摘要：近日，深圳市人民医院、数坤科技与华为三方达成深度合作，实现了DeepSeek-R1模型及“数坤坤”多模态医疗健康大模型的院内部署，并共同打造基于医疗专业大模型的数智医院建设整体解决方案，将为医院的医疗及科研水平提升注入强大动力，开启全院医疗智慧化的崭新篇章。
数坤科技
多模态医疗健康大模型落地深圳
近日，深圳市人民医院、数坤科技与华为三方达成深度合作，实现了DeepSeek-R1模型及“数坤坤”多模态医疗健康大模型的院内部署，并共同打造基于医疗专业大模型的数智医院建设整体解决方案，将为医院的医疗及科研水平提升注入强大动力，开启全院医疗智慧化的崭新篇章。
与传统的科研平台不同，搭载了DeepSeek及“数坤坤”医学大模型能力的平台将为深圳市人民医院提供全方位的科研助力，不仅能够对科研设计进行合理评估和建议，还能利用模型对医学数据的理解能力，快速构建研究所需的多模态数据库。同时，该平台为科研人员配备了丰富、适配的数据分析工具与智能建模工具，实现近乎全自动化的医疗数据要素治理和AI科研范式执行。
神州医疗
全球首个腹膜透析大模型正式发布
3月13日，神州医疗与中山大学附属第一医院（下简称“中山一院”）携手发布了全球首个腹膜透析大模型。该大模型基于先进的DHC+DeepSeek双引擎架构，结合多模态融合技术，实现了对腹膜透析领域复杂信息的精准理解和处理。DHC医疗垂直领域多模态基座模型可实现医疗领域的多模态数据分析，能够对临床文本、影像、病理、基因、时序数据等进行深度理解和融合分析，为精准医学提供有力支持。而DeepSeek引擎在慢思考推理方面表现出色，能够高效准确地进行语义理解、信息挖掘、逻辑推理，为模型的精准决策提供保障。
中山一院-神州医疗腹膜透析大模型是产学研合作的典范成果，加速了大模型技术在严肃医疗场景落地，实现专科智能化科研临床应用。这一深度合作模式不仅整合了双方的优势资源，还为大模型技术在医疗领域的应用提供了丰富的实践场景。
英矽智能
部署首个人形机器人，支持全自动实验室高效运营
3月5日，英矽智能宣布已在其AI驱动的全自动机器人药物发现实验室部署首个双足人形机器人，取名为“监督者”（Supervisor）。在英矽智能自动化团队引导下，“监督者”将通过数据采集和生成开展具身人工智能的系统训练，系统性学习人类实验室科学家的技能，进而支持协助实验室参观、远程呈现、跟踪记录和实验室监督等日常工作。
博睿康
植入式神经刺激系统进入创新通道
近日，国家药品监管管理局医疗器械技术审评中心公布了新一批创新医疗器械特别审查申请审查结果公司，博睿康医疗科技（上海）有限公司申请的植入式神经刺激系统通过审查。
衍微科技
参与国家自然科学基金重点项目正式启动
3月7日，国家自然科学基金区域创新联合基金《酶分子异源宿主可溶高表达的调控机制与智能设计研究》项目启动会在北京经济技术开发区成功举行。
该项目由衍微科技与清华大学、北京化工大学等单位共同参与。其中，衍微科技牵头的课题四将开展工程细胞培养过程关键培养要素和调控元件研究，挖掘影响蛋白高表达的关键因子并开发在线检测和集成控制技术，实现工程细胞放大培养中的动态调控，最终完成生产示范验证。
兆维科技
商业化小核酸药物生产基地正式投入使用
近日，兆维科技公司位于上海奉贤的小核酸药物商业化生产基地正式投入使用。这一里程碑式的成就标志着公司在小核酸药物CDMO（合同开发与生产）领域迈出了坚实的一步，为国内外客户提供从临床到商业化的一站式服务。
该生产基地占地总面积249亩，拥有包括多台OligoPilot™和OligoProcess™10-1800 mmol寡核苷酸合成仪在内的先进设备，具备“吨级”的小核酸原料药生产能力；设计总产能达48条生产线，质量体系符合NMPA、FDA、EMA标准，能够满足从小试、中试到大规模商业化生产的需求。公司已经率先实现了98%高纯小核酸药物API生产工艺， 产线能力达到公斤级。
正序生物
自主研发碱基编辑药物成功治疗马来西亚籍β-地贫患者
3月19日，正序生物宣布其自主研发的碱基编辑药物CS-101在治疗β-地中海贫血症方面再创佳绩，在与广西医科大学第一附属医院合作开展的关于碱基编辑药物CS-101的临床研究中成功治疗了第二位外籍患者——一名来自马来西亚的β-地中海贫血症患者。这是继首例基因编辑治愈来自老挝的β-地贫外籍患者后，正序生物在全球范围内取得的又一重要成果。
微光医疗
泛血管双适应症OCT血管内成像导管注册证获批
微光医疗自主研发的LumenCross一次性使用血管内成像导管（国械注准：20223061472）冠脉+颈动脉双适应症型号注册证获批！这是继全球首个颈动脉OCT成像导管获批后，中国智造在泛血管精准治疗的又一重大突破。
LumenCross双适应症型号导管，可搭配微光医疗泛血管OCT系统vivolight ZERO使用。一管多用，拓宽单一导管的多领域应用，在一台手术中使用一根导管即可完成冠脉、颈动脉病变的两个影像学检查，减少了患者以往需要多次检查或手术才能完成诊疗的情况，降低风险并提升诊疗效率，助力泛血管疾病联合多学科联合诊疗方面迈出新的一步。
血霁生物
全球首个血小板相关细胞新药获FDA孤儿药认定
