摘要：肝细胞癌（HCC）仍是癌症相关死亡的主要原因之一。尽管阿替利珠单抗/贝伐珠单抗联合方案在IMbrave150临床试验中展现出显著疗效，但由于随访时间有限，其长期结局，尤其是3年总生存期（OS）尚未明确。目前已有关于曲美木单抗/度伐利尤单抗联合方案长期结局的报道

肝细胞癌（HCC）仍是癌症相关死亡的主要原因之一。尽管阿替利珠单抗/贝伐珠单抗联合方案在IMbrave150临床试验中展现出显著疗效，但由于随访时间有限，其长期结局，尤其是3年总生存期（OS）尚未明确。目前已有关于曲美木单抗/度伐利尤单抗联合方案长期结局的报道，因此亟需获取阿替利珠单抗/贝伐珠单抗联合方案的可比数据。近日，一项发表于Hepatology International的研究阐明了接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗的不可切除肝细胞癌（uHCC）患者的3年OS。

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该回顾性多中心研究纳入了接受阿替利珠单抗/贝伐珠单抗联合治疗的uHCC患者。在参与研究机构治疗的506例患者中，仅纳入2020年10月至2022年1月期间启动治疗的患者。研究收集了患者全面的临床、实验室及影像学数据，并对患者进行随访直至2025年3月。

该研究共分析了257例患者，中位随访时间为48.23个月（范围：36.23-53.60个月）。患者的2年总生存率和3年总生存率分别为39.2%和25.3%。在符合IMbrave150临床试验入组标准的患者中，3年总生存率为31.6%。多因素回归分析显示，基线甲胎蛋白（AFP）水平＞116 ng/mL（OR=为0.41；95%CI：0.20-0.84；P=0.015）以及改良白蛋白-胆红素分级（modified albumin-bilirubin grade）为1-2a级（OR=2.50；95%CI：1.18-5.32；P=0.017）是与3年OS相关的显著影响因素。

在真实临床场景中，接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗的uHCC患者，其3年总生存率为25.3%；而在符合IMbrave150临床试验入组标准的患者中，这一比例升至31.6%。该生存结局数据凸显了阿替利珠单抗/贝伐珠单抗联合方案在改善uHCC患者长期预后以及指导一线治疗决策方面的临床价值。

参考文献：Ohara M, Suda G, Kohya R, et al. Three-year overall survival in unresectable hepatocellular carcinoma treated with atezolizumab plus bevacizumab. Hepatol Int. Published online August 28, 2025. doi:10.1007/s12072-025-10875-7

来源：科学小魂灵