康诺亚-B司普奇拜单抗鼻科先拔头筹,密集BD出海尽显管线价值(简体版)

B站影视 日本电影 2025-03-27 14:16 1

摘要:公司2024全年实现收入4.3亿元,其中商业化收入4300万元,BD收入3.9亿元。全年研发费用同比增加23%,共约7.4亿元。销售费用1.1亿。截止2025年2月,公司已建立了超300人的商业化团队,销售网络已覆盖226个城市,超1100家医院。由于研发投入

2024年全年业绩回顾

公司2024全年实现收入4.3亿元,其中商业化收入4300万元,BD收入3.9亿元。全年研发费用同比增加23%,共约7.4亿元。销售费用1.1亿。截止2025年2月,公司已建立了超300人的商业化团队,销售网络已覆盖226个城市,超1100家医院。由于研发投入的持续扩大和商业化能力建设,公司全年亏损同比扩大44%,达5.1亿元。截止2024年末,公司持有现金及银行理财产品合计21亿,可充分支持公司未来3年的稳定发展。

47.50港元/26.60港元司普奇拜单抗开启商业化,疗效与差异化布局建立优势2024年是康诺亚的商业化元年。9月司普奇拜单抗获CDE批准上市,商品名康悦达。这是继度普利尤单抗后,全球第二款获批上市的IL-4Rα抗体药物。IL-4Rα抑制剂能够同时抑制IL-4和IL-13通路的信号传导,进而抑制2型炎症反应。

度普利尤单抗于2017年上市,目前已获批特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性食管炎、结节性痒疹、慢阻肺等适应症。2024年度普利尤单抗收入超140亿美元,超越阿达木单抗成为自免领域药王。

司普奇拜单抗分别于2024年9月、12月、2025年2月连续获批了特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎3项适应症。

特应性皮炎是全球最常见的慢性皮肤病之一,全球约有2-8%的成年人和10-25%的儿童患有特应性皮炎。中国特应性皮炎患者约7000万人,其中中重度患者约占28%。目前针对特应性皮炎的靶向治疗,已开发了包括IL-4Rα抗体、IL-13抗体、IL-31抗体、IgE抗体、JAK抑制剂在内的多种靶点,并有更多靶点在持续开发中。仅管相关药物研发相对拥挤,但由于该病患者基数大,病程长,易复发,并且靶向治疗存在耐药问题,因此仍然有庞大的未满足需求。司普奇拜单抗在3期临床研究中展现了非常优秀的疗效,52周EASI-90比例高达77.1%,将特应性皮炎治疗目标提升至了新的高度。除了临床数据上亮眼的疗效外,上市后医生反馈司普奇拜单抗单抗在同类竞品表现不佳的头颈部仍有良好的疗效,且针对原发性和继发性耐药患者同样有效。这些都强化了司普奇拜单抗在特应性皮炎适应症的竞争力。2025年达必妥(度普利尤单抗)300mg约价格为1508元/支,降幅超40%。康悦达也将价格调整为1812元/支,伴随买二赠一的优惠,单支价格约1208元,并保持了销售的增长。公司也在积极准备今年的医保国谈,以在医保加持下实现更为快速的放量。

在中国市场,除了与度普利尤存在直接竞争关系的特应性皮炎适应症外,司普奇拜单抗率先获批了鼻窦炎伴鼻息肉适应症,并且差异化布局了季节性过敏性鼻炎适应症。目前针对季节性过敏性鼻炎的靶向疗法,仅有日本获批的奥玛珠单抗。司普奇拜单抗为季节性过敏性鼻炎患者带来了新的用药选择。中国季节性过敏性鼻炎发病率约10-15%,存在巨大的市场。过敏性鼻炎患者往往会直接在销售端获取药物,而非通过就诊,因此能够自下而上地提升医生对司普奇拜单抗的认知。

鼻窦炎伴鼻息肉与季节性过敏性鼻炎两项适应症的销售相互促进,且相比特应性皮炎相对激烈的竞争格局,也更易于进院准入。公司表示伴随花粉季的来临,鼻第一上海公司评论科收入贡献已超越特应性皮炎。

除了已获批的三项适应症癌,公司2025年将陆续递交儿童和青少年特应性皮炎以及结节性痒疹适应症的上市申请,进一步挖掘司普奇拜单抗的潜在市场。

License-out密集,NewCo加速海外临床布局

早在2023年,康诺亚就与阿斯利康达成交易,授予其CMG901的全球权益,交易总金额超过11亿美元。CMG901是目前进度最快的CLDN18.2ADC,已开展了多项国际多中心临床研究,涉及胃癌、胆道癌和胰腺癌。其2L+胃癌及胃食管交界处腺癌的3期临床预计将于2026年读出数据。除此之外,2024年7月至今,康诺亚通过NewCo形式实现了4笔License-out交易,共涉及CM512(TSLPxIL-13)、CM536(临床前)、CM336(BCMAxCD3)、CM313(CD38)、CM355(CD20xCD3)5个分子。这凸显了公司管线的价值及BD团队的高效。目前三家NewCo的团队已完成搭建。CM512是全球第二款及潜在BIC的TSLPxIL-13双抗,作为司普奇拜单抗之后的下一代产品,除了特应性皮炎外,也将肩负起开发呼吸领域的适应症的使命。2025年1月,Belenos已向FDA递交了CM512治疗哮喘的IND申请。CM313和CM336也申报IND工作会在今年启动。

2025年指引

公司维持了2025年5亿元的销售目标,并预计研发支出与2024年持平。公司将继续加大商业化投入的预算费用。预计2025年还会有小幅亏损。资本支出方面,公司已完成了生产制造基地的一期建设。目前在建的成都研发大楼,预计全年支出3-4亿,70%将由银行贷款解决,对短期现金流影响比例非常小。

来源:新浪财经

相关推荐