3月21日，全球首个血小板相关细胞新药XJ-MK-002获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证授予孤儿药（Orphan Drug Designation，ODD）资格，用于治疗先天性无巨核细胞性血小板减少症这类罕见病。该药物由血霁生物自主开发完成。
嘉越医药
新一代PI3Kα抑制剂联合用药临床试验获批
3月14日，嘉越医药自主研发的新一代高选择性1类新药PI3Kα抑制剂JYP0035胶囊开展联合氟维司群伴或不伴哌柏西利治疗的临床试验获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，将用于治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，为乳腺癌精准治疗带来了新的希望。
PI3K的功能异常与肿瘤的发生发展有着密切的关系，已经被确认为抗肿瘤的重要靶点。目前已有多个以PI3Kα为靶点的药物处于临床研发阶段，其中有两个PI3Kα抑制剂已在国外获批上市用于治疗PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌，国内仅有罗氏的伊那利塞（Inavolisib）在2025年3月刚刚获批上市。嘉越医药JYP0035胶囊联合试验获批临床试验默示许可，彰显了公司强大的研发实力和创新能力。
新芽基因
全球首创性DMD基因编辑药物IND获FDA批准
3月6日，新芽基因宣布其用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）的全球首创性基因编辑药物GEN6050X的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。新芽正计划在全球范围内开展针对GEN6050X的临床研究。
新芽首席执行官何春艳博士表示：“这是我们公司的重大里程碑，FDA对我们首个IND的批准验证了我们的靶向AID介导突变酶（TAM）胞嘧啶碱基编辑技术的能力，该技术可以靶向治疗先前无药可治的疾病——从而扩大基因编辑技术在全身范围内的应用。作为CRISPR-Cas9的第二代技术，碱基编辑器具有巨大的治疗潜力且脱靶风险显著降低。”
精锋医疗
多孔腔镜手术机器人获欧盟CE认证
3月24日，精锋医疗®自主研发的精锋®多孔腔镜手术机器人系统正式通过欧盟CE认证（MDR），适用于泌尿外科、妇科、普通外科及胸外科等内窥镜手术领域，表明其稳定性、安全性、有效性及临床价值上全面达到欧盟最高标准，更意味着精锋医疗®以自主创新的“中国方案”强势挺进全球医疗科技竞争主战场，开启中国高端医疗装备全球化战略的里程碑征程。
欧盟CE认证是医疗器械产品进入欧洲及全球市场的“黄金通行证”，其以严苛的技术标准、临床验证和质量管理体系要求著称。精锋®多孔手术机器人是首个获国家药监局批准应用于泌尿外科、妇科、普通外科及胸外科等全科室手术的中国品牌腔镜机器人。凭借行业领先的技术创新和产品性能，在微创手术领域实现了多项突破，已在海内外约200家医院得到了广泛的、大规模的临床应用。
诺莱声
柔性超声探头项目获批国家重点研发计划
近日，由苏州诺莱声科技有限公司作为牵头单位申报的“柔性血流多参数超声阵列传感器”项目成功获批国家重点研发项目，标志着诺莱声在超声技术领域的科技创新能力得到国家高度认可。
柔性超声探头具备柔韧性、高穿透性、便携性及无创性四大技术优势，围绕高精度自标定血流多参数，研制柔性可穿戴超声系统，实现对心肌梗塞、脑卒中等突发性高危疾病的诊断与预警应用验证，有望大幅提升临床诊疗效率和患者生存率。此次项目由苏州诺莱声科技有限公司牵头，联合华中科技大学、中国人民解放军总医院、中国人民解放军空军特色医学中心、华中科技大学同济医学院附属协和医院共同承担。
健适医疗
首款国产抗菌鱼骨倒刺线获批
近日，健适医疗自主研发的抗菌鱼骨倒刺线获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这是首款获得NMPA批准的国产抗菌鱼骨倒刺线。
作为现代外科手术中的一种创新性缝合材料，倒刺线以其独特的设计和显著的优势受到了广泛关注。这类缝合线表面带有倒刺结构，在穿过组织时能够自动固定，无需额外打结，从而简化了手术流程，并缩短了手术时间。鱼骨型倒刺线采用了一体压制成型技术，比普通倒刺线具备更强的组织抓持力和更均匀的张力分布。健适医疗在其第二代压印技术中进一步叠加了抗菌技术，实现了在缝合领域的又一次重要突破。
芳拓生物
糖尿病视网膜病变新适应症获临床默示许可
3月13日，芳拓生物宣布其自主研发的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗产品FT-003注射液再次获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于治疗糖尿病视网膜病变（Diabetic Retinopathy，DR）。DR适应症是继nAMD和DME之后，FT-003注射液获批的第三个新适应症。
FT-003作为芳拓生物核心管线产品，此前已在中国及美国获批开展nAMD及DME的II期临床试验，并已经在全国多家医院启动，招募患者。
来源：红杉汇