摘要：2025年3月28日，在ADRIATIC III期临床试验中的中国队列研究数据显示：与安慰剂相比，度伐利尤单抗治疗同步放化疗后疾病无进展的局限期小细胞肺癌，患者在两个主要研究终点总生存期和无进展生存期的获益趋势与全球患者一致。

转自：中国吉林网

2025年3月28日，在ADRIATIC III期临床试验中的中国队列研究数据显示：与安慰剂相比，度伐利尤单抗治疗同步放化疗后疾病无进展的局限期小细胞肺癌，患者在两个主要研究终点总生存期和无进展生存期的获益趋势与全球患者一致。

这项预设亚组分析的结果公布于日前在法国巴黎举行的欧洲肺癌大会上；此前，ADRIATIC 全球临床试验的数据也成功发表于全球四大顶级医学期刊之一《新英格兰医学杂志》。

吉林省癌症中心主任、吉林省肺癌诊疗中心主任、国际肺癌联盟罕见肿瘤专委会委员、ADRIATIC临床研究的全球指导委员会委员及中国主要研究者程颖教授表示：“基于ADRIATIC数据，度伐利尤单抗是数十年来首个改善局限期小细胞肺癌患者生存现状的免疫治疗方案，有望成为中国乃至全球的新治疗标准。未来，我们期待中国创新继续在全球创新中贡献力量，也衷心期待ADRIATIC早日在中国获批，让更多患者获益于药物创新带来的突破性成果。”

据介绍，在全球530例随机受试者中95例为中国人群。中国队列的数据显示：与安慰剂相比，度伐利尤单抗可降低死亡风险29%，两组患者的中位OS均未达到；度伐利尤单抗单药治疗和安慰剂治疗的三年生存率预估分别为63.7%和55.4%；度伐利尤单抗还将疾病进展或死亡风险降低了33%。度伐利尤单抗单药治疗组的中位PFS为22.9个月，而安慰剂组为14.3个月；约45.8%的患者在接受度伐利尤单抗单药治疗两年后未出现病情进展，而接受安慰剂治疗的患者该比例只有37.6%。

该结果与全球患者的研究结果一致，后者显示，与安慰剂相比，度伐利尤单抗可将死亡风险降低27%，将疾病进展或死亡风险降低24%。

小细胞肺癌是一种高侵袭性的肺癌类型。I-III期的局限期小细胞肺癌约占小细胞肺癌的30%。尽管局限期小细胞肺癌患者对初始化疗和放疗有应答，但仍会复发并且进展迅速 。局限期小细胞肺癌患者预后极差，只有15-30%的患者在确诊后可活过5年 。

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记者 越明

初审： 梁欢欢

复审： 韩方宇

终审： 张彦梅

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来源：新浪财经