摘要：日前，人福医药发布公告，其控股子公司宜昌人福药业的注射用苯磺酸瑞马唑仑新增适应症（作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静）获批。米内网数据显示，神经系统药物（化+生）在2024年中国公立医疗机构终端销售额超过900亿元。

日前，人福医药发布公告，其控股子公司宜昌人福药业的注射用苯磺酸瑞马唑仑新增适应症（作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静）获批。米内网数据显示，神经系统药物（化+生）在2024年中国公立医疗机构终端销售额超过900亿元。

注射用苯磺酸瑞马唑仑是由宜昌人福药业联合德国PAION共同开发的新型苯二氮䓬类药物，为超短效GABAa受体激动剂。该产品在此之前已有非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉和全身麻醉诱导与维持2个适应症获批，此次获批新增适应症是作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静。

米内网数据显示，目前注射用苯磺酸瑞马唑仑仅人福医药拥有生产批文，该产品在2024年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过2亿元，2025年一季度同比增长近40%。

近年中国公立医疗机构终端神经系统药物（化+生）销售情况（单位：万元）

神经系统药物（化+生）在2024年中国公立医疗机构终端销售规模超过900亿元，人福医药是TOP1集团，销售额增速11连涨。

人福医药表示，此次注射用苯磺酸瑞马唑仑新适应症获批，将有利于扩大该产品的使用范围，给公司带来积极影响。

在此之前，人福医药发布公告，其全资子公司武汉人福创新药物研发中心的化药1类新药HW241045片获得临床试验默示许可，拟用于特发性肺纤维化的治疗，目前全球范围内尚无同靶点的药物获批上市。今年以来，人福医药1类新药捷报频传，已有RFUS-949片、HW201877胶囊等7款产品获批临床。

资料来源：公司公告、米内网数据库

注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。如有疏漏，欢迎指正！

来源：米内网