摘要：论文共同第一作者袁素静博士表示，我们证明了线粒体在抗肿瘤免疫中的作用比之前认为的重要得多，这为研究人员开辟了新途径——通过改变肿瘤中的线粒体功能，使其更容易受到免疫疗法和其他治疗的影响。论文共同第一作者孙仁强博士表示，通常情况下，IFN-I是作为早期先天免疫系
论文共同第一作者袁素静博士表示，我们证明了线粒体在抗肿瘤免疫中的作用比之前认为的重要得多，这为研究人员开辟了新途径——通过改变肿瘤中的线粒体功能，使其更容易受到免疫疗法和其他治疗的影响。论文共同第一作者孙仁强博士表示，通常情况下，IFN-I是作为早期先天免疫系统的一部分产生的，并且在适应性免疫细胞（例如 T 细胞）到达之前发挥作用。我们感到兴奋和惊讶的是，这一过程可以反向进行，即 T 细胞通过 IFN-γ，导致癌细胞中类似先天免疫的激活增加，进而产生更强的抗癌效果。这些观察结果可能有助于我们找到改进免疫疗法的新方法。论文通讯作者迟洪波教授表示，我们在肿瘤潜在药物靶点方面发现了一个新主题——靶向 VDAC2 这样以多种方式保护肿瘤细胞的信号分子，是探索治疗干预的一个令人兴奋的方向，通过这种方式能让肿瘤对 T 细胞更敏感，并提高免疫疗法的效果。总的来说，研究团队从“代谢暗河”中挖出的 VDAC2，是一个双重作用靶点，能够克服肿瘤免疫逃逸，并确立了协同破坏和激发肿瘤炎症对于实现有效癌症免疫治疗的重要性。这一发现为免疫治疗打开了一扇全新的大门。论文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-025-08732-6原标题：《Nature：迟洪波团队发现癌细胞“命门”，关掉它，让癌细胞自爆并拉响警报！双管齐下治疗癌症》 来源：宇宇说科学
免责声明：本站系转载，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本站联系，我们将在第一时间删除内容!