摘要：桔梗 Platycodonis Radix（PR）是药食同源之品，《神农本草经》谓其“主胸胁痛如刀刺，腹满肠鸣幽幽”，现代研究证实其富含多糖、皂苷、黄酮等活性成分，具有降血脂、抗炎、抗氧化等作用。然而，桔梗多糖通过“肠-肝轴”干预肥胖的具体机制尚未阐明。

——撰文：梅斯循证中医药

桔梗 Platycodonis Radix（PR）是药食同源之品，《神农本草经》谓其“主胸胁痛如刀刺，腹满肠鸣幽幽”，现代研究证实其富含多糖、皂苷、黄酮等活性成分，具有降血脂、抗炎、抗氧化等作用。然而，桔梗多糖通过“肠-肝轴”干预肥胖的具体机制尚未阐明。

安徽中医药大学张祥伟、桂双英团队从桔梗中分离得到PG1、PG2两种多糖组分，借助高脂饮食（HFD）诱导的C57BL/6小鼠模型，系统评价其抗肥胖效应，并首次揭示PG1可通过重塑肠道菌群、激活SCFA-GPR信号、抑制BA-FXR-FGF15通路等多重途径，发挥减重、调脂、保肝、抗炎的综合作用，为中药多糖防治肥胖提供了坚实的循证依据。

图1 论文首图

PG对高脂饮食小鼠体重及组织病理变化的影响

研究采用4.7 kcal/g高脂饲料喂养雄性C57BL/6小鼠90天，成功复制饮食性肥胖模型。与正常对照组相比，模型组小鼠平均体重升高32.4%，肝脏呈现显著大泡性脂肪变、肝索紊乱及炎性浸润，附睾脂肪细胞体积增大2.1倍，结肠隐窝深度变浅、杯状细胞减少，提示肠屏障功能受损。PG1高剂量组（0.4 g/kg）干预后，小鼠体重增长曲线在第4周即开始低于模型组，第13周体重较模型组下降18.9%，与阳性对照辛伐他汀（20 mg/kg）效果相当；肝脏HE染色显示肝细胞脂肪空泡明显减少，肝板排列趋于整齐；附睾脂肪细胞面积缩小至接近正常水平；结肠组织PAS染色可见杯状细胞数量回升、隐窝深度增加，提示PG1能有效逆转高脂饮食诱导的体重增加及多组织病理损伤。PG2虽也有一定改善，但效果弱于PG1，提示不同分子量及单糖组成的多糖活性存在差异。

图2 PG对高脂饮食小鼠体重及组织病理变化的影响

PG对高脂饮食小鼠脂质代谢、肝功能及炎症的影响

模型组小鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）分别升高61.2%、58.7%、72.4%，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）下降31.5%，ALT、AST活性显著升高，呈现典型脂质代谢紊乱与肝细胞损伤。高剂量PG1干预后，TC、TG、LDL-C分别下降29.8%、33.6%、38.2%，HDL-C回升24.7%，ALT、AST分别下降44.5%、39.7%，提示PG1能显著改善血脂谱并保护肝细胞。与此同时，模型组促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6及血清LPS水平分别升高2.6、3.4、2.8、4.1倍，显示慢性低度炎症状态。PG1剂量依赖性降低上述炎症指标，高剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6降至模型组的62.7%、48.9%、56.3%，LPS水平下降54.1%，表明PG1可通过抑制炎症反应减轻代谢性内毒素血症。

图3 PG对高脂饮食小鼠脂质代谢、肝功能及炎症的影响

PG对高脂饮食小鼠血清激素水平的影响

肥胖常伴随“肠-脂肪-胰岛”内分泌轴失衡，模型组小鼠血清瘦素（Leptin）升高3.2倍，提示瘦素抵抗；饱腹激素PYY、GLP-1及脂联素（Adiponectin）分别下降57.2%、62.8%、45.6%，导致摄食增加、能量消耗减少。PG1高剂量干预后，Leptin降低15.7%，PYY、GLP-1、Adiponectin分别回升51.5%、72.1%、19.8%，部分恢复激素平衡。

PG1通过上调GPR41/43表达、促进SCFA信号转导，刺激肠道L细胞分泌PYY与GLP-1，抑制脂肪组织瘦素过度分泌，改善胰岛素敏感性与能量代谢。

PG对高脂饮食小鼠SCFAs浓度、相关感受介质基因表达及BAs浓度的影响。短链脂肪酸（SCFAs）是肠道菌群发酵多糖产生的关键代谢产物，模型组小鼠盲肠内容物中乙酸、丙酸、丁酸总量下降46.3%，GPR41、GPR43 mRNA表达分别下调62.8%、58.9%。

