摘要：通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到乌兹别克斯坦核准签发的公司产品精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）的上市许可。此次获批标志着公司正式获得向乌兹别克斯坦销售人胰岛素注射液的商业化许可，有望进一步打开公司海外销售增长空间。

转自：通化东宝

通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到乌兹别克斯坦核准签发的公司产品精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）的上市许可。此次获批标志着公司正式获得向乌兹别克斯坦销售人胰岛素注射液的商业化许可，有望进一步打开公司海外销售增长空间。

面对广阔的海外市场，公司立足于自身的竞争优势，根据目标国家或地区的市场规模与潜力、医疗保障体系、用药需求和习惯等不同特点，量身定制了差异化的“出海”策略。公司人胰岛素产品主要面向新兴市场及一带一路等发展中国家和地区，根据不同的情况制定销售策略。

公司以药品上市许可持有人（MAH）身份获得乌兹别克斯坦共和国卫生部（Ministry of Health of the Republic of Uzbekistan）下发的精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）的上市许可，有利于丰富公司国际市场产品线，提升品牌形象，拓展国际业务，并为后续海外市场准入申报提供可复制的经验路径，助力加速新兴市场以及“一带一路”沿线市场布局，提高公司国际市场竞争力。

关于通化东宝

通化东宝药业股份有限公司（简称：“通化东宝”，股票代码：600867.SH）成立于1985年，1994年于上交所挂牌上市，是集药品研发、生产及销售为一体的国内著名药企。

公司深耕糖尿病治疗领域，拥有以胰岛素为核心的产品体系，及为患者提供糖尿病治疗的整体化方案，公司现有产品主要包括人胰岛素原料药及注射剂、甘精胰岛素原料药及注射剂、门冬胰岛素及预混型门冬胰岛素注射液、GLP-1RA利拉鲁肽注射液、镇脑宁胶囊及糖尿病相关的医疗器械等。公司在建立了全面丰富的糖尿病治疗产品研发管线体系的基础上，不断扩大在研产品适应症覆盖范围，从糖尿病延伸至减肥、非酒精性脂肪肝炎（NASH）等适应症，并拓展包括痛风/高尿酸血症在内的其他内分泌代谢疾病治疗领域。

未来，通化东宝将继续秉承“坚持自主创新，创造世界品牌”的发展理念，抢抓国家鼓励创新药、生物药的有利时机，以科技创新为驱动，不断提高生物制药的研发能力，加快技术成果转化步伐，为实现“内分泌领域创新医药研发的探索者和引领者”的企业愿景而不懈奋斗，为人类的健康事业作出新的、更大的贡献。了解通化东宝更多资讯可登录官网：www.thdb.com

来源：新浪财经