摘要：3月26日，浦合医药与拜耳（Bayer）宣布，双方已就浦合医药口服小分子PRMT5抑制剂BAY 3713372（浦合原代号PH020）达成全球许可协议。根据协议，拜耳获得开发、制造和商业化该产品的全球独家许可。拜耳已招募首例患者参与1期人体首次剂量爬坡临床试验

转自：医药观澜

3月26日，浦合医药与拜耳（Bayer）宣布，双方已就浦合医药口服小分子PRMT5抑制剂BAY 3713372（浦合原代号PH020）达成全球许可协议。根据协议，拜耳获得开发、制造和商业化该产品的全球独家许可。拜耳已招募首例患者参与1期人体首次剂量爬坡临床试验，研究该产品用于治疗MTAP缺失型实体瘤。

浦合医药自成立以来，一直持续关注中国及国际上未被满足的临床需求，致力于研发具有差异化特性的创新药物。此次与拜耳合作推进的新一代PRMT5抑制剂正是浦合多年的研发成果之一。

PRMT5（蛋白精氨酸甲基转移酶5）和特定基因MTAP（代谢酶5'-脱氧-5'-甲硫腺苷磷酸化酶）在细胞代谢中发挥关键作用，对细胞存活至关重要。约10%至30%的癌症涉及MTAP缺失[2]，导致肿瘤细胞中的MTA（甲硫腺苷）水平升高。

根据浦合医药新闻稿介绍，BAY 3713372是一种口服的强效选择性MTA协同PRMT5抑制剂，旨在结合PRMT5-MTA复合物，专门针对肿瘤弱点。由于MTA部分抑制PRMT5，这种靶向治疗方式有针对性的方法利用了MTA和PRMT5之间的独特关系，创造了肿瘤细胞的脆弱性，而利用这种脆弱性可以有效攻击MTAP缺失型癌细胞。BAY 3713372的特性包括脑渗透性，可靶向中枢神经系统（CNS）转移瘤和原发性脑肿瘤。

浦合医药首席执行官郭永起先生表示：“MTA协同PRMT5抑制剂在治疗MTAP缺失型肿瘤方面具有巨大潜力。PH020（现名为BAY 3713372）已在临床前研究中表现出具有竞争力的对PRMT5与MTA结合的选择性和活性，以及脑渗透能力。很高兴与拜耳合作，将新一代PRMT5抑制剂推进到临床阶段。期待与拜耳一起为全球患者带来这种治疗选择。”

拜耳处方药事业部全球业务发展与授权许可负责人Juergen Eckhardt博士表示，“期待挖掘PRMT5抑制剂的潜力，帮助MTAP缺失型肿瘤患者，改善这些患者通常较差的预后。这种创新机制能够高度选择性地靶向癌细胞而不伤害健康细胞，展现出极大的潜力。这将有力支持我们构建业内最具变革性和差异化的精准肿瘤学产品管线的使命。”

拜耳处方药事业部肿瘤研究及早期开发全球负责人Dominik Ruettinger博士表示：“MTAP基因缺失存在于多种肿瘤中，包括目前几乎没有有效治疗选择或预后较差的癌症，例如胰腺癌和胶质母细胞瘤。我们期待推进这一计划，因为我们的动力是开发创新药物，改善和延长我们所服务的癌症患者的生命，尤其是医疗需求未被满足的领域。”

BAY 3713372正在进行全球1期人体首次剂量爬坡临床试验研究，研究对象为MTAP缺失型实体瘤患者。该临床试验旨在评估BAY 3713372（一种新型癌细胞特异性PRMT5抑制剂）的安全性、耐受性和药代动力学、药效学和初步临床活性。

参考资料：

[1]浦合医药与拜耳签署I期临床PRMT5抑制剂全球许可协议. Retrieved Mar 26，2025, from https://mp.weixin.qq.com/s/99HbKmfKA5uP0Mr_6yRD3Q

[2]TCGA Research Network. Available at: https://www.cancer.gov/ccg/research/genome-sequencing/tcga

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来源：新浪财经