中外对话，巅峰碰撞，探寻 HR+， HER2- 乳腺癌优化治疗策略

摘要：乳腺癌是我国女性发病率第二的恶性肿瘤[1]。随着抗 HER2 治疗和三阴性乳腺癌疗法的大力发展，HR+, HER2- 早期乳腺癌的预后优势已不再明显[2]。越来越多真实世界数据和临床实践显示，HR+, HER2- 早期乳腺癌患者在接受辅助内分泌治疗后仍存在不容

乳腺癌是我国女性发病率第二的恶性肿瘤[1]。随着抗 HER2 治疗和三阴性乳腺癌疗法的大力发展，HR+, HER2- 早期乳腺癌的预后优势已不再明显[2]。越来越多真实世界数据和临床实践显示，HR+, HER2- 早期乳腺癌患者在接受辅助内分泌治疗后仍存在不容忽视的复发风险[3-4]。真实世界研究显示，HR+, HER2− 早期乳腺癌患者中，淋巴结阳性高危*患者的复发风险是非高危患者的 3 倍[4]，且 HR+, HER2− 淋巴结阳性早期高危#乳腺癌患者与早期三阴乳腺癌患者的死亡风险相似[5]。这些数据均提示临床重视 HR+, HER2− 淋巴结阳性早期高危*乳腺癌复发风险，并予以合适的治疗策略，改善患者预后。

HR+, HER2- 晚期乳腺癌的治疗同样是临床关注的重点。CDK4/6 抑制剂联合内分泌治疗作为 HR+, HER2- 晚期乳腺癌一线治疗策略[5]，有效地改善了患者预后。然而，真实世界中为这些患者选择合适的 CDK4/6 抑制剂是困扰临床医生的难题。

为了向临床医生传递乳腺癌治疗新动态，助力提高临床诊疗水平，2025 年 3 月 25 日，「BConnect」特邀国内外知名专家，聚焦 HR+, HER2− 淋巴结阳性早期高危*乳腺癌以及 HR+, HER2- 晚期乳腺癌诊疗的前沿动向，探讨优化治疗策略。

*高危定义为≥4枚阳性腋窝淋巴结，或1～3枚阳性腋窝淋巴结且至少合并如下之一：肿瘤大小≥5cm、组织学分级3级、Ki-67≥20%

#此处高危的标准定义为≥4枚阳性腋窝淋巴结，或1～3枚阳性腋窝淋巴结合并G3和/或T≥5cm

审批编码：PP-AL-CN-3404

审批时间：2025年3月20日

本内容仅供中国大陆地区执业的医疗卫生专业人士阅读参考

参考文献:

[1] Han B, et al. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53.

[2] https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast-subtypes.html

[3] Pan H, Gray R, Braybrooke J, et al. N Engl J Med. 2017;377(19):1836-1846.

[4] Sheffield KM, et al. Future Oncol 2022; 18(21):2667-2682.