世卫最新警告!“长新冠”杀伤力超想象,这款特效药轻松应对!

B站影视 电影资讯 2025-03-26 17:17 1

摘要:世界卫生组织(WHO)定义,新冠长期后遗症(“长新冠”)是感染后症状还持续至少2个月,统计症状超过200种。《柳叶刀 (The Lancet)》也发文称,新冠长期症状是现代医学的头号挑战。

世界卫生组织(WHO)定义,新冠长期后遗症(“长新冠”)是感染后症状还持续至少2个月,统计症状超过200种。《柳叶刀 (The Lancet)》也发文称,新冠长期症状是现代医学的头号挑战。

各国最新数据显示,千万人正经历长新冠,长新冠也成了不少人说不出口的隐疾。

1月初,上海、北京多家医院率先开设“新冠康复门诊”,至今几乎都是约满的状态。社交网络上,越来越多的人开始分享自己的“长新冠”经历:极度疲倦乏力、久咳不止、心悸、胸痛、失眠、脑雾、情绪抑郁、低烧、耳鸣…

新冠病毒从未真正地从我们的生活中消失,反而在春季这个万物复苏的季节,它似乎又开始了一场反扑。面对这种形势,我们必须保持高度警惕,不可掉以轻心。

目前,长新冠的发病机制尚未完全明确,但研究认为可能与以下因素有关:

1. 病毒残留或持续感染

- 部分研究发现,新冠病毒可能在肠道、神经系统等部位长期存在,引发慢性炎症。

2. 免疫系统过度反应

- 新冠病毒可能触发自身免疫反应,导致免疫系统错误攻击自身组织。

3. 微血栓形成

- 部分患者血液中检测到微血栓,可能影响器官供血,导致长期症状。

4. 线粒体功能障碍

- 病毒可能影响细胞能量代谢,导致慢性疲劳。

5. 神经炎症与神经损伤

- 新冠病毒可能通过神经通路(如嗅觉神经)侵入中枢神经系统,引发长期神经症状。

那么对于新冠药物我们该怎么选择呢?

目前在中国上市的7款抗新冠病毒药物中,有3款成功进入国家医保乙类。它们分别是来瑞特韦、先诺特韦/利托那韦以及氢溴酸氘瑞米德韦。这三款药物不仅具有较强的可及性,而且为减轻国家医疗负担起到了积极的推动作用。

这里大家最关心的一定是从作用机制看安全性

氢溴酸氘瑞米德韦理论上发生相互作用可能性低适用于轻中度新冠感染的成年患者,它能够加速降低体内病毒载量,进而有效缩短病程,可以更快帮助患者摆脱病毒的困扰。而且它不会和其他药物相互作用,服用无需减停其他药物,更加安全方便。来瑞特韦是CYP2C19的弱抑制剂,对 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9和CYP2D6无抑制作用,相互作用带来的临床风险可控。先诺特韦/利托那韦相互作用多,需在医生、药师的指导下,与利托那韦有不同程度的药物相互作用风险达634种。

从已发表的数据看三种新冠抗病毒药物的疗效,均展现出较为优异的抗病毒作用与疗效,安全性方面,药品均是国家乙类医保抗新冠病毒产品,疗效确切、安全性良好。在现代医学更加注重精准治疗的今天,如何针对患者的情况选择个性化的抗病毒治疗药物及方案,患者如何根据自身情况进行药物选择,本文列出的相关发表的证据可作为参考。

【参考文献】

[1]相关药品说明书.

[2]Wang B, Li HJ, Cai MM, et al. Antiviral efficacy of RAY1216 monotherapy and combination therapy with ritonavir in patients with COVID-19: a phase 2, single centre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. EClinicalMedicine. 2023;63:102189. Published 2023 Aug 31. doi:10.1016/j.eclinm.2023.102189 [3]Leritrelvir for the treatment of mild or moderate COVID-19 without co-administered ritonavir: a multicentre randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.102359

[4]Jiang X, Su H, Shang W, et al. Structure-based development and preclinical evaluation of the SARS-CoV-2 3C-like protease inhibitor simnotrelvir. Nat Commun. 2023;14(1):6463. doi:10.1038/s41467-023-42102-y

[5]Yang XM, Yang Y, Yao BF, et al. A first-in-human phase 1 study of simnotrelvir, a 3CL-like protease inhibitor for treatment of COVID-19, in healthy adult subjects. Eur J Pharm Sci. 2023;191:106598. doi:10.1016/j.ejps.2023.106598

[6]Wang F, Xiao W, Tang Y, et al. Efficacy and safety of SIM0417 (SSD8432) plus ritonavir for COVID-19 treatment: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1b trial. Lancet Reg Health West Pac. 2023;38:100835. doi:10.1016/j.lanwpc.2023.100835

来源:陈晓斌医生

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