用实则降级的笑话后，再次出现了乌龙。
这个小众赛道，炸出三款大药
在人类的5号染色体上，有一个名叫SMN1的基因，它的存在是决定人体合成SMN蛋白的关键。SMN蛋白对运动神经元的存活至关重要，如果SMN蛋白不足，那么就会导致运动神经元逐渐退化并死亡，反映到机体上也就引起肌肉无力和萎缩。
SMA，5年炸出三款大药
在人类的5号染色体上，有一个名叫SMN1的基因，它的存在是决定人体合成SMN蛋白的关键。SMN蛋白对运动神经元的存活至关重要，如果SMN蛋白不足，那么就会导致运动神经元逐渐退化并死亡，反映到机体上也就引起肌肉无力和萎缩。
2024年度盘点丨脊髓性肌萎缩症（SMA）领域研究进展
2024年，脊髓性肌萎缩症（SMA）相关研究在全球范围内无论是基础研究，还是临床试验均取得了令人瞩目的成绩。同时，中国专家也发表了大量高质量研究成果。本文重点撷取2024年SMA领域重要研究进行回顾总结，以飨读者。
又一款诺西那生钠仿制药申报上市，天价原研药纳入医保后放量
国家药监局药品审评中心（CDE）官网信息显示，齐鲁制药的诺西那生钠注射液1月3日申报上市，这是继药友制药之后的第二家申报该品种上市的企业。曾经70万元一针的诺西那生钠在被纳入医保后价格降至3万元。
齐鲁制药「诺西那生钠」仿制药申报上市
原研诺西那生（商品名：Spinraza）是渤健自Ionis Pharmaceuticals引进的一款靶向运动神经元生存蛋白2（SMN2）的反义疗法。2016年12月，诺西那生钠注射液首次在美国获批上市，是FDA批准的第一款用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物
年终盘点：2024年度SMA领域大事记
脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）是一种由于脊髓前角α‑运动神经元退化变性，导致肢体和躯干进行性、对称性肌无力和肌萎缩的常染色体隐性遗传性疾病，常伴有呼吸、消化和骨骼等多系统损害