摘要：近日，上海美迪西生物医药股份有限公司发布公告称，其全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司作为被告，卷入一起技术服务合同纠纷诉讼，目前该案件已一审立案，但尚未开庭审理。
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近日，上海美迪西生物医药股份有限公司发布公告称，其全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司作为被告，卷入一起技术服务合同纠纷诉讼，目前该案件已一审立案，但尚未开庭审理。
此次诉讼由鸿绪生物医药科技（北京）有限公司提起，诉讼金额高达158,533,789.2元（不包含原告关于诉讼费用、保全费用的诉讼请求金额），涉及合同金额为5,576,000元，其中鸿绪生物尚欠付子公司合同款557,600元 。
鸿绪生物在诉状中指出，2020年12月18日双方签署《技术服务合同》，委托美迪西子公司对I类生物技术药（多肽）进行非临床安全性评价研究，合同约定8个月内完成四个试验项目并提供中英文报告。鸿绪生物称被告在履行合同过程中有违约行为，要求解除合同并赔偿相关损失。其具体诉讼请求如下：
序号诉讼请求1请求判决确认原告与被告于2020年12月18日签订的《技术服务合同》于诉状送达被告之日起解除2请求判令被告以已付款人民币5,018,400元为基础，按照日万分之五的标准向原告支付合同解除以前延期履行合同的违约金（自2021年8月31日起暂计至2025年7月1日的违约金为人民币3,515,389.2元）3请求判令被告返还原告已支付的服务费共计人民币5,018,400元4请求判令被告赔偿原告各项损失合计1.5亿元5判令被告承担本案的诉讼费用、保全费用美迪西方面表示，公司及子公司秉承“质量至上、客户至上”原则，严格遵循行业规范和技术要求，依法合规经营，已全面、适当地履行合同义务，该项目已于2023年12月14日获批临床（受理号CXHL2301060） 。公司及子公司对鸿绪生物的主张不予认可，将依法积极应诉，并采取包括但不限于反诉、追究鸿绪生物相关违法行为的法律责任等措施，坚决维护公司合法权益。
值得一提的是，2025年3月31日至4月3日，国家药品监督管理局对子公司该项目进行有因检查，未查见真实性问题。美迪西自成立以来，始终致力于一站式新药临床前研发服务，严格遵守GLP原则，其研发质量体系得到全球主要药监部门认可，自2011年首次通过NMPA权威GLP认证后，历次复查均顺利通过，2025年3月以来还先后通过美国FDA、欧盟OECD、日本PMDA等国际主要监管部门核查。截至2025年上半年末，公司已帮助客户在国内外获批588件IND（含鸿绪生物所获IND）。
美迪西预计本次诉讼案件不会对公司及子公司日常生产经营产生重大影响，公司已委托专业律师团队积极应诉，将通过法律途径澄清事实、维护合法利益，保障公司经营稳定发展。公司还将密切关注案件进展，及时履行信息披露义务，提醒投资者注意投资风险。
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来源：新浪财经
