摘要：TEMRA 细胞（终末分化的效应记忆 T 细胞重新表达 CD45RA，称为 TEMRA 细胞）可通过其表面标记 CD45RA 和 CCR7 的表达来识别。CD45RA 和 CCR7 的表达取决于细胞是否遇到其特定抗原以及是否能够迁移到次级淋巴器官。幼稚细胞开始

TEMRA 细胞（终末分化的效应记忆 T 细胞重新表达 CD45RA，称为 TEMRA 细胞）可通过其表面标记 CD45RA 和 CCR7 的表达来识别。CD45RA 和 CCR7 的表达取决于细胞是否遇到其特定抗原以及是否能够迁移到次级淋巴器官。幼稚细胞开始表达 CD45RA 和 CCR7。当它们遇到不同的抗原时，它们会失去这些标记并分化成不同的细胞类型，例如记忆、效应记忆或 TEMRA。TEMRA 重新表达 CD45RA，经历广泛分化，表现出强大的细胞毒性能力，并且增殖能力低。CD8+ TEMRA 细胞也可以是 CD57+，这是一种衰老标记，使它们能够独立于抗原呈递杀死细胞。表达 GPR56 的 CD4+ TEMRA 细胞亚群也表达颗粒酶 B 和穿孔素，这与细胞毒性表型有关。这些细胞可能对应于 CD4+ 细胞毒性 T 淋巴细胞，它们会随着年龄的增长而增加，并显示衰老标志物，包括 DNA 损伤、端粒酶活性降低和增殖减少。与 CD8+ TEMRA 一样，CD4+ 细胞毒性 T 淋巴细胞表达自然杀伤细胞标志物，并可能发展出类似自然杀伤细胞的表型。多项研究报告称，与年龄匹配的对照组相比，阿尔茨海默病患者的 CD4+ 和 CD8+ TEMRA 细胞水平均升高，这种变化似乎是阿尔茨海默病所特有的，在其他形式的痴呆症中未观察到。

来自美国肯塔基大学Adam D. Bachstetter团队认为，T 细胞群的年龄相关变化，特别是 TEMRA 细胞的积累，为理解 TEMRA 细胞在阿尔茨海默病中的潜在作用提供了基础。有趣的是，TEMRA 细胞群的这些变化不仅在阿尔茨海默病患者中观察到，而且在认知正常的淀粉样蛋白病理患者中也观察到，这表明这些变化可能发生在疾病过程的早期。因此，淀粉样蛋白的蓄积与TEMRA细胞的蓄积有关，但目前尚不清楚其中是否存在因果关系或相关关系。TEMRA 细胞、衰老的免疫系统和阿尔茨海默病中的神经退行性疾病之间的复杂关系凸显了关键的研究重点：(1) 纵向开展 TEMRA 细胞在阿尔茨海默病进展中的纵向研究；(2) 研究TEMRA 细胞如何与阿尔茨海默病病理学相互作用；(3) 研究不同人群，了解遗传和环境对阿尔茨海默病中 TEMRA 细胞的影响；(4) 量化阿尔茨海默病中大脑、脑脊液和脑膜中 T 细胞的数量和重要性；(5) 评估阿尔茨海默病中 TEMRA 细胞和小胶质细胞之间的相互作用。揭示 TEMRA 细胞在阿尔茨海默病中的作用需要跨学科合作，以弥补知识空白，增强对免疫-阿尔茨海默病相互作用的理解，并制定新策略来减轻该疾病的社会影响。

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2025年 12 月 12 期发表。

文章来源：Winford ED, Bachstetter AD (2025) Alzheimer’s disease and the immune system: the emerging role of TEMRA cells. Neural Regen Res 20(12):3529-3530. doi.org/10.4103/NRR.NRR-D-24-00793

来源：中国神经再生研究杂志