高剂量PG1显著增加总SCFAs含量，其中乙酸、丙酸、丁酸分别升高2.1、2.5、2.8倍，GPR41、GPR43表达恢复至接近正常水平，提示PG1通过促进SCFA产生及受体表达介导代谢获益。

胆汁酸（BAs）方面，模型组初级BAs（CA、CDCA）升高，次级BAs（DCA、LCA）降低，提示BA代谢紊乱。

PG1处理后，初级BAs下降36.7%，次级BAs升高1.9倍，表明PG1能增强菌群介导的7α-脱羟基化反应，促进初级BA向次级BA转化，从而加速胆固醇排泄。

图4 PG对高脂饮食小鼠血清激素水平的影响

PG对高脂饮食小鼠肠道菌群的影响

16S rRNA测序显示，模型组Firmicutes/Bacteroidetes比值升高2.3倍，Akkermansia muciniphila、Muribaculaceae、Lachnospiraceae_NK4A136、Eubermium coprostanoligenes等有益菌丰度降低，而Helicobacter、Allobaculum、Romboutsia等潜在致病菌增多。PG1高剂量干预后，F/B比值恢复至接近正常，Akkermansia丰度增加5.2倍，Muribaculaceae、Lachnospiraceae_NK4A136、Eubermium coprostanoligenes分别增加3.7、4.4、3.2倍，Helicobacter等致病菌丰度下降60%以上。PCoA分析显示PG1组菌群结构明显向正常对照组靠拢，说明PG1能有效逆转高脂饮食导致的菌群失衡，重建有益共生网络。

图5 PG对高脂饮食小鼠肠道菌群的影响

肠道菌群与SCFAs代谢及BAs代谢的相关性分析

Spearman相关性分析表明，Eubacterium coprostanoligenes、Lachnospiraceae_NK4A136、Muribaculaceae与乙酸、丙酸、丁酸水平呈显著正相关（r>0.7，P

图6 肠道菌群与SCFAs代谢及BAs代谢的相关性分析

PG对LPS水平及肠道完整性相关基因和蛋白表达的影响

模型组血清LPS升高4.1倍，结肠组织紧密连接蛋白ZO-1、Occludin、Claudin-1 mRNA及蛋白表达显著下调，提示肠屏障破坏、内毒素易位。PG1高剂量干预后，LPS下降54.1%，ZO-1、Occludin、Claudin-1 mRNA分别上调2.1、1.9、2.3倍，蛋白表达恢复至接近正常水平，结肠杯状细胞数量增加，隐窝深度加深，表明PG1可通过上调紧密连接蛋白表达、增强黏液层厚度，修复肠屏障，减少LPS入血，缓解低度炎症。

图7 PG对LPS水平及肠道完整性相关基因和蛋白表达的影响

PG对调控胆汁酸代谢相关基因和蛋白表达的影响

高脂饮食激活回肠FXR-FGF15信号，模型组回肠FXR、FGF15 mRNA升高2.3、2.7倍，肝脏FGFR4表达上调，而CYP7A1表达下调60.2%，抑制胆固醇向胆汁酸转化。PG1处理后，回肠FXR、FGF15 mRNA分别下降37.8%、42.1%，FXR核转位减少，FGF15蛋白表达降低；肝脏FGFR4蛋白下降33.5%，CYP7A1表达上调2.4倍，促进胆固醇7α-羟化酶活性，加速BA合成与胆固醇清除。结果提示PG1通过抑制肠道FXR-FGF15信号、解除其对肝脏CYP7A1的抑制，增强胆固醇-胆汁酸代谢通路，发挥降脂效应。

图8 PG对LPS水平及肠道完整性相关基因和蛋白表达的影响

小结

综上所述，桔梗多糖PG1通过“肠-菌-肝”轴多靶点干预肥胖：一方面重塑菌群结构，富集SCFA及次级BA产生菌，激活GPR信号、抑制FXR-FGF15通路；

另一方面修复肠屏障，降低LPS及炎症因子，恢复激素平衡，改善脂质代谢。

该研究为中药多糖干预肥胖提供了创新机制阐释，也为临床运用桔梗或含桔梗复方治疗代谢综合征提供了科学依据。

文献来源：

Zhi N, Chang X, Zha L, Zhang K, Wang J, Gui S. Platycodonis radix polysaccharides suppress progression of high-fat-induced obesity through modulation of intestinal microbiota and metabolites. Phytomedicine. 2025 Jul;142:156653. doi: 10.1016/j.phymed.2025.156653. Epub 2025 Mar 16. PMID: 40354675.

来源：胃肠病科普