摘要：艾滋病是由人免疫缺陷病毒引起的慢性传染病，是获得性免疫缺陷综合征的简称。
艾滋病是什么？
艾滋病是由人免疫缺陷病毒引起的慢性传染病，是获得性免疫缺陷综合征的简称。
HIV作用于人体免疫细胞，破坏机体免疫系统，并发严重感染和肿瘤。潜伏期短至数月，长达数年。感染初期可出现发热，全身不适，头痛，恶心，肌肉酸疼等症状。约两周后症状消失，进入无症状期。此时可伴有全身淋巴结反复肿大。
发病期可以出现全身的症状，发热，盗汗，厌食，并逐渐侵袭各个系统，如神经系统，呼吸系统，消化系统，皮肤粘膜，眼部等，可继发肿瘤，严重的细菌感染、真菌感染。
艾滋病危害大、死亡率高，不可治愈。感染艾滋病病毒的患者需终身规律服药，若不坚持规范治疗，发病后病情发展迅速。艾滋病 可防可治但不能治愈， 关键是早发现！早检测！早治疗！
艾滋病感染的临床分期
01
急性期
急性期这一阶段发生在患者最初感染2-4周。可能出现类似于上呼吸道感染或单核细胞增多症的症状，包括发烧，疲劳，咽炎，头痛，恶心，呕吐，肌肉、关节疼痛。体格检直显示预部，腋下或浅表淋巴结肿大,部分患者有粘膜溃疡或口腔食管念珠菌病。在此阶段，患者可经历一个长达28d的“窗口期”，此时HIV抗体为阴性。
02
无症状期
从HIV感染进入到AIDS，若未经任何药物干预一般需要1-10年，少数HIV感染者的无症状期较短约1-2年，平均7-8年。
患者此期可有持续性浅表淋巴结肿大。HIV抗体阳性。
03
AIDS期
为HIV病毒感染的最后价段,当患者CD4+T淋巴细跑数目降至200个/uL以下表现为艾滋病相关症状、机会性感染及恶性肿瘤。
艾滋病的临床表现
01
呼吸系统
反复的肺部感染为AIDS患者呼吸系统的主要并发症；其次为各种机会性感染,以肺孢子菌肺炎和巨细胞病毒性肺炎常见其他多见的有肺结核、肺弓形虫病、支气管肺念珠菌病、诺卡放线菌病、肺隐球菌病以及与艾滋病相关的肺肿瘤，如卡波西肉瘤、非霍奇金淋巴瘤。
02
消化系统
常见有腹痛、腹泻、消瘦、吞咽困难等非特异性症状。白念珠菌所致的上消化道症状多见，隐孢子虫引起的水样腹泻综合征较为常见。
03
神经系统
艾滋病侵犯神经系统时，病变包括胶质细胞增生、血管周围炎性浸润、灶状坏死及多核巨细胞形成常见于脊髓病、艾滋病痴呆综合征、念性HIV脑膜脑炎、慢性HIV脑膜炎以及周围神经病等。
04
淋巴结肿大和脾肿大
淋巴结肿大可发生在艾滋病病程的任何阶段，常累及颈后、腋窝、腹股沟等淋巴结，也可影响全身淋巴结。当脾脏高度肿大时，有可能发生自发性破裂。
那么我们在日常生活中该如何预防呢？首先我们要了解艾滋病的三个传播途径，分别是血液传播、性传播、母婴传播。切断这三个传播途径即可有效预防。
传播途径
避免血液传播
如共用针具、不安全输血。
预防母婴传播
感染母亲可通过怀孕、分娩或哺乳传染婴儿。
避免性传播
无保护性行为、高危性行为等。
日常接触
如拥抱、共餐、蚊虫叮咬不会传播!
预防性传播
正确使用安全套，安全套是预防性传播最有效的方式，正确使用可阻断病毒。避免多性伴、高危性行为，性活跃者定期检测。
暴露后紧急阻断
高危行为后（如无保护性行为、职业暴露）72小时内服用阻断药，成功率超95%。需连续服药28天，越快越好！各地传染病医院或疾控中心可咨询。
感染HIV会立即发病？
HIV潜伏期平均8-10年，期间可能无症状，但具有传染性。
早发现、早治疗可延缓发病，感染者寿命可接近正常人。
检测是唯一确诊方式
窗口期约2-6周（不同检测方法时间不同），高危行为后需等待窗口期后检测。
免费检测渠道：各地公立医院、疾控中心、社区医院、公益组织。
“云南省自愿咨询检测机构名录”
抗病毒治疗可控制病情
感染者通过规范服用抗病毒药物(ART)，可将体内病毒载量降至检测不到(U=U原则)，基本无传染性。
国家提供免费抗病毒治疗，坚持用药是关键。
母婴阻断成功率>95%
感染HIV的母亲通过规范服药、避免母乳喂养等措施，可将母婴传播率降至2%以下。
拒绝歧视，科学对待
HIV感染者享有平等就医、就业权利。
病毒不会通过空气、唾液、汗液传播，日常接触无需恐慌。
关爱自己，关爱他人
避免共用牙刷、剃须刀等可能接触血液的物品。支持反歧视宣传，用科学知识消除误解。
来源：云贵高原生活指南
