中国医科大学发文:有前景的乳腺癌靶向治疗新策略
图1:GRP78 Cys420突变消除了NaHS对BC体内肿瘤生长和肺转移的抑制作用随后取肺转移结节组织进行蛋白质免疫印迹分析,结果显示,与前期体外研究结果一致,在GRP78- c420a组中,H2S未能上调IRE-1α磷酸化、s -巯基化GRP78蛋白以及诱
图1:GRP78 Cys420突变消除了NaHS对BC体内肿瘤生长和肺转移的抑制作用随后取肺转移结节组织进行蛋白质免疫印迹分析,结果显示,与前期体外研究结果一致,在GRP78- c420a组中,H2S未能上调IRE-1α磷酸化、s -巯基化GRP78蛋白以及诱
硫化氢(H₂S)介导的蛋白质 S-硫化作用已被证实对多种疾病起着关键作用。然而,尚无研究探讨蛋白质 S-硫化作用在乳腺癌(BC)中 TAM 重编程中的作用。
靶向药物可以通过与肿瘤细胞的特定位点特异性结合,精准杀伤肿瘤细胞。靶向药物治疗目前已经成为乳腺癌治疗的重要手段,其不良反应与化疗相比,已经大大降低,但在乳腺癌慢病化趋势下,如何降低这些不良反应,提高生活质量,逐渐成为关注的重点。