领跑GLP-1月制剂赛道，质肽生物佐维格鲁肽Ⅱ期数据即将亮相EASD

摘要：2025年9月15日至19日，第61届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2025）将于奥地利维也纳隆重举行。作为全球糖尿病领域顶尖的学术盛会，EASD每年汇聚数万专家学者与行业领袖，成为前沿突破与创新疗法的首发高地。

2025年9月15日至19日，第61届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2025）将于奥地利维也纳隆重举行。作为全球糖尿病领域顶尖的学术盛会，EASD每年汇聚数万专家学者与行业领袖，成为前沿突破与创新疗法的首发高地。

本届会议期间，一项备受全球代谢病领域瞩目的临床数据即将揭晓——由北京质肽生物医药科技有限公司自主研发的佐维格鲁肽（ZT002），全球首款每月一次给药的多肽类GLP-1受体激动剂，其Ⅱ期临床研究结果将首次以口头报告形式重磅发布。

据大会议程披露，该报告定于9月17日11:45-12:45（中欧时间）在“LBA SO 03 Incredible incretins”专场进行，由北京大学人民医院纪立农教授担任主讲。题目为《Once-monthly zovaglutide (ZT002) for the treatment of overweight or obesity in adults: a phase 2 study》。这不仅彰显国际学术界对该研究的重视，也标志着中国智造的原研创新药物正站上世界舞台中央。

肥胖与糖尿病作为全球公共卫生重大挑战，长期以来临床亟需更便捷、更安全的治疗方案。现有GLP-1药物虽成效显著，但频繁给药为患者带来诸多不便。佐维格鲁肽凭借其革命性的“每月一次”给药方案，有望重塑治疗标准——每年仅需注射12次，极大提升患者的用药依从性与生活品质，因此自研发之初便获得学界与市场的双重期待。

佐维格鲁肽的核心突破源于质肽生物自主开发的双脂肪酸链修饰技术，显著增强药物与白蛋白的结合力（亲和力约为司美格鲁肽的10倍），在维持强效GLP-1活性的同时实现超长半衰期，最终成就“一月一针”的临床可行性。

其前期数据已显露出卓越潜力：在EASD 2024年会上公布的Ic期研究显示，佐维格鲁肽120 mg每月一次在30周时减重率达17.1%，且安全性与耐受性良好，为Ⅱ期结果奠定高预期基础。也因此，佐维格鲁肽能否在Ⅱ期临床中续写辉煌，成为EASD 2025年会的焦点议题之一。

背后推动这一重大进展的质肽生物，正快速崛起为中国代谢疾病领域的新锐力量。公司核心团队源自诺和诺德研发中心，具备从分子设计到商业化生产的全链条能力；依托领先的大肠杆菌技术平台，质肽生物不仅在产能效率上领先行业5–10倍，拥有显著成本优势，更在长效多肽、口服递送等关键技术领域构筑了扎实专利壁垒。

除佐维格鲁肽（ZT002）之外，质肽生物还布局了口服肽类GLP-1 ZT006、双靶点激动剂ZT003等差异化管线，覆盖肥胖、糖尿病、MASH及神经类疾病，展现出系统性的创新实力与国际化视野。

2025EASD在即，全球代谢病治疗的目光正聚焦维也纳，也聚焦于质肽生物与佐维格鲁肽所带来的下一个突破。期待这一中国创新成果，为世界带来新的惊喜。

9月24日-25日，北京，2025中国医药决策者峰会将立足过去十年中国创新药产业的发展成就和经验认知，结合时下的行业瓶颈和气氛，探讨产业未来10年的趋势和破局出口，围绕中国创新药投资回报、Biotech成长与进阶、商业化破与立、国际化突围等代表性场景进行交流。