医药快讯|佛慈制药副总经理辞职;两家企业被暂停叶酸片采购资格

B站影视 内地电影 2025-03-20 17:11 2

摘要:3月18日,据港交所文件,卓正医疗控股有限公司向港交所提交上市申请书,海通国际和浦银国际为联席保荐人。这是该公司第二次在港交所申请上市,此前曾于2024年5月16日向港交所递表。

药企资讯

卓正医疗向港交所提交上市申请书

3月18日,据港交所文件,卓正医疗控股有限公司向港交所提交上市申请书,海通国际和浦银国际为联席保荐人。这是该公司第二次在港交所申请上市,此前曾于2024年5月16日向港交所递表。

步长制药:控股子公司拟200万元对外投资设立子公司

3月18日,步长制药发布公告称,公司控股子公司上海合璞医疗科技拟与苏州工业园区明普医疗科技有限公司共同投资设立苏州合璞医疗器械有限公司,注册资本200万元,其中上海合璞医疗科技出资140万元,持股70%。投资完成后,新公司将纳入公司合并报表范围。

康惠制药筹划控制权变更

3月18日晚,康惠制药公告称,公司控股股东陕西康惠控股有限公司正在筹划公司股份协议转让事宜,可能导致公司控制权发生变更。为保证公平信息披露,维护投资者利益,公司股票将于3月19日起停牌,停牌时间不超过2天。

佛慈制药副总经理辞职

兰州佛慈制药股份有限公司于2025年3月18日收到王迎春先生的书面辞职报告,王迎春先生因个人原因申请辞去公司第八届董事会董事、副总经理以及董事会战略委员会委员职务,辞职后将不再担任公司任何职务。

王迎春先生,1977年2月出生,大学本科学历。1999年5月至2001年5月在兰州佛慈制药厂工作,2001年5月至今在佛慈制药任职,历任营销中心办公室主任、营销中心副总经理、公司总经理助理、副总经理等职务。

西门子医疗,重大人事变动

2025年3月17日,全球领先的医疗技术公司西门子医疗宣布了一项重要的人事任命,瓦里安美洲区总裁John Kowal将接替David Pacitti,担任西门子医疗解决方案(美国)公司总裁兼西门子医疗美洲区负责人。John Kowal自2005年加入瓦里安销售团队以来,已在公司内担任了多个管理职位。2017年,他被任命为瓦里安美洲区总裁。同时,Avanos Medical宣布David Pacitti将自2025年4月14日起担任公司新任首席执行官。

普瑞顺祥完成数千万元A轮投资

近日,国内领先的微创手术器械产品供应商普瑞顺祥成功获得亦庄国投数千万元的A轮投资,此次融资交易的财务顾问由劢柏资本担任。这一合作将为普瑞顺祥在医疗器械领域的持续创新与市场拓展注入强大动力。

普瑞顺祥团队在医疗器械行业深耕多年,创始人邹剑龙曾打造国产第一的超声刀品牌安和加利尔,并成功并购出售。公司基于多年技术积累及临床成果转化,已构建起创伤外科、能量外科、电子内窥镜、高值耗材和CDMO五大核心技术平台,产品矩阵丰富,涵盖超吸刀、射频等离子、超声刀系统、泌外手术系列耗材、内镜手术系统、神经套接管等多品种,已获得国内外医疗器械注册证30多张。

医药动态

通化东宝:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

3月18日,通化东宝发布公告称,公司收到国家药监局签发的关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药物临床试验批准通知书后,已完成中国I期临床试验,并启动中国III期临床试验,近日成功完成首例受试者给药。

先声药业宣布抗流感新药「玛氘诺沙韦」申报上市

3月17日,先声药业宣布,其与安帝康生物合作开发的抗流感药物玛氘诺沙韦片新药上市申请(NDA)获国家药监局受,用于治疗成人及青少年无并发症的甲型和乙型流感。

武田注射用阿帕达酶α创新疗法拟纳入优先审评!

3月19日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示,武田(Takeda)申报的注射用阿帕达酶α(Adzynma)拟纳入优先审评,适用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者的按需或预防酶替代治疗(ERT)。公开资料显示,这是武田研发的酶替代疗法apadamtase alfa,已经于2023年11月获美国FDA批准,为首款获FDA所批准用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)成人和儿童患者的酶替代疗法。

全球首个获批中美临床试验的锐正基因LNP体内基因编辑药物ART001又获美国FDA孤儿药资格认定

锐正基因(苏州)有限公司(简称:锐正基因)今日宣布,其自主研发的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001(适应症:转甲状腺素蛋白淀粉样变)获得美国食品药品监督管理局(简称:FDA)孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation,ODD)。ART001是目前全球唯一在中美均已获得临床试验许可的LNP载体体内基因编辑药物,也是中国首个进入人体临床研究(IIT)的同类产品。临床数据显示,ART001一次性用药即可实现90%以上的TTR敲降,有效性达到行业领先水平。至今ART001药效已经稳定维持至少15个月,已经跨越了人类肝的正常更新再生周期,为ART001终生只需一次用药提供了直接的临床证据,是中国目前仅有达到此目标的同类产品。

两家企业被暂停叶酸片采购资格

3月18日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于暂停部分叶酸片采购资格的通知》,提到因部分企业未按要求调整叶酸片价格,从3月21日起暂停斯利安、原研药港生物制药两家公司叶酸片采购资格。叶酸片的主要作用是预防胎儿畸形。在第十批国家集采中,叶酸片已经被纳入其中,集采后每片价格不到三分钱。

/ 整理:医药之梯

来源:九洲说健康

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