摘要：联邦制药与诺和诺德（Novo Nordisk）今日联合宣布，诺和诺德与联邦制药附属公司联邦生物达成在研疗法UBT251的独家许可协议。UBT251是一款胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素（GCG）受体三重激动剂，目
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诺和诺德获得三重激动剂全球开发权益
联邦制药与诺和诺德（Novo Nordisk）今日联合宣布，诺和诺德与联邦制药附属公司联邦生物达成在研疗法UBT251的独家许可协议。UBT251是一款胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素（GCG）受体三重激动剂，目前处于早期临床开发阶段，用于治疗肥胖症、2型糖尿病及其它疾病。
根据许可协议，诺和诺德将获得UBT251在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家授权许可。联邦生物将获得2亿美元的预付款以及最高达18亿美元的潜在里程碑付款。
UBT251已在中国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）和慢性肾病（CKD）的临床试验。它在美国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性肾病的临床试验。
开发潜在“first-in-class”小分子疗法，新锐完成约8500万美元A轮融资
Augustine Therapeutics公司今日宣布成功完成A轮融资，总额为7770万欧元（约8480万美元）。本轮融资由Novo Holdings与Jeito Capital联合领投，现有投资方Asabys Partners、礼来（Eli Lilly and Company）、AdBio Partners、V‑Bio Ventures、PMV、VIB、Gemma Frisius Fund、美国腓骨肌萎缩症（CMT）研究基金会及Newton Biocapital也参与了本轮融资。获得资金将用于推动其主打在研疗法AGT-100216治疗CMT的临床开发，直至完成1/2期概念验证临床试验。
AGT-100216是一款选择性抑制HDAC6的催化活性，同时保留其有益的非催化功能的新一代抑制剂。HDAC6参与神经退行性病变及组织衰老相关的细胞过程，其药理学抑制有潜力治疗多种疾病。除了针对CMT的研发项目，Augustine还开发了可穿越血脑屏障，以及具有外周限制性的另外两款HDAC6抑制剂，拓展了其管线在神经退行性疾病及心脏代谢疾病等多种适应症中的应用前景。
7000万美元助力新一代别构小分子2期临床开发
Tempero Bio公司今日宣布完成7000万美元B轮融资。本轮融资由8VC领投，Aditum Bio、Khosla Ventures及其他投资者参与。获得资金将用于推进在研疗法TMP‑301在酒精使用障碍（AUD）和可卡因使用障碍中的两项2期临床试验，支持3期临床试验的准备工作，以及针对其他适应症的临床前研究。
TMP‑301是一种下一代代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）负向别构调节剂（NAM），旨在针对成瘾的神经生物学基础。在酒精、可卡因和阿片类药物使用障碍的临床前模型中显示出潜力。在1期研究中，TMP‑301已在80多名健康受试者中接受评估，表现出可接受的安全性和耐受性。
Tempero Bio已启动一项2期临床试验，评估TMP‑301在酒精使用障碍患者中的疗效和安全性。该公司同时已开展一项药物–药物相互作用（DDI）研究，评估TMP‑301在可卡因使用者中的表现。
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参考资料：
[1] The United Laboratories and Novo Nordisk announce exclusive license agreement for UBT251, a GLP-1/GIP/glucagon triple receptor agonist. Retrieved March 24, 2025, from https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=915958
[2] Augustine Therapeutics raises oversubscribed EUR 78 million / USD 85 million Series A financing round. Retrieved March 24, 2025, from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/03/24/3047524/0/en/Augustine-Therapeutics-raises-oversubscribed-EUR-78-million-USD-85-million-Series-A-financing-round.html
[3] 聯邦制藥與諾和諾德宣佈達成 GLP-1/GIP/GCG 三靶點受體激動劑UBT251 獨家許可協議. Retrieved March 24, 2025, from https://doc.irasia.com/listco/hk/unitedlab/press/cp250324.pdf
[4] Tempero Bio Secures $70 Million Series B Financing to Advance TMP-301 into Phase 2 Trials for Substance Use Disorders. Retrieved March 24, 2025, from https://www.prnewswire.com/news-releases/tempero-bio-secures-70-million-series-b-financing-to-advance-tmp-301-into-phase-2-trials-for-substance-use-disorders-302408403.html
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来源：大方谈健康